黄晓瑛
- 作品数：61 被引量：52H指数：5
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
- 发文基金：西安市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>
- 连续流微反应合成4-醛基-2,2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯工艺研究
- 2022年
- 以二氟胡椒环、正丁基锂和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为原料,在微通道中进行连续锂-氢交换、甲酰化反应,合成目标产物4-醛基-2,2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯。考察了反应温度、物料比、停留时间、质量浓度等因素对反应的影响。获得了优化工艺参数为:二氟胡椒环四氢呋喃溶液质量浓度45%,n(二氟胡椒环)∶n(正丁基锂)∶n(DMF)=1∶1.05∶1.05,反应温度-10℃,停留时间18 s,收率93.0%,产物含量99%以上。与传统釜式合成工艺相比,连续流微反应工艺实现了目标产物合成的安全稳定进行,提升了反应效率。
- 毛明珍王威王列平郑晓蕊黄晓瑛
- 关键词：连续流正丁基锂甲酰化
- 一种含有1,2,3-三唑环的吡唑酰胺化合物和应用
- 本发明公开了一种苯环上含有1,2,3?三唑环的吡唑酰胺类化合物和应用，其结构如通式Ⅰ所示。该发明所述化合物可用做制备杀虫剂，特别对鳞翅目害虫如小菜蛾、东方粘虫等非常有效，广泛用于农业和园林等领域。<Image file=...
- 王海洋毛明珍王威宁斌科王列平郑晓蕊张晓光何琦文黄晓瑛张建功苏天铎魏乐
- 一种合成L-草铵膦的方法
- 本发明公开了一种L-草铵膦的合成方法，反应式如下式所示：<Image file="DDA0000768961760000011.GIF" he="58" imgContent="undefined" imgFormat=...
- 毛明珍郑晓蕊张媛媛张晓光黄晓瑛何琦文王威魏乐苏天铎王列平林双政宁斌科
- 文献传递
- 新型2,2-二氟-1,3-苯并二茂衍生物的合成与杀菌活性被引量：1
- 2021年
- [目的]为了获得具有杀菌活性的新型2,2-二氟-1,3-苯并二茂衍生物。[方法]基于活性亚结构拼接原理,将1,3,4-二唑与2,2-二氟-1,3-苯并二茂结合。[结果]合成了9个结构新颖的2,2-二氟-1,3-苯并二茂类衍生物,并对其进行了杀菌活性测试,其中化合物I-1在100 mg/L下对苹果树腐烂病菌和番茄灰霉病菌的抑制活性为100%,化合物6在100 mg/L下对苹果树腐烂病菌、小麦赤霉病菌和番茄灰霉病菌的抑制活性为100%。[结论]目标化合物I-1和6具有一定的杀菌活性,值得进一步研究。
- 王威黄晓瑛王列平刘康云郑晓蕊贺红武
- 关键词：杀菌活性
- 一种联苯吡菌胺的合成方法
- 本发明公开联苯吡菌胺的合成方法，包括步骤1：将镁粉和溶剂A混合，加入3,4‑二氯溴苯的溶剂A溶液反应，制得3,4‑二氯苯溴化镁金属化合物；步骤2：将3,4‑二氯苯溴化镁金属化合物用氯化锌进行金属转移化反应制得(3,4‑二...
- 黄晓瑛王威王列平毛明珍杨翠凤郑晓蕊
- 4-硝基苯并-1,3-间二氧杂环戊烯的合成
- 2012年
- 以邻苯二酚为原料,经与50%稀硝酸硝化和醚化两步反应,得到4-硝基苯并-1,3-间二氧杂环戊烯。硝化反应较佳温度为-10℃,邻苯二酚与硝酸较佳物质的量比为1∶1.1;醚化反应较佳反应温度为100℃,3-硝基邻苯二酚与二氯甲烷较佳物质的量比为1∶2。反应总收率为75.7%,纯度99.9%。
- 黄晓瑛宁斌科王列平尚宇
- 关键词：稀硝酸
- 一种吡唑类化合物及制备方法和应用
- 本发明公开了一种吡唑类化合物及制备方法和应用，该化合物结构如式(I)所示：<Image file="DDA0001913516510000011.GIF" he="548" imgContent="drawing" im...
- 王列平王威黄晓瑛郑晓蕊刘康云张媛媛张建功张晓光宁斌科
- 文献传递
- 具有农药活性的噻唑酰胺类衍生物评述被引量：2
- 2021年
- 噻唑类衍生物因具有独特的生物活性而受到广泛的关注。本文重点综述了噻唑酰胺类衍生物在农药生物活性方面的研究进展,对其发展趋势以及前景进行了展望。
- 王威曹意林黄晓瑛王列平郑晓蕊刘康云
- 关键词：杂环噻唑酰胺生物活性
- 一种用于化工生产中的固液分离器
- 本实用新型公开了一种用于化工生产中的固液分离器，包括不锈钢管，所述的不锈钢管的一端封闭，不锈钢管的另一端上设置有用于安装在过滤槽上的连接头，不锈钢管的侧壁上加工有均匀分布的过滤孔，不锈钢管的侧壁上包覆有一层不锈钢网，不锈...
- 王列平宁斌科钱一石张晓光王威苏天铎王安勇黄晓瑛刘军张建功陈涛何琪文
- 文献传递
- 4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成方法
- 本发明公开了一种4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成方法，是为了解决现有技术反应时间长、收率低、对环境污染的技术问题。该方法采用甲苯和二氯乙酰氯的酰化反应制备中间体2，2-二氯-4′-甲...
- 李宗英宁斌科王月梅王列平许诚苏天铎刘康云钱一石徐泽刚薛超李勇智孙侨南齐岩张媛媛刘军黄晓瑛卫天祺
