您的位置: 专家智库 > >

魏苗苗

作品数:6 被引量:32H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇哮喘
  • 4篇气道
  • 3篇道炎症
  • 3篇炎症
  • 3篇气道炎症
  • 3篇小鼠
  • 3篇过敏
  • 3篇过敏性
  • 3篇MAPK
  • 2篇原儿茶酸
  • 2篇气道高反应
  • 2篇气道高反应性
  • 2篇哮喘小鼠
  • 2篇过敏性哮喘
  • 2篇儿茶
  • 2篇儿茶酸
  • 2篇反应性
  • 2篇高反应性
  • 2篇大黄素
  • 2篇NF-

机构

  • 6篇吉林大学

作者

  • 6篇魏苗苗
  • 5篇初晓
  • 5篇邓旭明
  • 3篇杨小丰
  • 2篇王大成
  • 1篇慈鑫鑫
  • 1篇刘波
  • 1篇张佳莹
  • 1篇黎宏宇
  • 1篇张巧灵
  • 1篇曹庆军
  • 1篇邓彦宏
  • 1篇陈承祯
  • 1篇刘芳

传媒

  • 3篇中国毒理学会...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇2013年中...

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
甘草黄酮对小鼠急性肺损伤保护机制的研究被引量:21
2012年
为了研究甘草黄酮对非特异性肺部损伤小鼠的预防和治疗作用。采用脂多糖(LPS)滴鼻法建立了小鼠急性肺损伤模型。分别于造模前1h和造模后1h给予甘草黄酮(30mg/kg)。在LPS滴入后6、12、24h检测支气管肺泡灌洗液BALF中的细胞因子水平;测定肺组织湿干重(W/D)比率,观察肺部组织学的病理变化;并用Western-blot方法检测NF-κB水平变化。结果表明:甘草黄酮可以显著降低肺组织的W/D比率,减轻肺组织中炎性细胞的浸润,抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素1β(IL-1β)等炎性细胞因子的产生,而且治疗的效果要优于预防的效果。Western结果显示:甘草黄酮可以显著抑制IκB的降解以及NF-κB向核内的转移,从而抑制了LPS下游的常见通路,即NF-κB信号通路,由此我们得出结论,甘草黄酮对LPS诱导的ALI小鼠具有保护作用,其治疗效果要好于预防效果,同时其保护机制与NF-κB信号通路的抑制相关。
张佳莹魏苗苗初晓邓旭明张巧灵刘波
关键词:甘草黄酮脂多糖急性肺损伤细胞因子NF-ΚB
原儿茶酸抑制了鸡卵白蛋白诱导的小鼠过敏性哮喘模型的气道炎症
[目的]研究原儿茶酸的抗哮喘气道炎症的活性,并初步探讨了可能的分子机制.[方法]通过用鸡卵白蛋白致敏和刺激BALB/c小鼠,建立了支气管哮喘的炎症模型,药物组在鸡卵白蛋白刺激一小时之前,腹腔注射30mg/kg的原儿茶酸.
魏苗苗初晓管明峰杨小丰解现星刘芳陈承祯邓旭明
关键词:原儿茶酸哮喘MAPK气道炎症
文献传递
大黄中的蒽醌衍生物-大黄素对支气管哮喘小鼠的保护作用
[目的]研究大黄素对支气管哮喘动物气道炎症的作用,并初步探讨大黄素保护作用机制与炎性趋化冈子及其相关炎性信号传导通路的相关性.[方法]通过用OVA致敏和刺激小鼠,建立支气管哮喘疾病模型,给药组在刺激之前一小时腹腔注射大黄...
初晓魏苗苗杨小丰曹庆军谢现星管明峰王大成邓旭明
关键词:大黄素MAPK哮喘气道高反应性
文献传递
针对小鼠过敏性哮喘的新型抗炎靶点研究栀子苷抑制核因子-κB信号转导
[目的]栀子苷是栀子果实环烯醚萜葡萄糖苷的主要成分,本课题组已研究证实,栀子苷对脂多糖(LPS)致小鼠急性肺损伤有保护作用.据此,我们假设栀子苷对卵清白蛋白(OVA)致小鼠过敏性哮喘有治疗价值,本试验通过建立小鼠过敏性哮...
杨小丰邓彦宏管明峰初晓魏苗苗黎宏宇慈鑫鑫邓旭明
关键词:栀子苷气道高反应性核因子-ΚB气道炎症
文献传递
原儿茶酸对过敏性哮喘模型小鼠的保护作用及相关机制的研究
过敏性哮喘是一种慢性气道疾病,它表现为气道炎症,黏液分泌增多以及气道高反应性。Th2细胞,嗜酸性粒细胞,巨噬细胞,嗜中性粒细胞以及其他一些炎症因子,趋化因子等共同参与了过敏性哮喘的炎症应答。在过去的几十年里,全世界过敏性...
魏苗苗
关键词:原儿茶酸过敏性哮喘OVAMAPK气道炎症
文献传递
大黄素对哮喘小鼠的保护作用
[目的]研究大黄素对支气管哮喘小鼠气道炎症的作用,并初步探讨与NF-κB信号传导通路的相关性。[方法]通过用OVA致敏和刺激小鼠,建立支气管哮喘疾病模型。给药组在刺激之前一小时腹腔注射大黄素(40mg/kg)。[结果]经...
初晓魏苗苗王大成邓旭明
关键词:大黄素哮喘MUC5AC
共1页<1>
聚类工具0