您的位置: 专家智库 > >

黄恩应

作品数:10 被引量:40H指数:4
供职机构:黄石市中心医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇肾癌
  • 3篇增殖
  • 3篇基因
  • 2篇肾癌细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇癌患者
  • 2篇癌细胞
  • 2篇膀胱
  • 2篇膀胱癌
  • 2篇LIVIN
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参饮
  • 1篇血量
  • 1篇血清
  • 1篇血清T
  • 1篇亚群
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子

机构

  • 8篇黄石市中心医...
  • 1篇湖北理工学院
  • 1篇黄石中心医院

作者

  • 10篇黄恩应
  • 7篇陈小刚
  • 5篇袁远
  • 4篇张青汉
  • 4篇袁平成
  • 4篇吴尚君
  • 3篇姜卫东
  • 2篇彭伟
  • 2篇黄耿
  • 2篇毛俊彪
  • 2篇罗鹏程
  • 2篇桂定文
  • 1篇张青汉
  • 1篇陈小刚
  • 1篇张青汉
  • 1篇陈小刚

传媒

  • 3篇临床泌尿外科...
  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇国际泌尿系统...

年份

  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LASS2在膀胱癌组织中的表达及对细胞增殖和侵袭能力的影响被引量:2
2018年
目的探讨人源性长寿保障基因2(LASS2)在膀胱癌组织中的表达,以及下调该基因对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响。方法选取2014年3月-2017年4月择期行手术治疗的原发性膀胱癌初诊患者93例,取同期正常膀胱组织40例作为对照组。免疫组织化学法检测膀胱癌组织和对照组的LASS2蛋白表达,培养人膀胱癌BIU-87细胞,并分为LASS2干扰组、阴性对照组和空白组。Western-blot法检测细胞中的LASS2蛋白表达,MTT法和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力。结果膀胱癌组织中LASS2蛋白阳性率为40.86%,低于对照组的87.50%,差别有统计学意义(χ2=24.572,P<0.01);膀胱癌组织中LASS2蛋白阳性表达与WHO分级和TNM分期有关(P<0.05);LASS2干扰组细胞中LASS2蛋白相对表达量低于空白组和阴性对照组(P<0.05);LASS2干扰组24,48,72和96h时细胞吸光度(A)值、细胞克隆形成数、侵袭细胞数均高于空白组和阴性对照组(P<0.05)。结论 LASS2蛋白在膀胱癌组织中呈低表达,下调LASS2基因表达可促进膀胱癌细胞的增殖和侵袭。
袁远黄恩应陈小刚
关键词:膀胱肿瘤基因细胞增殖
3D腹腔镜在泌尿外科手术中的应用(附6例报告)被引量:3
2014年
目的:探讨3D腹腔镜成像系统在泌尿外科手术中的应用。方法:2014年5月-2014年6月应用德国蛇牌3D HD腹腔镜系统完成腹腔镜手术6例,包括肾囊肿去顶减压术3例,肾上腺肿瘤切除术2例,肾蒂淋巴管结扎术1例,统计手术时间、出血量、术后住院时间等数据。结果:6例手术均获成功,无中转开腹。手术时间20-70min,其中肾囊肿去顶减压术20-30min,肾上腺肿瘤切除术25-60min,肾蒂淋巴管结扎术70min;术中出血量20-30ml。术后住院时间4~8d,平均5.8d。结论:3D腹腔镜成像系统是传统腹腔镜技术的一大进步,降低了手术难度,缩短了手术时间。该系统具备传统腹腔镜与开放手术的共同优势,手术解剖更精确,手术操作相对更容易。
张青汉陈小刚桂定文彭伟姜卫东吴尚君黄耿黄恩应
