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  • 2篇1997
  • 1篇1996
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲下外生性骨疣的临床病理分析被引量:5
2012年
目的阐述甲下外生性骨疣的临床、影像、病理特征。方法收集中国医科大学附属盛京医院2006年1月~2011年12月甲下外生性骨疣14例进行分析,并参阅文献。结果 14例患者平均年龄13岁,11例位于拇趾,病程2个月~3年,临床上出现甲下或甲旁的结节、疼痛、感染、趾甲异常。X线多表现为趾骨远端的骨性突起,基底与趾骨相连,大小0.5~1.2厘米。组织学上,表现为基底的成熟骨组织表面被覆纤维软骨。有随访结果的6例中1例术后1年复发。结论甲下外生性骨疣有典型的临床、影像、病理特点。手术时应确认肿物和甲床的关系,做到既将肿物完全切除以防止复发,同时又保护甲床,对甲床进行精确的修复以尽量避免指甲变形或丧失。
田保玲孙春煜高霭峰马铁杨向红
关键词:足趾骨软骨瘤
卵巢甲状腺肿类癌的临床病理分析被引量:7
2013年
卵巢甲状腺肿类癌是由甲状腺组织和类癌组织密切混合构成的卵巢生殖细胞肿瘤[1]。自1970年Scully提出此命名以来,国内外报道鲜见[2]。本研究分析了7例卵巢甲状腺肿类癌患者的临床资料,并结合文献对其临床及病理学特点进行分析,以提高对这一疾病的认识。
田保玲高霭峰马颖周欣杨向红
关键词:卵巢甲状腺肿类癌畸胎瘤免疫组织化学
宫颈细胞学涂片27404例临床病理分析被引量:9
2008年
目的探讨TCT宫颈细胞学涂片在宫颈病变早期发现中的作用。方法研究27404例宫颈涂片的结果在不同年龄人群中的分布情况,并与活检结果进行对比分析。结果在27404例患者中,门诊、住院及体检的患者阳性率分别为7.71%、5.42%及4.64%,差异无显著性。TCT结果中经活检证实的上皮内瘤变主要分布在31~40岁及41~50岁年龄段,鳞癌主要分布于41~50岁年龄段,腺癌高发年龄段为51~60岁。活检阳性结果年龄分布与TCT阳性分布相同。结论对于30岁到50岁妇女应定期采用TCT液基细胞学进行妇科体检,把宫颈病变消灭在CIN阶段。
舒红李中魁高霭峰吕庆杰霍云龙
关键词:宫颈细胞学宫颈上皮内瘤变子宫颈TCT
子宫外子宫内膜间质肉瘤临床病理分析被引量:3
2012年
目的:探讨子宫外子宫内膜间质肉瘤(extrauterine stroma sarcoma,ESS)的临床病理学特点,诊断及鉴别诊断。方法:应用光镜和免疫组化标记对4例子宫外ESS进行回顾性研究。结果:4例子宫外ESS光镜下组织形态均显示瘤组织由浸润性弥漫性增生的单一性圆形或梭形细胞组成,核分裂<5/10HP,其中1例伴子宫内膜异位症。免疫组化:CD10+、Vimentin+、CK-、SMA-、desmin-。结论:子宫外原发性ESS非常少见,瘤细胞形态类似子宫内膜间质细胞,可伴上皮样及间叶分化,CD10是其较为特异的抗体。
高霭峰李丹杨向红
关键词:临床病理特点临床病理分析
奇异性骨旁骨软骨瘤性增生的临床病理分析被引量:9
2011年
目的探讨奇异性骨旁骨软骨瘤性增生的形态学特征和鉴别诊断。方法报道中国医科大学附属盛京医院发现的3例奇异性骨旁骨软骨瘤性增生,分析其临床、X线和病理形态特征并随访,随访时间8~20个月。结果奇异性骨旁骨软骨瘤性增生由分化成熟的骨、软骨和纤维3种成分构成,3种成分的排列结构无规律。有特征性蓝骨和软骨细胞的不典型性,与附着骨之间缺乏骨性连结。结论奇异性骨旁骨软骨瘤性增生有特征性的X线和组织病理学表现,与骨的其它肿瘤和瘤样病变能较容易鉴别。此病是有复发倾向的良性增生性病变。
