黄岚珍
- 作品数：48 被引量：180H指数：8
- 供职机构：桂林医学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西医学科学实验中心开放基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- EGCG诱导前列腺癌细胞PC-3凋亡及对Survivin蛋白表达的影响被引量：5
- 2011年
- 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocat-echin-3-gallate,EGCG)对人前列腺癌细胞PC-3凋亡及对其Survivin蛋白表达的影响。方法使用不同浓度的EGCG(0、20、40、80μg/mL)处理前列腺癌细胞株PC-3,通过细胞增殖曲线实验检测EGCG对PC-3细胞增殖的影响;流式细胞仪检测不同浓度EGCG处理PC-3细胞48h后对细胞周期及凋亡的影响;用RT-PCR法检测各浓度EGCG作用48h后PC-3细胞中Survivin基因的表达差异,使用Western blot进行确认。结果 EGCG可以抑制PC-3细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用随EGCG浓度的增加而增强(P<0.05);Sur-vivin在PC-3细胞中高表达,EGCG促使PC-3细胞的Survivin表达下调,其表达水平随EGCG浓度的增加而减少(P<0.01)。结论 EGCG能下调PC-3细胞中Survivin蛋白的表达,这可能是EGCG抑制PC-3细胞增殖、诱导其凋亡的关键机制。
- 高漓张天禹尤剑鹏赵超群谭宁黄岚珍
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯前列腺癌SURVIVIN蛋白
- 青蒿琥酯诱导人胚肺成纤维细胞凋亡的分子机制研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究青蒿琥酯对人胚肺成纤维细胞(HELF)系HFL-I细胞株体外生长的影响,为青蒿琥酯抗纤维化提供实验依据。方法采用CCK-8法检测青蒿琥酯对体外培养的HFL-I细胞的生长抑制作用,用流式细胞术测定细胞凋亡率;RT-PCR法测定Bcl-2 mRNA和Bax mRNA表达。结果青蒿琥酯呈浓度依赖性抑制HFL-I细胞增殖,HFL-I细胞经青蒿琥酯作用后凋亡率明显增加(P<0.01),Bcl-2 mRNA的表达显著低于对照组,Bax mRNA的表达显著高于对照组。结论青蒿琥酯具有抗肺纤维化作用,可能机制为通过下调Bcl-2 mRNA和上调Bax mRNA表达抑制HFL-I细胞增殖,促进HFL-I细胞凋亡。
- 王昌明张孝飞黄岚珍范才文林云徐青
- 关键词：青蒿琥酯人胚肺成纤维细胞BAX
- EGCG对鼻咽癌CNE-2细胞增殖、凋亡及survivin、VEGF表达的影响被引量：12
- 2011年
- 目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对鼻咽癌细胞增殖、凋亡及生存素(survivin)和血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:体外培养鼻咽癌细胞,以不同质量浓度EGCG处理,采用MTT法检测细胞增殖抑制作用,Hoechst33258染色观察凋亡细胞并计算细胞凋亡率,流式细胞仪检测细胞周期变化,RT-PCR检测survivin和VEGF的表达变化。结果:EGCG处理后,CNE-2细胞增殖明显受到抑制,呈时间和剂量依赖性;CNE-2细胞凋亡率显著升高;CNE-2细胞周期阻滞于G1/G0,表现为浓度依赖性;survivin和VEGF的表达明显下调,随EGCG浓度的增加有下降趋势。结论:EGCG能抑制鼻咽癌细胞增殖、促进其凋亡;机制可能与EGCG下调survivn和VEGF的表达有关。
- 伍红良凌月福黄岚珍栗子芳何晓松易世江
- 关键词：鼻咽肿瘤表没食子儿茶素没食子酸酯存活素
- 脑立体定位仪电极夹持装置
- 本实用新型提供脑立体定位仪电极夹持装置，包括相对设置固定夹块和活动夹块，所述活动夹块、固定夹块通过拧紧螺栓连接并调节相对距离，所述固定夹块和活动夹块的相对面为夹持面，两侧夹持面分别开设对应的弧形槽，两侧槽体组合可构成完整...
