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黄利芬: 作品数：18 被引量：33H指数：4; 供职机构：广州市第十二人民医院更多>>; 发文基金：广州市科技计划项目广东省科技厅科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生交通运输工程电气工程机械工程更多>>

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中耳胆脂瘤手术前后耳鸣变化的对比分析: 目的：了解中耳胆脂瘤患者术后耳鸣改变情况,分析中耳胆脂瘤患者术后听力提高程度、胆脂瘤分型与术后耳鸣改变的关系.方法：回顾性分析手术并随访的中耳胆脂瘤患者的资料,记录32例中耳胆脂瘤患者术前及术后1年的耳鸣严重程度的变化及...; 朱美婵周枫王海涛焦粤农王蒙黄利芬梁子健; 关键词：耳鸣胆脂瘤纯音测听

A型鼓室导抗图的传导性聋临床特征分析: 目的：分析鼓室导抗图为A型的传导性聋患者的临床症状及体征、听力学评估及干预治疗.方法：回顾性分析2014年1月至2016年6月在我科治疗并随访的鼓室导抗图为A型的传导性聋患者的临床资料23例(男13例，女10例，其中2例...; 林颖焦粤龙黄利芬王蒙周枫于锋; 关键词：鼓室导抗图传导性聋鼓室探查术高分辨率CT

突发性耳聋伴或者不伴眩晕的临床分析: 目的：探讨伴及不伴眩晕的突发性聋患者的临床特点及治疗方法分析。方法：突聋患者120例,120例突聋患者中突聋不伴眩晕有84例和突聋伴眩晕有36例,其中突聋伴眩晕中15例伴良性阵发性位置性眩晕(BPPV)。全部患者均进行突...; 周枫朱美婵王蒙王海涛黄利芬梁子健; 关键词：眩晕突发性聋 BPPV

中耳胆脂瘤手术前后耳鸣变化的对比分析: 朱美婵周枫王海涛焦粤农王蒙黄利芬梁子健

广东地区听障儿童致病基因SLC26A4突变和其相关表型分析研究: 目的探讨广东地区耳聋患儿常见致病基因SLC26A4基因位点突变情况及其相关表型，在分子水平上明确该病的发病机制和诊断基础。方法收集广东地区507例耳聋患儿，其中59例患儿SLC26A4突变，均行颞骨CT影像学检查。采...; 周枫朱美婵王蒙于锋王海涛黄利芬梁子健; 关键词：SLC26A4基因大前庭导水管综合征内耳畸形

十五项耳聋基因芯片联合一代测序检测聋儿家庭的致聋变异分析被引量：3: 2019年; 目的应用十五项耳聋基因芯片联合一代测序技术对非综合征型耳聋家庭易感基因进行检测,揭示常见的耳聋分子病因构成,并验证基因芯片技术的准确性及有效性。方法对广州市两个特殊听障机构的80组聋儿家庭(共241例)进行病史采集、听力评估,应用十五项耳聋基因芯片技术进行GJB2(c.35delG,c.176del16bp,c.235delC及c.299_300delAT),GJB3(c.538C>T),SLC26A4(c.919-2A>G,c.2168A>G,c.1229C>T,c.1975G>C,c.1174A>T,c.1226G>A,c.2027T>A和c.IVS15+5G>A)和MT-RNR1(m.1555A>G,m.1494C>T)的检测,并用Sanger法对变异阳性家庭进行序列测定。结果在80组聋儿家庭中,基因芯片检测出GJB2及SLC26A4基因变异共62例,总检出率为25.73%(62/241),GJB2 c.235delC(34/62)与SLC26A4 c.919-2A>G(16/62)热点变异居多。Sanger法测序结果显示:携带GJB2及SLC26A4基因共73例,总检出率为30.30%(73/241),其中GJB2 49例,SLC26A4 24例;基因芯片检测出的基因变异经一代测序验证,符合率达100%;除基因芯片包含的位点外,还检测出部分GJB2 c.109G>A、c.79G>A、c.341A>G变异,及SLC26A4 c.259G>T、c.754T>C变异。结论十五项耳聋基因芯片联合一代测序技术可以提高非综合征型耳聋的变异检出率,此基因芯片准确率高,适合快速、大规模检测;广州市此特殊听障机构的耳聋相关基因热点变异仍以GJB2 c.235delC与SLC26A4 c.919-2A>G最常见。; 林颖周枫黄利芬张群慧王兴君王淑杰于锋; 关键词：基因芯片非综合征型耳聋易感基因

