黄广岩
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 发文基金：安徽省教育厅重点项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
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- RNA干扰下调LAT1表达对胃腺癌SGC-7901细胞增殖、侵袭、转移及细胞周期的影响
- 2013年
- 目的观察下调胃癌细胞SGC-7901的LAT1表达对其体外增殖、迁移、侵袭的影响。方法设计并合成2条针对编码LAT1的SLC7A5 mRNA寡核苷酸干扰序列和阴性对照序列,连接pGPU6/GFP/Neo质粒载体上,分别转染至细胞株SGC-7901,RT-PCR与Western blot检测干扰后LAT1、LAT1异二聚体CD98hc mRNA与蛋白表达量,筛选出抑制率较高的质粒,用G418筛选出稳定表达干扰序列的胃癌细胞株。MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,Transwell小室检测细胞迁移与侵袭能力。结果酶切电泳分析和DNA测序证实成功构建LAT1-shRNA质粒,转染48 h后,与空白对照组和阴性对照质粒转染组相比,LAT1-shRNA1与LAT1-shRNA2重组载体转染胃癌SGC-7901细胞后对LAT1 mRNA表达及LAT1蛋白表达均有抑制作用,LAT1-shRNA2重组载体抑制效率最高,但CD98hc未见明显变化。与空白对照组和阴性对照转染组比较,LAT1的表达下调后,胃癌细胞SGC-7901的增殖、迁移与侵袭能力均受到一定程度的抑制(P<0.05)。流式细胞术检测结果表明,细胞阻滞于G0/G1期。结论下调LAT1的表达对胃癌细胞SGC-7901的体外增殖、迁移与侵袭有抑制作用,并且细胞周期被阻滞,LAT1在人胃癌细胞增殖、迁移与侵袭中发挥重要作用。
- 黄士隋史良会黄广岩
- 关键词：胃癌细胞SGC-7901RNA干扰增殖迁移
- 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白及其与胃癌的关系被引量：1
- 2012年
- 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号途径在多种恶性肿瘤中存在异常激活或变异，该途径激活可以调控肿瘤细胞的增殖、存活以及转移能力，进而导致恶性肿瘤发生发展。雷帕霉素及其衍生物通过阻断mTOR通路的信号传递，抑制胃癌细胞生长，促进肿瘤坏死，并能与其他化疗药物产生协同作用，有望为胃癌预防和治疗提供有效的方法。
- 黄广岩史良会
- 关键词：胃肿瘤西罗莫司哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
