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高轶静

作品数:123 被引量:181H指数:9
供职机构:广西农业科学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学自动化与计算机技术经济管理轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 73篇专利
  • 45篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 59篇农业科学
  • 8篇经济管理
  • 8篇自动化与计算...
  • 6篇轻工技术与工...
  • 2篇矿业工程
  • 2篇机械工程
  • 2篇电子电信
  • 2篇文化科学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇医药卫生

主题

  • 88篇甘蔗
  • 15篇杂交
  • 14篇蔗种
  • 11篇种质
  • 11篇种质资源
  • 11篇割手密
  • 11篇黑穗病
  • 11篇斑茅
  • 10篇甘蔗种植
  • 9篇宿根
  • 9篇抗性
  • 8篇性状
  • 8篇甘蔗品种
  • 7篇复合体
  • 6篇电机
  • 6篇栽培
  • 6篇农艺
  • 6篇农艺性
  • 5篇野外
  • 5篇育种

机构

  • 122篇广西农业科学...
  • 12篇广西大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇福建农业职业...
  • 2篇云南省农业科...
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 123篇高轶静
  • 91篇段维兴
  • 84篇张革民
  • 73篇杨翠芳
  • 72篇张保青
  • 67篇周珊
  • 60篇黄玉新
  • 36篇雷敬超
  • 25篇刘俊仙
  • 23篇罗霆
  • 22篇王泽平
  • 22篇梁阗
  • 22篇丘立杭
  • 22篇周会
  • 21篇李翔
  • 21篇熊发前
  • 18篇李杨瑞
  • 18篇周忠凤
  • 16篇罗亚伟
  • 15篇张荣华

传媒

  • 7篇热带作物学报
  • 7篇南方农业学报
  • 5篇西南农业学报
  • 4篇中国糖料
  • 4篇植物遗传资源...
  • 3篇广西糖业
  • 2篇中国种业
  • 2篇中国农业大学...
  • 2篇广西蔗糖
  • 2篇亚热带农业研...
  • 1篇种子
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇作物研究
  • 1篇甘蔗糖业
  • 1篇热带农业科学
  • 1篇云南农业大学...