突发性聋伴或不伴眩晕的临床分析被引量：8: 2018年; 目的:探讨伴及不伴眩晕的突发性聋患者的临床特点及治疗方法。方法:突发性聋患者120例,其中不伴眩晕84例,伴眩晕36例。伴眩晕的36例患者中15例伴良性阵发性位置性眩晕(BPPV)。全部患者均进行突发性聋的常规治疗,伴BPPV患者按照BPPV类型进行相应的手法复位治疗。对突发性聋患者的纯音测听结果及疗效等进行统计学分析,总结突发性聋伴及不伴眩晕患者的临床特点。结果:突发性聋伴眩晕患者的纯音听力结果中,低中频下降型、中高频下降型及全聋型的发生率无统计学差异,但平坦下降型发生率较其他3型高。突发性聋不伴眩晕患者治疗后的听阈降低值高于突发性聋伴眩晕者,且治疗后听力的显效率、有效率及总有效率也高于突发性聋伴眩晕者。突发性聋伴眩晕的BPPV患者中,后半规管12例,外半规管3例,均为同侧患耳。结论:突发性聋伴眩晕患者较非眩晕突发性聋患者听力损失严重,且治疗后听力改善及疗效较差。; 周枫朱美婵王蒙王海涛焦粤龙黄利芬梁子健; 关键词：眩晕

并发梅尼埃病的管结石症良性阵发性位置性眩晕临床特点分析被引量：4: 2016年; 目的:探讨多管及单管良性阵发性位置性眩晕(BPPV)伴梅尼埃病患者的治疗和预后。方法:梅尼埃病并发多管BPPV(试验组A)6例,梅尼埃病并发单管BPPV(试验组B)11例,不伴梅尼埃病的特发性BPPV(对照组)43例,均经变位试验诊断,并采用管石复位法治疗,比较三组患者的临床特点及转归。结果:试验组(A、B)与对照组比较,以下方面差异有统计学意义(P<0.05):1半规管受累单侧比双侧多;2后半规管受累较多;3多管BPPV伴梅尼埃病的患者需多次复位且复发率高。结论:梅尼埃病并发BPPV与特发性BPPV患者的临床特点有显著不同,其1次复位成功率较低且复发率高,多管BPPV伴梅尼埃病的复发率最高。; 朱美婵周枫谭国杰王蒙于锋王海涛黄利芬梁子健; 关键词：梅尼埃病良性阵发性位置性眩晕管石复位法

广东省59例大前庭水管综合征患者SLC26A4基因突变及表型分析被引量：7: 2016年; 目的探讨广东省大前庭水管综合征(enlargement of vestibular aqueduct syndrome,EVAS)患者SLC26A4基因位点突变及相关听力表型,为研究EVAS发病机制提供参考。方法采用基因芯片法对59例EVAS患儿进行SLC26A4基因IVS7-2A>G:2168A>G位点检测,并行颞骨CT影像学检查。结果59例EVAS患者中21例(35.59%)为SLC26A4双等位基因(纯合或复合杂合)突变,其中16例为IVS7-2A>G纯合突变,2例为2168A>G纯合突变,3例为IVS7-2A>G、2168A>G复合杂合突变,这21例CT均显示为双侧前庭水管扩大或其他内耳畸形;38例为SLC26A4单等位基因突变,其中31例为IVS7-2A>G杂合突变,7例为2168A>G杂合突变,这38例中4例为前庭水管扩大伴Mondini畸形,2例表型正常,其余均为双侧前庭水管扩大。59例患儿均表现为重度-极重度聋。结论本组EVAS患者中SLC26A4基因IVS7-2A>G位点的突变发生率最高,其次为2168A>G;均表现为双耳重度或极重度感音神经性听力损失。; 朱美婵周枫王蒙林颖王兴君于锋王海涛黄利芬梁子健; 关键词：SLC26A4基因大前庭水管综合征内耳畸形表型

合并梅尼埃病及BPPV的突发性聋临床特点分析: 目的探讨合并梅尼埃病及BPPV的突发性聋患者的临床特点及治疗方法分析。方法突聋患者100例,其中突聋合并梅尼埃病患者18例,100例突聋患者中突聋不伴眩晕有69例和突聋伴眩晕有31例,其中突聋伴眩晕中10例伴良性阵发...; 朱美婵周枫王蒙于锋王海涛黄利芬梁子健; 关键词：梅尼埃病突发性聋 BPPV

黄利芬

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