黄琛
- 作品数：34 被引量：117H指数：7
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学建筑科学更多>>
- 长链非编码RNA基因LINC00312的应用方法
- 本发明提供了一个长链非编码RNA基因LINC00312的应用方法，根据该基因序列，设计并合成实时定量PCR引物和原位杂交探针，制备用于鼻咽癌辅助诊断或者疗效预测的制剂。利用该制剂，在鼻咽癌临床病例标本中检测LINC003...
- 李桂源张文玲黄琛曾朝阳熊炜李小玲李夏雨范松青石磊谭琛黄东海赵艳华
- 文献传递
- 光纤DNA生物传感器的研究动向被引量：3
- 2002年
- DNA生物传感器是分子生物学与微电子学、电化学、光学等相结合的产物 ,光纤DNA生物传感器是近年DNA生物传感器中发展最快的一类。
- 黄琛黄智伟
- 关键词：脱氧核糖核酸生物传感器光纤传感器
- 极低频电磁场对人类健康的影响和应用研究
- 极低频电磁场对人类健康的影响是客观存在的.本文简要介绍了极低频电磁场对人类健康的影响和应用研究的现状存在的问题及未来研究的方向.
- 黄智伟黄琛
- 关键词：极低频电磁场癌症治疗骨折愈合
- 文献传递
- DNA生物传感器的进展被引量：12
- 2001年
- DNA生物传感器是分子生物学与微电子学、电化学、光学等相结合的产物 ,它将在生命科学与信息科学之间架起一道桥梁 ,成为DNA信息分析检测最重要的技术之一。简要介绍了电化学DNA生物传感器、压电石英晶体DNA生物传感器。
- 黄智伟黄琛
- 关键词：脱氧核糖核酸分子生物学生物传感器
- 二烯丙基二硫诱导人胃癌细胞差异表达基因的筛选和克隆
- 目的:近年来,随着人类基因组计划的完成和疾病相关新基因不断克隆,已开始从基因组的整体水平对肿瘤的发病学进行研究.该课题旨在筛选和鉴定二烯丙基二硫(DADS)诱导人胃癌细胞MGC803细胞差异表达的基因,寻找与DADS抗肿...
- 黄琛
- 关键词：胃癌二烯丙基二硫抑制消减杂交
- 文献传递
- 裂解性复制诱导产生可视化重组Epstein Barr病毒
- 本文为了在病毒的整个基因组中研究基因的功能,分析基因与基因之间的相互作用,将含有野生型的整个EB病毒(EBV)基因组的BAC-EBV质粒(p2089)转染至EBV阴性的HEK293细胞,经潮霉素筛选建立了HEK293/p...
- 唐运莲唐珂李桂源卢建红武明花黄琛曹利彭淑平周艳宏李小玲周鸣
- 关键词：EB病毒基因功能病毒重组
- 文献传递
- DNA检测技术的研究现状被引量：8
- 2001年
- 21世纪是生物信息学发展的时代,DNA检测技术的发展,促进DNA结构和功能的研究工作不断深入。本文简要介绍了其中DNA生物传感器、DNA芯片、DNA测序技术、混合DNA样品池、微芯片实验室的结构原理。
- 黄智伟黄琛
- 关键词：生物信息学生物传感器DNA芯片
- 多基因遗传性肿瘤的组学对接研究被引量：2
- 2007年
- 多基因遗传性肿瘤的组学对接研究,已成为肿瘤学的重要研究战略,具有重要的实验和理论指导意义。现主要阐述组学对接研究相关的概念和技术平台,提出针对多基因遗传性肿瘤的组学对接战略中最主要的策略和研究内容,从多学科、多层次揭示多基因遗传性肿瘤不同发病阶段中的分子变化规律。用综合生物学效应来阐明疾病发生发展机制、相关调控网络、关键靶分子和药物靶点,为肿瘤的诊断、分型、药物研制提供新思路。
- 黄琛武明花李小玲李桂源
- 关键词：对接
- 代谢组学及其在恶性肿瘤研究中的应用被引量：7
- 2007年
- 代谢组学是对某一生物或细胞所有低分子量代谢产物进行定性和定量分析的一门新学科。本文对代谢组学的概念、代谢组学研究的目的和领域以及代谢组学在恶性肿瘤研究中的应用方面进行了综述。
- 欧阳珏武明花黄琛李丹周鸣李小玲李桂源
- 关键词：代谢组学恶性肿瘤系统生物学
- LRRC4通过MAPK信号通路阻滞U251细胞于G_0/G_1期
- 2007年
- 目的:探讨脑胶质瘤抑瘤基因LRRC4通过MAPK信号通路阻滞U251细胞于G0/G1的机制。方法:通过脂质体转染法将LRRC4基因转染至U251细胞,G418筛选构建稳定转染的LRRC4/U251细胞株并验证LRRC4的阳性表达;通过Western-blot检测LRRC4对MAPK信号通路的关键分子ERK,JNK及P38的表达影响;流式细胞仪、荧光素酶活性检测分析LRRC4对U251细胞周期及细胞周期素(cyclinD1)的影响。结果:LRRC4能够下调磷酸化ERK的表达,上调总蛋白JNK2和磷酸化c-Jun的表达。LRRC4下调了U251细胞中突变型P53的表达,以及cyclinD1的启动子活性和它的表达。LRRC4的重表达将U251细胞阻滞于G0/G1期。结论:LRRC4主要通过MAPK通路的关键分子JNK2上调磷酸化的c-Jun,抑制突变型的P53的表达,进而下调cyclinD1的启动子活性和cyclinD1的表达,将U251细胞阻滞于G0/G1期。
- 武明花黄琛李小玲周鸣周艳宏张祖平李桂源
- 关键词：胶质瘤LRRC4MAPK信号通路U251细胞