高霭峰田保玲王劲欧夏光杨向红
关键词:骨软骨瘤
胎儿心脏横纹肌瘤尸检病例分析被引量:4
2011年
目的探讨胎儿心脏横纹肌瘤的病理形态特点、诊断及鉴别诊断等。方法报告中国医科大学附属盛京医院的4例胎儿心脏横纹肌瘤尸检病例。标本采用HE染色,并行免疫组化及糖原染色。结果胎儿心脏横纹肌瘤为单发或多发肿物,界清;镜下可见典型的"蜘蛛细胞";免疫组化染色示瘤细胞肌源性标记阳性,细胞增殖活性(Ki-67)阴性。结论心脏横纹肌瘤是胎儿最常见的心脏肿瘤,可单发或多发。
田保玲高霭峰苏庆华王劲欧徐灿杨向红
关键词:胎儿心脏横纹肌瘤
肺肿瘤放射导向手术初步临床研究被引量:3
2000年
王钰琦孙玉鹗高霭峰
关键词:肺肿瘤放射导向手术MIBIPPM
甲状腺疾病中促甲状腺激素受体的分布
1997年
甲状腺疾病中促甲状腺激素受体的分布1高霭峰2王洪超3梁成华1李红我们应用促甲状腺激素受体(TSHR)的单克隆抗体对各种类型的甲状腺疾病进行免疫组织化学的定位研究,并应用图像分析仪进行处理,对其在各类甲状腺疾病中的分布及其病理学意义进行了探讨。1材料和...
高霭峰王洪超梁成华梁成华
关键词:甲状腺疾病促甲状腺激素受体免疫组织化学
精母细胞型精原细胞瘤的临床病理分析被引量:7
2012年
目的探讨精母细胞型精原细胞瘤的临床病理特征及生物学行为。方法收集中国医科大学附属盛京医院病理科2003年1月至2011年5月间病理诊断为睾丸精原细胞瘤68例,精母细胞型精原细胞瘤3例。分析患者临床资料,进行HE及免疫组织化学sP法染色,并对患者进行随访。结果经复查,确认66例为睾丸精原细胞瘤,5例为精母细胞型精原细胞瘤。这5例患者年龄平均53岁,均为临床I期,无隐睾史,不伴其他生殖细胞肿瘤,免疫组织化学示CK、波形蛋白、OCT3/4、胎盘碱性磷酸酶(PLAP)等均阴性,PAS糖原染色亦阴性;1例示CDll7散在阳性,其余4例CDll7阴性。术后】1个月至6年无1例复发或转移。66例睾丸精原细胞瘤患者平均年龄37岁,约12%伴隐睾,约11%是临床Ⅱ期。免疫组织化学表现为PLAP和OCT3/4全部阳性,69.6%(32/46)CDll7阳性。随访时间1至9年,随访的28例I期患者中,有2例复发,1例死亡,Ⅱ期3例患者中1例死亡。结论精母细胞型精原细胞瘤不同于精原细胞瘤,是一少见的、独特的有低转移潜能的临床病理类型,由于它很少发生转移或肉瘤样分化,并具有良好的预后,在睾丸切除术后,可不需进一步处理,为避免过度治疗,正确的组织学诊断非常重要。
田保玲高霭峰徐灿常筱颖杨向红徐振群苏庆华
关键词:睾丸肿瘤精原细胞瘤
儿童皮肤肥大细胞瘤的临床病理分析
2011年
目的探讨儿童皮肤肥大细胞瘤的临床病理特征。方法对5例皮肤肥大细胞瘤进行临床病理观察和免疫组化检测。结果患者年龄3个月-8岁,3例出生时即有病变,1例在出生后半年内,另一例在7岁时发现病变,均无明显症状,免疫组化示CD43、CD117、LCA、VIM阳性,甲苯胺蓝染色见胞浆内有紫红色颗粒。结论皮肤肥大细胞瘤好发于儿童,大多数在出生时即有或6个月内发病,临床医生易诊断为脉管瘤。组织病理学上关键在于认识肥大细胞,结合免疫组化和甲苯胺蓝染色,并通过询问病史可以确诊。儿童皮肤肥大细胞瘤预后良好,在青春期会自动消退。
田保玲高霭峰杨向红王劲欧马铁
关键词:儿童皮肤肥大细胞瘤
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