年份

  • 7篇2024
  • 27篇2023
  • 16篇2022
  • 23篇2021
  • 9篇2020
  • 11篇2019
  • 3篇2018
  • 7篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2014
  • 8篇2013
  • 6篇2012
123 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
施肥量与种植密度对桂糖29号产量及构成因素的影响被引量:17
2012年
【目的】确定甘蔗新品种"桂糖29号"最佳施肥量与种植密度,为生产上推广种植该品种提供依据。【方法】采用施肥量与种植密度两因素裂区试验,施肥量为主区,设3个施用复合肥水平,分别为2250、3750、5250kg/ha,种植密度为副区,设7.5、9.0、10.5、12.0万芽/ha4个水平,调查各处理甘蔗总苗数、有效茎数、株高、茎径、蔗糖分、产量等性状,分析不同施肥量与种植密度对产量及构成因素的影响。【结果】施肥量2250kg/ha、种植密度9.0万芽/ha处理的产量最高,为95.34t/ha;施肥量3750kg/ha、密度7.5万芽/ha处理的株高最高,为209cm,显著高于施肥量5250kg/ha、密度10.5万芽/ha处理(193cm);各处理间产量、分蘖率、茎径、蔗糖分差异均不显著;产量与单位面积内有效茎数呈正相关。【结论】桂糖29号适宜施肥量为N260kg/ha、P2O5130kg/ha、K2O150kg/ha(N∶P2O5∶K2O=12∶6∶7),最适种植密度为9.0万芽/ha。
段维兴刘许辉杨海霞张荣华高轶静王泽平罗霆宋焕忠张革民方锋学
关键词:肥料
与甘蔗抗黑穗病基因连锁的SSR标记筛选被引量:9
2013年
黑穗病是世界各植蔗区最普遍、最主要的一种气传真菌性病害。为筛选与甘蔗抗黑穗病基因连锁的分子标记,利用高抗和感病亲本杂交的后代群体为材料,分别应用浸渍法和针刺法进行人工接种,通过一年新植一年宿根的抗病性鉴定,采用混合分组分析法(Bulked Segregant Analysis,BSA)构建了抗感池,并结合SSR(Simple Sequence Repeat)分子标记技术筛选出一个与甘蔗抗黑穗病性基因连锁的SSR标记,该标记在甘蔗抗黑穗病育种的辅助选择中具有应用潜力。
高轶静张荣华张革民杨柳段维兴王泽平杨翠芳游建华
关键词:甘蔗黑穗病SSR分子标记抗病育种
龙州县甘蔗野生种质资源采集与遗传多样性分析被引量:2
2020年
为了扩充广西甘蔗野生资源,进一步挖掘具有育种潜力的亲本材料。对崇左市龙州县开展甘蔗野生种质资源的考察采集,共采集到21份资源材料。主要农艺性状相关性分析结果表明:采集的甘蔗野生种质资源性状差异显著,茎径、叶长和叶宽均存在极显著的相关性,而锤度与其他指标不相关。遗传多样性分析结果表明:采集的甘蔗野生种质资源的多样性指数为1.81~2.13,变异系数为0.27~0.69,表明这些资源具有较为丰富的变异类型。
段维兴黄玉新丘立杭黄海荣张保青高轶静罗含敏
关键词:甘蔗资源采集
一种甘蔗种茎去除装置
本实用新型公开了一种甘蔗种茎去除装置,包括:种茎去除装置和运输装置,其特征在于所述种茎去除装置包括:伺服电机、齿带、若干个齿刀和箱体,所述伺服电机输出端配合安装有传动器,所述传动器一侧设有圆辊连通箱体内部,所述圆辊上设有...
刘菁熊发前刘俊仙段维兴张保青丘立杭闫海锋高轶静赖振光黄玉新杨翠芳周珊张革民王泽平吴延勇罗含敏
一种甘蔗花粉保存方法
本发明一种甘蔗花粉保存方法,包括以下步骤:(1)移栽;(2)采集;(3)干燥;(4)前处理;(5)冷冻;(6)冷藏。采集甘蔗花粉之后立马将甘蔗花粉的含水率降至10%以下,提高甘蔗花粉存活率;依次对甘蔗花粉进行8~10℃冷...
张保青黄玉新段维兴周珊周忠凤杨翠芳张革民高轶静宋修鹏李杨瑞李冬梅
文献传递
黑穗病菌1号生理小种致病力及甘蔗杂交材料的抗性评价被引量:2
2020年