关键词:腹腔镜泌尿外科手术手术时间出血量
乳头状肾癌的诊治(附32例报告及文献复习)被引量:1
2013年
目的:提高乳头状肾癌的诊治水平。方法:回顾性分析32例乳头状肾癌患者的临床资料。28例行开放性根治性肾切除术,3例行后腹腔镜下根治性肾切除术,1例行后腹腔镜下肾部分切除。结果:术后病理均为乳头状肾癌。采用2002年AJCC肾癌TNM病理分期:pT1aN0M04例,pT1bN0M014例,pT2aN0M010例,pT2bN0M01例,pT2bN1M01例,pT3aN0M02例,病理分级:G121例,G210例,G31例。28例获16~30个月随访,平均20个月,2例死于心脏病,3例死于脑血管意外,1例局部复发,22例无瘤生存。结论:乳头状肾癌是一种具有特殊形态和表现的少见肾癌类型,部分肾切除及根治性肾切除术是治疗乳头状肾癌的首选方法,与其他类型肾细胞癌相比,乳头状肾癌预后较好。
陈小刚袁平成张青汉黄恩应毛俊彪
前列活血通络汤联合八正散治疗慢性非细菌性前列腺炎被引量:12
2019年
目的探讨自拟前列活血通络汤联合八正散对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效及炎症因子的影响。方法选择2015年2月-2016年1月在本院确诊治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者70例,以随机数字表法分为对照组与治疗组,各35例。对照组予前列通瘀胶囊,治疗组在此基础上予自拟前列活血通络汤联合八正散。观察比较2组临床疗效、NIH-CPSI及中医证候评分改善情况,以及其对炎症因子的影响。结果观察组总有效率91.43%,优于对照组的68.57%(P <0.05);观察组治疗后患者的IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α水平均显著低于治疗前(P <0.05),且优于对照组(P <0.05);观察组治疗后NIH-CPSI和中医证候评分分别为(14.21±4.15)分和(5.36±1.27)分,优于对照组的(18.53±5.22)分和(6.08±1.49)分(P <0.05)。结论自拟前列活血通络汤联合八正散治疗慢性非细菌性前列腺炎,可降低炎症因子水平,改善患者的免疫异常状况,提高生活质量。
袁远黄恩应陈小刚
关键词:活血通络汤八正散慢性非细菌性前列腺炎炎症因子
瘦素在糖尿病勃起功能障碍大鼠的血清表达及其与阴茎勃起功能的关系被引量:3
2015年
目的探讨糖尿病性勃起功能障碍(DMED)大鼠血清瘦素(Leptin)表达水平及其与勃起功能的关系。方法将大鼠分为3组:对照组(A组)20只,糖尿病组(B组)20只,DMED组(C组)20只。取成年雄性SD大鼠80只,随机取20只为正常对照组,余下60只大鼠用于制作糖尿病(DM)模型,采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ,60mg/kg)的方法,52只大鼠成模。行阴茎勃起功能实验筛选出伴性勃起功能障碍(ED)的糖尿病大鼠20只,为DMED组。另取20只未出现ED的糖尿病大鼠为DM组。3组大鼠麻醉后下腔静脉取血,放射免疫法测定血清中Leptin及睾酮水平;取阴茎组织用于免疫组织化学及反转录-聚合酶链反应(1it—PCR)。结果大鼠血清Leptin水平在DMED组([6.13-t-O.07)nmol/L]较正常对照组[(1.99±0.08)nmol/L]显著升高(P〈0.05),而睾酮水平在DMED组[(255.55±5.62)nmol/L]较正常对照组[(2158.20±25.61)nmol/L]显著降低(P〈0.05)。两者呈显著负相关(Y=-479.89x±2991.7,r=-0.96,P〈0.01)。Leptin及其受体(OB—RL)的mRNA及蛋白表达水平在DMED组(0.96±0.12、0.95±0.09、4.36±0.52)较对照组(0.66±0.05、0.63±0.09、1.37±0.06)显著升高(P〈0.05)。结论血清Leptin水平升高可能是DMED发生的机制之一。
