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高连斌

作品数:5 被引量:30H指数:3
供职机构:齐齐哈尔大学化学与化学工程学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学石油与天然气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 2篇光度
  • 2篇光度法
  • 2篇
  • 1篇碘化
  • 1篇碘化钾
  • 1篇性能研究
  • 1篇三元络合物
  • 1篇生物柴油
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶液
  • 1篇酞菁
  • 1篇萃取
  • 1篇萃取分离
  • 1篇两亲性
  • 1篇临界胶束浓度
  • 1篇罗丹明
  • 1篇罗丹明B
  • 1篇络合物
  • 1篇蒙脱土
  • 1篇金属

机构

  • 5篇齐齐哈尔大学

作者

  • 5篇高连斌
  • 2篇贾丽华
  • 2篇郭祥峰
  • 2篇梁玉珍
  • 2篇吴平
  • 1篇张莹莹
  • 1篇邬洪源
  • 1篇李妍
  • 1篇王建军
  • 1篇郭晶
  • 1篇毕程
  • 1篇陈伟
  • 1篇李艳徽
  • 1篇陈艳华
  • 1篇张浩然

传媒

  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国油脂
  • 1篇齐齐哈尔大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
烷基二甲基苄基氯化铵在水溶液表面的吸附与胶束性质
2014年
在298.2 K下,用吊环法测定了烷基二甲基苄基氯化铵水溶液的表面张力,结果表明,随着该类表面活性剂的疏水基链长从12增加到18个碳原子,其临界胶束浓度(CMC)从9.1 mmol/L降低至0.053 mmol/L;其在溶液表面的饱和吸附量(Γmax)减小,吸附效率(pC20)增大。还用电导率法研究了该类表面活性剂在不同温度下的CMC及胶束化热力学函数,在298.2~318.2 K,CMC随着温度的升高而增大;胶束形成的自由能△G0m均为负值,表明该表面活性剂溶液胶束化过程是自发的;胶束形成的主要驱动力是熵。
张莹莹郭祥峰贾丽华高连斌吴平
关键词:表面活性剂临界胶束浓度
镉-碘化钾-罗丹明B-三元络合物光度法测定镉被引量:12
2006年
建立了镉-碘化钾-罗丹明B高灵敏显色体系,在聚乙烯醇存在下,0.12mol·L^-1硫酸时,Cd^2+和I^-及罗丹明B形成三元显色络合物,稳定时间可达1h。镉离子的质量浓度在0~3μg/25mL时服从比耳定律,ε605=6.84×10^5L·mol^-1·cm矗。。用于测定湖水中镉的含量,测量结果的相对标准偏差值均小于0.6%,加标回收率在98.2%-100.1%之间。
高连斌张浩然梁玉珍
关键词:光度法碘化钾罗丹明B湖水
蒙脱土负载KF和SrO催化制备生物柴油的研究被引量:6
2015年
以蒙脱土(MMT)、KF和Sr O为原料,采用浸渍法制备了负载型固体碱催化剂(KSr/MMT),并研究了KSr/MMT催化大豆油和甲醇反应制备生物柴油的性能。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、二氧化碳程序升温脱附(CO2-TPD)对催化剂进行了结构表征,探讨了催化剂结构与性能之间的关系,考察了催化剂制备因素和反应条件对酯交换反应的影响。结果表明:在催化剂KSr/MMT中,Sr F2为主要的活性组分;在常压下,醇油摩尔比9∶1、KF负载量为25%的KSr/MMT用量3%、反应温度65℃和反应时间1 h催化大豆油和甲醇酯交换反应的产率高达99%。同时对KSr/MMT催化酯交换反应的动力学进行研究。
李艳徽贾丽华郭祥峰吴平邬洪源高连斌王建军
关键词:浸渍法蒙脱土固体碱生物柴油
碘化钾-乙基紫-水体系固相浮选分离镉的研究被引量:11
2004年
研究了碘化钾 乙基紫 水体系固相浮选分离镉的行为及与常见金属离子分离的最佳条件。试验表明,将碘化钾溶液、乙基紫溶液和盐酸溶液混合稀释,生成稳定的CdI2-4·(EV+)2三元缔合物可很快浮于水相,使Cd(Ⅱ)被定量浮选。控制适当条件,可实现Cd(Ⅱ)与常见金属离子Mn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)之间的分离。对合成水样进行了浮选分离测定,结果满意。
梁玉珍李妍高连斌
关键词:光度法萃取分离
两亲性金属酞菁的催化性能研究被引量:1
2010年
采用耗氧法研究了4种金属酞菁配合物[α-四(对羧基苯氧基)金属酞菁(Zn,Co)、β-四(对羧基苯氧基)金属酞菁(Zn,Co)]对0.1mol.L-1亚硫酸钠的催化氧化性能,考察了配合物中心金属和取代基的位置对催化活性的影响。研究结果表明中心离子相同时,β位四取代(对羧基苯氧基)金属酞菁的催化活性优于α位;取代基位置相同时,酞菁钴的催化氧化性优于酞菁锌。且β-四(对羧基苯氧基)酞菁钴的浓度为1.00×10-4mol.L-1时,对亚硫酸钠的催化氧化性能最高。
陈伟郭晶高连斌陈艳华毕程
关键词:酞菁两亲性催化活性
共1页<1>
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