您的位置: 专家智库 > >

黄振

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:北京林业大学生物科学与技术学院林木花卉遗传育种教育部重点实验室更多>>
发文基金:“十二五”国家科技计划农村领域国家林业公益性行业科研专项长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇悬浮细胞
  • 2篇愈伤
  • 2篇胚性
  • 2篇青杨
  • 2篇北京杨
  • 1篇雄株
  • 1篇悬浮细胞系
  • 1篇叶片
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇杂交子代
  • 1篇杂种
  • 1篇植物
  • 1篇植物激素
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇质体
  • 1篇三倍体
  • 1篇四倍体

机构

  • 5篇北京林业大学

作者

  • 5篇黄振
  • 4篇康向阳
  • 4篇王沛琦
  • 4篇李赟
  • 3篇李媛
  • 1篇李媛
  • 1篇张平冬

传媒

  • 1篇中国农学通报
  • 1篇核农学报
  • 1篇植物研究
  • 1篇中国林学会林...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
青杨悬浮细胞系建立与原生质体培养研究
我国青杨派树种资源丰富,加快青杨派树种的遗传改良进程,具有重要的经济价值和生态意义。悬浮细胞系建立和原生质体培养是从细胞水平实现种质创新和品种改良的基础。本研究以‘北京杨’(Populus×beijingensis)、‘...
黄振
关键词:青杨原生质体
适宜多基因型青杨杂种叶片再生体系建立被引量:2
2014年
以青杨杂种全同胞家系内30个基因型的叶片为外植体,研究培养基、基因型及基因型×培养基互作效应对青杨杂种叶片分化的影响,筛选适合多基因型青杨叶片分化的广谱型培养基,为对青杨从群体水平进行遗传转化和多倍体诱导奠定技术基础。研究结果表明:(1)基因型、培养基、基因型×培养基互作效应对青杨杂种叶片分化的影响极显著。(2)筛选出适合多基因型叶片分化的广谱型培养基为MS+6-BA0.4 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,可满足56.7%的青杨杂种基因型叶片分化,分化率可达70%以上。研究认为:在对群体再生生产中,应充分利用基因型×培养基互作效应,通过广谱型培养基实现大多数基因型青杨杂种叶片分化体系建立,并通过特殊培养基解决特殊基因型的青杨杂种叶片分化体系建立问题。
李媛黄振王沛琦李赟康向阳
关键词:培养基
北京杨花药愈伤组织悬浮培养再生获得四倍体植株
杨树多倍体在生长、材质和抗性等方面表现优良,多倍体育种杨树遗传改良的重要手段。从瑞典发现天然巨型欧洲山杨三倍体至今,育种学家们从天然三倍体选育开始,已经进入了人工诱导培育多倍体的阶段,相继发展了通过施加化学、物理处理等诱...
黄振李媛王沛琦李赟康向阳
关键词:北京杨花药愈伤组织四倍体
‘哲引3号’ב北京杨’杂交子代悬浮细胞系的建立和植株再生
2015年
采用"固—液—液—固"培养方法,分别以[‘哲引3号杨’(Populus pseudo-simonii×P.nigra‘Zhenyin3#’)ב北京杨’(P.×beijingensis)]杂交子代的种子、子叶和下胚轴为材料,开展了多个杂交子代悬浮细胞系建立和培养研究,结果显示:(1)不同基因型的种子愈伤诱导率差异显著,不同基因型的子叶、下胚轴愈伤诱导率差异不显著;不同基因型的初始悬浮细胞系密实体积差异均显著。(2)采用静置分层和细胞筛双层过滤结合的方法能把游离胚性细胞从初始悬浮细胞系中分离出来,不同基因型来源的游离胚性细胞数量差异不显著。(3)种子和子叶来源的胚性悬浮细胞系能在不含NH+4的液体培养基中诱导出球形愈伤,这些愈伤薄片能在含有CPPU的分化培养基上实现植株再生,最后共获得了20个基因型的来自种子球形愈伤的再生植株和另外20个基因型的来自子叶球形愈伤的再生植株。
黄振李赟李媛王沛琦康向阳
关键词:悬浮细胞系体胚发生
‘北林雄株1号’和‘北林雄株2号’叶片再生体系的建立被引量:4
2014年
为了解决白杨杂种三倍体‘北林雄株1号’和‘北林雄株2号’无性繁殖困难问题,以白杨杂种三倍体‘北林雄株1号’和‘北林雄株2号’的半木质化嫩枝为材料,对外植体消毒方法以及不同激素组合对叶片诱导不定芽的效果进行研究。结果表明:(1)‘北林雄株1号’和‘北林雄株2号’启动培养最佳的消毒处理方法为20%浓度的84消毒液处理20 min;(2)激素6-BA以及TDZ对‘北林雄株1号’叶片不定芽再生率以及再生系数的影响显著,NAA对叶片不定芽再生率影响不显著,对再生系数的影响极显著,筛选出‘北林雄株1号’叶片再生的适宜培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.005 mg/L TDZ;(3)激素6-BA、NAA以及ZT对‘北林雄株2号’叶片再生率和再生系数的影响均达到了显著水平,筛选出‘北林雄株2号’叶片再生的适宜培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+1.2 mg/L ZT。‘北林雄株1号’与‘北林雄株2号’高效叶片再生技术体系建立,为该品种的规模化无性繁殖以及后续的基因工程育种等研究提供了技术基础。
王沛琦张平冬李媛李赟黄振康向阳
关键词:外植体不定芽植物激素
共1页<1>
聚类工具0