陈小刚毛俊彪桂定文张青汉彭伟姜卫东袁平成黄耿黄恩应吴尚君袁远秦聪
关键词:勃起功能障碍糖尿病瘦素睾酮
过表达miR-487a-3p对肾癌细胞增殖和侵袭的影响及机制研究被引量:5
2019年
目的探讨微小RNA-487a-3p(miR-487a-3p)是否通过抑制其靶基因TM4SF1的表达影响肾癌细胞的增殖和侵袭。方法采用LipofectamineTM2000转染miR-487a-3p模拟物或miR-NC至肾癌细胞ACHN,分为实验组和对照组。实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测转染后miR-487a-3p的表达量,流式细胞术检测细胞周期进展情况,四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测细胞增殖活性,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力。构建TM4SF1野生型(WT)和突变型(Mut)的3’非编码区(3’UTR)-荧光素酶报告载体,通过双荧光素酶报告基因系统检测miR-487a-3p对TM4SF1基因野生型和突变型3’UTR荧光素酶活性的影响,并通过qPCR和Westernblot检测转染两组细胞中TM4SF1基因mRNA及蛋白表达量的变化。结果实验组和对照组ACHN细胞中miR-487a-3p的表达量分别为(33.12±3.35)和(1.04±0.18),差异有统计学意义(t=9.553,P<0.001)。实验组ACHN细胞周期在G0-G1期的细胞比例(58.42±2.15)较对照组(42.07±1.62)明显升高,差异有统计学意义(t=6.087,P=0.001)。实验组ACHN细胞增殖活性较对照组明显降低(P<0.05)。实验组ACHN细胞侵袭数(114.70±20.38)较对照组(269.30±18.12)明显降低,差异有统计学意义(t=5.670,P=0.001)。生物信息学软件和双荧光素酶报告基因检测实验结果表明TM4SF1是miR-487a-3p的靶基因(P<0.01),实验组ACHN细胞中TM4SF1mRNA的表达量(0.47±0.08)较对照组(1.02±0.10)明显降低,差异有统计学意义(t=4.122,P=0.006),实验组ACHN细胞中TM4SF1蛋白表达较对照组明显降低。结论miR-487a-3p可通过抑制其靶基因TM4SF1的表达,抑制肾癌细胞ACHN的增殖和侵袭,有望未来成为肾癌治疗的重要靶点。
黄恩应陈小刚张青汉袁远
关键词:肾肿瘤微RNAS细胞增殖肿瘤浸润
SiRNA联合介导Livin和Survivin基因沉默诱导人肾癌细胞786-O化疗敏感性的实验研究被引量:2
2014年
目的:观察siRNA联合介导Livin和Survivin基因的沉默诱导人肾癌细胞786-O化疗敏感性的作用。方法:构建Livin和Suvivin联合靶向的小干扰RNA(siRNA)重组表达载体shRNA,然后将目的载体转染于人肾癌细胞株786-O。应用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及Western blot方法分别检测转染前细胞经顺铂、5-FU和丝裂霉素处理后的Livin和Survivin基因的mRNA与蛋白水平的变化。应用CCK-8试验检测转染前后细胞对顺铂、5-氟尿嘧啶(5-FU)和丝裂霉素的半数致死量(IC50)、细胞增殖的变化。结果:CCK-8结果显示,联合介导Livin和Survivin基因沉默组细胞较分别单独介导细胞组化疗的敏感性明显增强(P<0.05),且转染前后细胞对顺铂、5-FU和丝裂霉素的IC50发生显著变化(P<0.05)。结论:SiRNA联合介导Livin和Survivin基因表达下调,发挥协同增强的siRNA作用。
陈小刚罗鹏程张青汉袁平成姜卫东吴尚君黄恩应
关键词:肾癌SIRNALIVIN基因SURVIVIN基因786-O细胞