- 夏春波曹娜何秋荣招霞王婉超黄岚珍刘漫君
- 文献传递
- 银杏提取物EGB761对过氧化氢诱导肾小管上皮细胞凋亡的抑制作用研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨银杏提取物EGB761对过氧化氢诱导肾小管上皮细胞凋亡的抑制作用及发生机制。方法采用500μmol/L浓度的过氧化氢(H2O2)作用于对数生长期的肾小管上皮细胞(NRK52E),建立细胞氧化损伤模型。银杏提取物EGB761分为高中低3个浓度组进行干预,应用细胞生长曲线检测细胞生长情况,用流式细胞术检测肾小管上皮细胞的凋亡率,RT-PCR检测Caspase-3基因的表达差异。结果与过氧化氢组比较,高、中浓度组银杏提取物EGB761的凋亡阳性率均明显降低,而低浓度组虽有减少趋势但无显著性差异;高、中浓度组银杏提取物EGB761的Caspase-3表达阳性率较过氧化氢组明显降低,且随着浓度的增加而表达逐渐减少(P<0.05)。结论银杏提取物EGB761可以拮抗过氧化氢诱导肾小管上皮细胞凋亡的效应,其机制估计与下调Caspase-3的表达有关。
- 陈军宁温海滨谭宁黄岚珍范才文
- 关键词：EGB761肾小管上皮细胞细胞凋亡CASPASE-3
- EGCG对鼻咽癌细胞增殖抑制和凋亡诱导时NF-κB和caspase-3的表达变化被引量：6
- 2010年
- 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)作用于鼻咽癌CNE-2细胞后,对转录因子NF-κB和凋亡效应酶caspase-3表达的影响,以及这两个基因的表达与鼻咽癌细胞凋亡和增殖的关联性。方法体外培养鼻咽癌细胞CNE-2,MTT法检测细胞增殖的抑制作用;Hoechst染色检测细胞凋亡;流式细胞仪分析细胞周期的改变。RT-PCR检测NF-κB和caspase-3的表达。结果EGCG能明显的抑制鼻咽癌细胞增殖,诱导其凋亡,并表现为浓度依赖性:流式分析显示,EGCG干预鼻咽癌细胞CNE-2在48小时后,细胞被阻滞于G1期。80mg/L EGCG处理鼻咽癌细胞24小时和48小时后,均能下调NF-κB表达,上调caspase-3表达。结论EGCG可能通过抑制NF-κB和诱导caspase-3的表达来发挥其抗鼻咽癌细胞的生物学作用。
- 雷迅易世江黄岚珍向秋孔中雨凌月福
- 关键词：儿茶素NF-ΚB
- 顺铂诱导人鼻咽癌CNE2细胞衰老及其相关基因表达谱的研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨顺铂体外诱导人鼻咽癌CNE2细胞衰老的效应及其分子机制。方法采用MTT比色法观察顺铂对CNE2细胞增殖的抑制作用,衰老相关-β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)活性评判细胞衰老,流式细胞术分析细胞周期分布,实时定量PCR法检测78个人类细胞衰老相关基因的表达。结果顺铂对CNE2细胞的增殖具有明显抑制作用;1.0 mg/L顺铂处理后第6和第8天检测SA-β-gal染色阳性细胞数分别达到67.63%和89.22%,细胞阻滞于G2期;TP53、TP63、p16Ink4a,p27Kip1、PTEN、RB1、Cdc25C、TBX3、Gadd45a、IGF1R、PIK3CA、BMI-1、B2M、MORC3、MYC和SPARC等16个衰老相关基因的m RNA水平显著升高(P<0.05或0.01),Cyclin A2、Cyclin B1、Cyclin E1、CDK6、ATM、ETS2、MDM2、E2F1、ETS1、FN1、IGFBP3、RBL2、SERPINB2及SIRT1等14个基因表达水平下降(P<0.05或0.01)。结论顺铂能够在体外诱导CNE2细胞衰老,其机制涉及p16和p27介导的p53-p RB和PTEN衰老信号调控网络。
- 杨飞城黄岚珍阳晶黄希仕蒋晓山
- 关键词：顺铂鼻咽癌细胞周期阻滞
- 罗汉果甜苷干预棕榈酸致胰岛B细胞氧化应激相关损伤的机制研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究罗汉果甜苷干预棕榈酸致胰岛B细胞氧化应激相关损伤的机制。方法:以小鼠胰岛B细胞系NIT-1细胞作为细胞模型。实验分为空白对照、罗汉果甜苷对照、模型、罗汉果甜苷干预4组,使用流式细胞术测定细胞内活性氧自由基(ROS)含量和细胞凋亡率,半定量逆转录PCR测定葡萄糖转运受体(GLUT)-2和丙酮酸激酶编码基因表达水平。结果:与模型组比较,罗汉果甜苷组NIT-1细胞内ROS含量显著降低,GLUT-2和丙酮酸激酶编码基因的表达水平显著增强(P<0.05),细胞凋亡无显著改变(P>0.05)。结论:罗汉果甜苷可显著降低NIT-1细胞内ROS水平,显著上调受抑制的GLUT-2和丙酮酸激酶编码基因表达,其机制可能是通过降低细胞内ROS含量,逆转由氧化应激激活的转录因子叉头框蛋白-1(FOXO1)导致的葡萄糖代谢障碍和其他效应,产生对胰岛B细胞的保护作用。
- 陈善源邓立东徐勤冯乐平黄岚珍于冉冉
- 关键词：罗汉果甜苷氧化应激凋亡
- 实验用颅骨钻孔器
- 本实用新型公开一种实验用颅骨钻孔器，包括电机、设在电机轴下端的钻针、及一个联动电机轴和钻针的柱形的限位件。该限位件的轴心处设有一前后贯通的通孔，限位件前后两端的侧壁各有一个带有螺杆的螺纹孔；螺纹孔与通孔相互连通，其轴线与...
- 蒋常文秦小云夏春波沈洪涛程先雄林静黄岚珍徐雅娟卢慧玲熊高洁
- 文献传递
- 中医药三级实验室的建设、开放与管理被引量：1
- 2009年
- 中医药实验室建设和评估是国家中医药管理局为加强中医药科技创新体系建设、提高中医药继承创新能力而采取的重大举措。重点研究室和科研三级实验室是中医药科研工作的重要基地，科学地建设与管理这些实验室将有力推动中医药科技健康发展。本文结合桂林医学院药用资源与药理三级实验室的建设与实践，交流中医药三级实验室建设、管理与开发过程中的经验与体会。
- 雷迅范才文黄岚珍向秋
- 关键词：中医药研究开放管理
