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大孔树脂富集纯化披针新月蕨(Abacopteris penangiana)中的黄酮类成分(英文)被引量：10: 2012年; 目的:研究使用大孔树脂富集纯化披针新月蕨根茎中的黄酮类成分。方法:通过静态吸附及解吸附试验筛选最优型号树脂;动态吸附、解吸附试验和正交试验优化树脂最大上样量、最佳上样浓度、最佳洗脱醇浓度、吸附流速、解析流速、水洗体积和醇洗体积等工艺参数;采用最佳参数富集纯化黄酮类成分后,HPLC分析和ABTS(2,2′-azinobis-3-ethylbenzothia-zoline-6-sulphonic acid)抗氧化试验比较样品经树脂处理前后的差别。结果:优化大孔树脂富集纯化披针新月蕨黄酮类成分的条件为:上样浓度2.86mg·mL1,醇洗浓度70%,吸附流速1mL·min1,解吸流速2mL·min1,水洗体积和醇洗体积均为5倍柱体积。样品经大孔树脂处理后黄烷-4-醇类黄酮含量明显增加。结论:样品经大孔树脂处理后黄酮含量由21.85%增加到63.12%,表明大孔树脂可以应用于披针新月蕨中黄酮成分的富集纯化过程。; 魏涵阮金兰雷永芳杨春; 关键词：黄酮大孔树脂

披针新月蕨总黄酮及其制备和含量测定方法及应用: 本发明提供了披针新月蕨总黄酮及其提取纯化和检测方法，本发明提取纯化方法简便，纯度高，其具有很强的抗氧化作用，能够用于制备抗氧化剂。本发明检测方法是：用纯度大于98%的新月蕨素I作对照品，配制成梯度的标准溶液，在272nm...; 阮金兰熊朝梅魏涵雷永芳

针毛蕨乙醇提取物体外抗氧化活性研究被引量：3: 2013年; 目的研究针毛蕨乙醇提取物总黄酮含量及体外抗氧化活性。方法体外抗氧化活性采用ABTS自由基、超氧阴离子(O-2.)自由基、H2O2自由基和羟基自由基(.OH)清除实验;总黄酮含量测定采用芦丁显色法。结果针毛蕨乙醇提取物表现出较强的自由基清除能力,且在一定范围内呈剂量依赖性。每克针毛蕨乙醇提取物中总黄酮含量(28.23±0.18)mg。结论针毛蕨乙醇提取物具有一定的体外抗氧化活性。; 吴光华孙明辉魏涵阮金兰; 关键词：总黄酮抗氧化活性体外

射干提取物制备工艺及其含量测定: 2012年; 目的:探讨射干提取物的最佳提取工艺并建立射干提取物的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法对射干2种活性成分射干苷和鸢尾黄素进行了定量分析的方法学考察;以射干苷(tectoridin)和鸢尾黄素(tectorigenin)为指标物,应用L9(34)正交试验优选射干提取物的提取工艺。结果:在选定的色谱条件下2种成分分离良好,在检测浓度范围内线性良好,精密度RSD小于3.124%,稳定性RSD小于4.827%,加样回收大于96%。最佳提取工艺为:6倍量80%乙醇,提取3次,每次提取时间1.5 h。结论:本研究成功建立了射干中2种有效成分的含量测定方法,并优选出最佳提取工艺。; 宋丹魏涵阮金兰; 关键词：射干提取物高效液相色谱射干苷鸢尾黄素正交试验

披针新月蕨总黄酮及其制备和含量测定方法及应用: 本发明提供了披针新月蕨总黄酮及其提取纯化和检测方法，本发明提取纯化方法简便，纯度高，其具有很强的抗氧化作用，能够用于制备抗氧化剂。本发明检测方法是：用纯度大于98%的新月蕨素I作对照品，配制成梯度的标准溶液，在272nm...; 阮金兰熊朝梅魏涵雷永芳; 文献传递

华南毛蕨叶的化学成分研究被引量：11: 2013年; 目的研究华南毛蕨Cyclosorusparasiticus叶的化学成分。方法采用多种柱色谱技术对华南毛蕨叶二氯甲烷提取物进行分离纯化，利用核磁共振谱等波谱数据鉴定化合物结构。结果从华南毛蕨叶二氯甲烷提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为5，7-二羟基-6，8-二甲基二氢黄酮（去甲氧基荚果蕨素，1）、5-羟基-3，7-二甲氧基黄酮（2）、瘤节毛蕨素B（3）、黑麦草内酯（4）、植醇（5）、叶黄素（6）、8-生育酚（7）、扭马尾藻酚（8）、9Z,12Z-十八碳二烯酸（9）、1，2，3-三亚油酸甘油酯（10）、β-谷甾醇（11）。结论化合物1、2、4～10均为首次从本属植物中分离得到，所有化合物均为首次从华南毛蕨中分离得到。; 魏涵吴光华杨娴阮金兰; 关键词：叶黄素

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量被引量：10: 2009年; 目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱(4.6mm×250mm ID,5μm);流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇;流速:1.0mL/min;洗脱程序:0～35min,A为95%～35%,B为5%～65%;检测波长程序:0～16min为324nm;16～35min为278nm。结果绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度>1.5。以峰面积对进样浓度(μg.mL-1)线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为:Y=0.035 49X+0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08～56.32μg.mL-1,14.34～57.34μg.mL-1,61.32～245.3μg.mL-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%。结论本方法测定结果与2005年版《中国药典》(一部)测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。; 刘刚谭生建张华王杰松薛克昌史宁谢雅君魏涵; 关键词：双黄连口服液绿原酸连翘苷黄芩苷

披针新月蕨和华南毛蕨的化学成分及生物活性研究: 本论文主要对两种民间药用蕨类植物披针新月蕨和华南毛蕨的生物活性及化学成分进行了系统研究，主要内容分为三部分：第一部分研究了披针新月蕨总黄烷及其酸水解物的制备工艺和高效液相色谱-质谱联用化学成分分析，同时评价其总黄烷及酸水...; 魏涵; 关键词：前列腺增生老年痴呆症化学成分生物活性药理活性抗肿瘤活性

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魏涵