通过比较黑穗病菌1号生理小种与混合孢子粉的致病性,并评价103份甘蔗材料对黑穗病菌1号生理小种的抗性,为甘蔗黑穗病菌生理小种的深入研究及甘蔗优良抗病品种的选育提供科学依据。结果表明,在致病力测试的10份材料中,黑穗病菌1号生理小种对4份材料的致病力较混合孢子粉降低,抗性等级提高1~2级,对2份材料的致病力提高,抗性等级均下降2级,两种接种体对其余4份材料的致病性均表现完全一致。抗性评价的103份甘蔗材料中,43份不发病,60份材料的发病率为1.32%~30.06%,其中感病4份,中感10份,中抗5份,抗27份,高抗14份。发病率最高的是桂糖11-80,平均发病率为30.06%,重复最高发病率为44.74%。引起桂糖42号和LC05-136黑穗病的病原可能是2号小种。部分材料对黑穗病的抗性产生不同程度分化。黑穗病潜伏期为57~146d,发病率较高(10%以上)的甘蔗材料黑穗病潜伏期主要集中在57~93d。对黑穗病发病率与潜伏期的相关性进行分析表明,潜伏期越长,甘蔗材料对黑穗病菌的抗性越好。统聚类分析的结果与参试甘蔗品种的抗性表现一致。
林善海黄海荣梁文燊梁强高轶静叶权李毅杰黄诚华谭宏伟宋修鹏
关键词:甘蔗黑穗病生理小种潜伏期抗性评价
一种甘蔗剥叶器
本实用新型涉及农业用具技术领域,尤其是一种甘蔗剥叶器,包括固定架、刀架、刀头及手柄,所述固定架包括固定板及连接板,所述连接板设有两个,且所述固定板的两端分别与两所述连接板固定连接,以使两所述连接板与所述连接板构成剥叶槽;...
高轶静梁阗罗亚伟刘丽敏刘红坚何为中黄玉新杨翠芳谭宏伟李翔陆衫羽黄赞斌
广西斑茅表型性状遗传多样性分析被引量:8
2019年
为有效评价和利用广西斑茅种质资源,扩增甘蔗遗传基础。对183份广西斑茅种质资源主要表型性状及遗传多样性进行分析。结果表明:广西斑茅种质资源表型遗传多样性比较低,13个描述型性状的遗传多样性指数在0.0000~1.2349之间,平均为0.3070,以毛群较高,生长带形状较低,空心、气根、根点排列和脱叶性4个性状无多态性表现;不同地区的斑茅资源遗传多样性指数在0.2851~0.5072之间,且以钦州的多样性最大,其次是桂林和崇左,以来宾的多样性最小。5个数值型性状的变异系数在13.54%~29.11%之间,平均为19.59%,以叶宽比较大,叶长较小;10个地区的斑茅资源变异系数在16.48%~21.92%之间,以桂林最大,百色最小。通过聚类分析,183份资源可以分为10个类群,各类群遗传分化不明显,与地理来源无密切联系。本研究揭示了广西不同地区斑茅的表型特异性和遗传多样性,为斑茅资源的采集、保育和杂交利用提供理论参考。
黄玉新张保青高轶静段维兴周珊杨翠芳张革民王泽平
关键词:斑茅种质资源表型性状
一种培养基高压灭菌装置
本实用新型公开一种培养基高压灭菌装置,包括第一壳体,第一壳体内设置有高压加热部,高压加热部包括第二壳体,第二壳体内设置有两个转动部,每个转动部上固定连接有升降门,升降门与第二壳体相适配;培养基制作机构,培养基制作机构位于...
刘丽敏黄永才高轶静何为中刘红坚刘俊仙李松张荣华黄杏卢曼曼
文献传递
割手密AFLP分子标记技术体系建立与优化被引量:2
2013年
【目的】建立和优化割手密AFLP分子标记技术体系,为割手密遗传多样性分析、遗传图谱构建提供技术支持。【方法】以广西割手密GXS87-16、GXS85-30、GXS79-9、GXS96、GXS112、GXS212为材料,利用改良SDS法提取DNA,并用EcoRⅠ和MseⅠ酶切,连接接头后,采用正交试验设计对影响预扩增反应和选择性扩增反应的主要成分如Mg2+、模板DNA、引物、dNTP、Taq聚合酶浓度进行优化。【结果】样品DNA用限制性内切酶EcoRⅠ和MseⅠ各3U于PCR仪过夜可完全酶切。经正交设计优化,较佳的预扩增体系包含0.4μLdNTPs(20mmol/mL),1.6μLMg2+(25mmol/mL),2.0μLEcoRⅠ-P(5pmol/mL),2.0μLMseⅠ-P(5pmol/mL),1UTaq酶(1U/μL),DNA模板稀释10倍;选择性扩增体系包含0.4μLdNTPs(20mmol/mL),0.8μLMg2+(25mmol/mL),1.0μLEcoRⅠ-AAG(6pmol/mL),1.0μLMseⅠ-CAG(6pmol/mL),3UTaq酶(1U/μL),DNA模板稀释20倍。以对优化反应体系扩增获得的PCR产物用5%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染后,可获得清晰的多态性指纹图谱。【结论】建立的割手密AFLP分子标记技术体系具有扩增条带清晰、多态性丰富的特点,可为构建割手密高密度遗传图谱提供技术支持。
刘许辉段维兴刘新龙杨海霞高轶静罗霆宋焕忠张革民
关键词:割手密AFLP正交设计
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