黄志雄
- 作品数：24 被引量：10H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 盐酸烟酰美金刚胺的合成被引量：2
- 2014年
- 目的研究盐酸烟酰美金刚胺的实用合成方法。方法以1,3-二甲基金刚烷为起始原料,经溴代和水解反应制得1-羟基-3,5-二甲基金刚烷,在三氟乙酸作用下与3-氰基吡啶经Ritter反应后与盐酸成盐,得盐酸烟酰美金刚胺。结果经1HNMR、13CNMR和ESI-MS确证,总收率为73.0%。结论所用方法具有步骤少、原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点。
- 程剑黄志雄熊晓云邹永邓勇
- 关键词：NMDA受体拮抗剂
- 6-胍基-2H-异吲哚类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了6-胍基-2 H -异吲哚类化合物（ I ）及其药学上可接受的盐，还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备预防或/和治疗各种因整合素α<Sub>v</Sub>β<Sub>3</Sub>和/或α<Sub>5</...
- 邓勇杜俊蓉黄志雄李永杰旷喜李岩
- 文献传递
- 3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸合成工艺的改进
- 2012年
- 目的研究3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸的实用合成方法。方法以3-(4-羟基苯基)丙烯酸为起始原料,甲酯化后依次与2-溴乙醛缩二乙醇缩合、Friedel-Crafts反应得3-(苯并呋喃-5-基)丙烯酸甲酯,再经10%Pd/C催化氢化和水解反应,得3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸。结果 3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸的化学结构经1HNMR和ESI-MS确证,总收率为60%。结论本合成方法与文献法比较,具有原料易得、反应条件温和、操作简便、收率高等优点。
- 金晓董黄志雄吴成龙邓勇
- 关键词：中间体
- 3-[4-(烷氧基)苯基]丙酸酯类化合物、其制备方法和用途
- 本发明属药物化学领域，涉及结构式如下的3-[4-(烷氧基)苯基]丙酸酯类化合物、其制备方法和用途。该类3-[4-(烷氧基)苯基]丙酸酯类化合物可用于制备3-(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-丙酸。<Image file=...
- 邓勇黄志雄张慧金晓董
- 文献传递
- 3,4,6-三芳基-[1,3]-噁嗪类化合物、其制备方法和用途
- 本发明属药物化学领域，涉及一种3，4，6-三芳基-[1，3]-噁嗪类化合物(I)及其制备方法，还涉及含有式(I)化合物的药物组合物，它们作为雄激素受体拮抗剂，可用于制备预防或/和治疗与雄激素受体相关的前列腺增生、前列腺癌...
- 邓勇黄志雄周黎丽
- 1,3-二芳基-3-芳胺基-1-丙醇类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了一种1，3-二芳基-3-芳胺基-1-丙醇类化合物(I)或其药学上可接受的盐，它们可作为雄激素受体激动剂或/和拮抗剂；还公开了式I化合物的制备方法和用途，以及含有式(I)化合物的药物组合物。<Image fil...
- 邓勇周黎丽沈怡黄志雄
- 文献传递
- 3,4－二氢－4－氧－2H－1－苯并吡喃曼尼希碱类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了一种3，4－二氢－4－氧－2H－1－苯并吡喃曼尼希碱类化合物(I)或其药学上可接受的盐，它们可作为雄激素受体激动剂或/和拮抗剂；还公开了式I化合物的制备方法和用途，以及含有式(I)化合物的药物组合物。
- 邓勇周黎丽沈怡黄志雄
- 文献传递
- 1,3-二氢-1-氧-2H-异吲哚类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了1,3-二氢-1-氧-2H-异吲哚类化合物（I）及其药学上可接受的盐，还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备预防或/和治疗各种因整合素α<Sub>v</Sub>β<Sub>3</Sub>介导所引起的肿瘤转移...
- 邓勇金晓董黄志雄吴成龙
- 文献传递
- (E)-3-[4-(烷氧基)苯基]丙烯酸酯类化合物、其制备方法和用途
- 本发明属药物化学领域，涉及结构式如下的(E)-3-[4-(烷氧基)苯基]丙烯酸酯类化合物、其制备方法和用途。该类(E)-3-[4-(烷氧基)苯基]丙烯酸酯类化合物可用于制备3-(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-丙酸。<I...
- 邓勇黄志雄吴成龙金晓董
- 6-胍基-2H-异吲哚类化合物、其制备方法和用途
- 本发明公开了6-胍基-2<I>H</I>-异吲哚类化合物（<B>I</B>）及其药学上可接受的盐，还公开了该类化合物的制备方法，及其在制备预防或/和治疗各种因整合素α<Sub>v</Sub>β<Sub>3</Sub>和/...
- 邓勇杜俊蓉黄志雄李永杰旷喜李岩
- 文献传递
