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模拟微重力对人骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化中细胞信号通路影响的分析被引量：10: 2008年; 通过模拟来研究微重力对hMSC向成骨细胞分化的影响,并利用相关信号通路的激活剂或抑制剂来调节这一分化过程.研究结果表明,在成骨细胞分化诱导条件下,微重力降低了hMSC向成骨细胞定向分化的能力,并且成骨细胞标记性基因的表达明显降低,Runt相关转录因子2(Runx2)的表达受到抑制.相反,过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ2)的表达则增加.同时,微重力也降低了ERK的磷酸化水平,而增加了p38MAPK的磷酸化水平.使用p38MAPK的抑制剂SB203580能够抑制p38MAPK的磷酸化,但不能降低PPARγ2的表达水平.骨形态发生蛋白(BMP)能增加Runx2的表达水平.成纤维细胞生长因子2(FGF2)增加了ERK的磷酸化水平,但也不能显著增加成骨细胞标记性基因的表达水平.采用BMP,FGF2和SB203580三种因子组合来调控微重力下的成骨细胞分化能力,结果表明三者的协同作用能显著逆转微重力对成骨细胞定向分化的生物学效应.研究结果还说明,模拟微重力应该是通过不同的细胞信号通路来抑制成骨细胞分化和提升脂肪细胞分化的.; 黄国平郑强杨金凤郭春娟沈丹石东燕徐玉林潘志军王金福; 关键词：人骨髓间充质干细胞微重力信号通路

冻存复苏后骨髓间充质干细胞体外扩增和多向分化潜能研究被引量：8: 2006年; 冻存复苏的人骨髓间充质干细胞(hMSCs)被传至15代并分别诱导成软骨细胞、脂肪细胞和神经细胞,以此研究冻存干细胞的扩增和分化潜能.结果表明,复苏细胞在软骨细胞诱导液的作用下分化为软骨细胞,对甲苯胺蓝异染并通过RT-PCR检测出Ⅱ型前胶原mRNA的表达;在脂肪细胞诱导液的作用下,可检测到被诱导细胞中脂滴的产生,通过油红O染色显示出细胞核周围聚集的脂滴;在神经细胞诱导液的作用下,通过免疫组化和RT-PCR均检测出被诱导细胞具有巢蛋白和神经元特异性烯醇化酶的表达,分化细胞延伸分支,末端为典型曲张体.推断复苏的hMSCs仍是具有向软骨、脂肪和神经元多系分化的潜能性干细胞群,可以作为细胞组织工程和治疗相关疾病的一种干细胞来源.; 项盈贾冰冰沈丹黄国平解纯刚郑强金洁王金福; 关键词：冻存分化脂肪细胞

人端粒酶基因转导骨髓间充质干细胞的方法: 本发明提供一种人端粒酶基因转导骨髓间充质干细胞的方法：将pGRN 145质粒用Hpa I和Not I限制性内切酶酶切，得到hTERT cDNA片段，并与采用相同限制性内切酶酶切的pLXSN载体相连，构建pLXSN-hTE...; 王金福黄国平; 文献传递

转人端粒酶基因骨髓间充质干细胞的构建及其细胞特征分析: 端粒酶是一种由RNA和蛋白质两种组份构成的核糖核蛋白复合体,其中RNA组份是端粒酶复制时用的模板,蛋白质组分主要是端粒酶催化亚单位,又叫做端粒酶逆转录酶(hTERT),它的功能是利用RNA模板复制端粒的重复片段,延长端粒...; 黄国平; 关键词：骨髓间充质干细胞细胞移植基因治疗细胞特征; 文献传递

转人端粒酶基因骨髓间充质干细胞的蛋白表达谱分析被引量：5: 2008年; 通过外源表达人端粒酶基因,构建了具有长期传代能力的骨髓间充质干细胞系(hTERT-hMSC),并在传代过程中尚未发现有丧失接触性生长抑制和转型现象.本文主要目的是采用双向凝胶电泳技术和MALDI-TOF-MS蛋白质谱技术分析hTERT-hMSC细胞的蛋白差异表达图谱,研究表达外源端粒酶基因对骨髓间充质干细胞生物学特性影响的可能机制.通过分析原代第12代hMSC、第95代和275代hTERT-hMSC的蛋白凝胶图,获得原代第12代hMSC总共1543±145个蛋白点,第95代hTERT-hMSC1611±186个蛋白点、275代hTERT-hMSC1451±126个蛋白点.质谱分析鉴定100种蛋白质,其中有20种有显著差异表达.结果表明,膜联蛋白(ANX)和GSTP1表达的下调以及内质网钙结合蛋白1(RCN1)、伴侣素CCT、TUBA1B和ACTG1表达的上调可能提升了人骨髓间充质干细胞扩增的能力,而prohibitin蛋白和p53蛋白维持正常表达可能对hTERT-hMSC维持细胞接触性生长抑制起着重要作用.; 黄国平杨金凤郭春娟黄建平王义刚郑强沈丹潘志军王金福; 关键词：骨髓间充质干细胞端粒酶蛋白质图谱致瘤性

骨髓间充质干细胞的永生化和细胞生物学特征: 骨髓间充质干细胞(hMSCs)是细胞治疗和组织工程的重要种子细胞,在细胞移植、基因治疗、组织工程方面有重要作用,但是骨髓间充质干细胞体外增殖能力弱,传代能力差。延长骨髓间充质干细胞的生命周期能弥补骨髓间充质干细胞来源的不...; 黄国平郭春娟杨金凤郑强孙杰徐玉林席咏梅潘志军王金福; 关键词：骨髓间充质干细胞端粒酶基因端粒酶逆转录酶细胞分化; 文献传递

人端粒酶基因转导骨髓间充质干细胞的方法: 本发明提供一种人端粒酶基因转导骨髓间充质干细胞的方法：将pGRN145质粒用Hpa I和Not I限制性内切酶酶切，得到hTERT cDNA片段，并与采用相同限制性内切酶酶切的pLXSN载体相连，构建pLXSN－hTER...; 王金福黄国平; 文献传递

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黄国平