丹参饮对化疗后气阴两虚型膀胱癌患者胃肠道抑制及免疫功能的影响被引量:2
2019年
目的观察丹参饮对化疗后气阴两虚型膀胱癌患者胃肠道抑制及免疫功能的影响。方法将108例化疗治疗膀胱癌患者随机分为对照组和观察组各54例,对照组患者进行临床常规治疗,观察组则同时给予丹参饮治疗,观察2组患者治疗后胃肠道抑制及免疫功能情况。结果化疗后2组患者CD3^+、CD4^+及NK水平均明显下降(P均<0.05),CD8^+水平明显升高(P均<0.05),观察组各指标变化幅度均明显小于对照组(P均<0.05);化疗后2组IgA、IgM水平均较化疗前明显下降(P均<0.05),组间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。化疗后24h,观察组胃肠道抑制发生率明显低于对照组(P<0.05);化疗后72h2组胃肠道抑制发生率均明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论丹参饮可改善化疗后气阴两虚型膀胱癌患者免疫功能及胃肠道抑制症状,可在临床推广应用。
黄恩应袁远
关键词:丹参饮化疗气阴两虚型膀胱癌
老年肾癌患者血清T淋巴细胞亚群变化对其预后及生存的影响被引量:6
2019年
目的:探讨分析老年肾癌患者血清T淋巴细胞亚群变化对其预后及生存的影响。方法:选择2013年4月至2015年3月我院收治的78例老年肾癌患者,再选择同期来我院体检的健康人群50例作为对照组,术前以及术后2周采用流式细胞技术检测肾癌患者外周血T淋巴细胞亚群水平变化情况,并与对照组比较。对患者进行随访分析,采用Kaplan-Meier生存分析术后不同T淋巴细胞亚群水平对患者生存预后的影响。结果:肾癌组患者术前、术后2周外周血CD3^+、CD4^+以及CD4^+/CD8^+水平均显著低于对照组(P <0. 05)。肾癌组术后2周外周血CD3^+、CD4^+以及CD4^+/CD8^+水平较术前有显著升高(P <0. 05)。CD3^+> 48%肾癌患者总体生存情况显著优于CD3^+≤48%患者(P <0. 05)。CD4^+> 30%肾癌患者总体生存情况显著优于CD4^+≤30%患者(P <0. 05)。CD8^+> 25%肾癌患者总体生存情况与CD8^+≤25%患者生存情况无差异(P>0. 05)。CD4^+/CD8^+> 1. 0肾癌患者总体生存情况显著优于CD4^+/CD8^+≤1. 0患者(P <0. 05)。结论:老年肾癌患者存在广泛的细胞免疫功能紊乱现象,手术治疗后能够有效去除瘤负荷而从一定程度上逆转免疫功能,术后免疫功能指标可反映患者预后情况,免疫功能状态越差的患生存情况越差。
江伟黄恩应陈小刚
关键词:老年肾癌预后
小干扰RNA联合介导Livin和Survivin基因沉默对人肾癌细胞786—0增殖抑制及凋亡的影响被引量:4
2014年
目的观察小干扰RNA(siRNA)联合介导Livin和Survivin基因沉默对人肾癌细胞786-0增殖抑制及凋亡的作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)及Western blot分别检测肾癌细胞株和组织中Livin和Survivin的表达。构建Livin和Suvivin联合靶向的siRNA重组表达载体短发卡RNA(shRNA),转染后检测786-0中Livin和Suvivin的表达变化。待出现明显干扰效果后采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和流式细胞仪分别检测重组表达载体shRNA对786-0的增殖抑制及凋亡诱导影响。结果联合介导组较分别单独介导组比较增殖抑制效应增强23%、26%;凋亡诱导增强100%、116%。结论siRNA联合介导Livin和Survivin基因表达下调,发挥协同增强的siRNA作用,表现为更强的增殖抑制和凋亡诱导作用。
陈小刚罗鹏程张青汉袁平成黄恩应吴尚君
关键词:小干扰RNALIVINSURVIVIN肾癌增殖抑制
共1页<1>
聚类工具0