黄燕
- 作品数：15 被引量：24H指数：3
- 供职机构：福建省人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 复方黄芩温敏凝胶的提取工艺研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究复方黄芩温敏凝胶的提取工艺,确定最佳提取工艺。方法以黄芩苷含量为指标,采用HPLC法,通过正交试验,考察加水量、提取时间、提取次数对测量指标的影响。结果复方黄芩温敏凝胶的最佳提取工艺为A1B1C3,即加水量为6倍,提取时间为1h,提取次数为3次。结论经验证,该提取工艺重复性良好,切实可行,稳定可靠。
- 林雄潘旭东黄燕沈小苹
- 关键词：黄芩苷正交试验HPLC
- 紫外分光光度法测定乳酸依沙吖淀溶液的含量被引量：1
- 2007年
- 目的测定乳酸依沙吖啶溶液的含量。方法紫外分光光度法，在363nm处测定吸光度，以此计算乳酸依沙吖啶的含量。结果浓度在2-20μg·mL^-1范围内呈线性关系，r=0．9996，平均回收率99％，RSD=0．81％。结论本法简便快速，结果稳定，可以作为乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。
- 黄燕沈小苹潘旭东
- 关键词：乳酸依沙吖啶紫外分光光度法
- HPLC法测定保肾口服液中绿原酸的含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立保肾口服液中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法。方法选用Accliain 120 C18(4.6×250mm,5μm)分析柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长327nm,柱温30℃,流速1.0mL.min-1,进样量20μL。结果绿原酸在0.105～0.630μg范围内线性关系良好(r=0.9996),该法绿原酸平均回收率为103.71%;RSD为0.50%(n=6)。结论本法简便,准确,可用作保肾口服液的质量控制。
- 黄燕沈小苹潘旭东
- 关键词：HPLC保肾口服液绿原酸
- 紫外分光光度法测硫酸镁溶液中苯甲酸含量
- 2001年
- 采用紫外分光光度法 ,测定硫酸镁溶液中防腐剂苯甲酸的含量。结果浓度在 13～ 6 5μg· ml- 1 范围内吸收度与浓度呈线性关系 ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 0 .5
- 黄燕刘紫英
- 关键词：紫外分光光度法苯甲酸硫酸镁溶液
- 糖络通胶囊的薄层色谱鉴别被引量：5
- 2005年
- 目的建立糖络通胶囊中的黄连、西洋参、何首乌、延胡索的鉴别方法。方法利用薄层色谱鉴别糖络通胶囊中的黄连、西洋参、何首乌、延胡索。结果对处方中的四味药材进行了薄层色谱分析,斑点清晰,相互间分离良好,专属性强,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰。结论该方法简便可行,重现性好,为糖络通胶囊质量控制提供了方法。
- 褚克丹黄燕叶建春俞永强余凌燕
- 关键词：黄连何首乌西洋参延胡索薄层鉴别
- 艾可合剂质量标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立艾可合剂的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别艾可合剂中白芍、赤芍及枳壳;采用HPLC法,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,对艾可合剂中柴胡皂苷a进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;柴胡皂苷a在0.513～3.078μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.95%)。结论所建立的方法准确可靠、重复性好,可有效控制艾可合剂的质量。
- 潘旭东黄燕林滔林雄张敏建
- 关键词：艾可合剂柴胡皂苷A薄层色谱法高效液相色谱法
- 艾可合剂提取工艺研究被引量：3
- 2009年
- 目的优选艾可合剂的最佳提取工艺。方法采用HPLC法,以芍药苷的提取率为评价指标,以正交试验设计考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数对提取效果的影响。结果艾可合剂的提取工艺为加10倍量水煎煮2次,每次提取时间为1小时。结论此工艺对芍药苷的提取率高,稳定性好,适合工业生产。
- 黄燕潘旭东沈小苹杨鸿
- 关键词：芍药苷正交试验HPLC
- 紫草油中紫草和黄连的比较鉴别被引量：3
- 2004年
- 目的 鉴别紫草油中的紫草与黄连。方法 采用薄层色谱法。结果 本方法分离效果较好 ,具有定性检查本品的鉴别意义。结论 可用于紫草油的质量控制。
- 黄燕潘旭东
- 关键词：紫草油紫草黄连薄层色谱
- 清白散的质量标准研究
- 2004年
- 目的 建立清白散的鉴别方法和硫酸钙的含量测定方法。 方法 采用薄层层析法对清白散中的大黄、黄芩、黄柏进行薄层色谱鉴别 ;用络合滴定法测定清白散中石膏的 Ca SO4 2 H2 O的含量。结果 TL C重复性良好。 Ca SO4 2 H2 O的平均回收率 10 0 .66% ,RSD=0 .0 8%。结论 该方法简便、准确、可靠 。
- 褚克丹黄燕叶建春陈存汀杨鸿钹
- 关键词：薄层层析法化学分析法
- 血尿灵合剂的质量控制及临床疗效观察
- 2008年
- 目的制定血尿灵中药合剂的质量控制标准及验证临床疗效。方法以水提101澄清剂沉淀为工艺制备。用薄层鉴别及相对密度来控制质量,并用对照法验证疗效。结果重现性较好。临床有效率(97.1%)与汤剂(91.1%)相比(P>0.05),但明显优于对照组(63.6%)(P<0.05)。结论本品质量可控,疗效较好,值得推广应用。
- 潘旭东丘余良黄燕
- 关键词：临床疗效
