黄琪
- 作品数：65 被引量：234H指数：9
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长沙市科技局科技项目湖南省自然科学基金更多>>
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- 替加环素脑室内注射治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌颅内感染的PK/PD和神经毒性分析
- 2023年
- 目的分析替加环素脑室内注射治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌颅内感染的药动学/药效学(pharmacokinetics/pharmacodynamics,PK/PD)和神经毒性,预测临床有效性及安全性,为临床治疗方案提供可行的参考。方法对1例实施脑室内注射替加环素的广泛耐药(extensively drug-resistant,XDR)鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,A.baumannii)颅内感染患者进行药物浓度监测(therapeutic drug monitoring,TDM),研究替加环素在脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)中的PK。浓度测定采用二维高效液相色谱法。结合最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)评估替加环素的PD。用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)测替加环素对PC12细胞生长抑制、流式细胞术检测细胞凋亡评估替加环素的神经毒性。结果单次脑室内给药5 mg替加环素后,峰浓度(C_(max))为37.894 mg/L,远高于MIC值2 mg/L。AUC_(0-12h)为200.6 mg·h/L。半衰期为2.73 h,提示每日至少需要给药2次。模拟多剂给予替加环素的稳态C_(max)为55 mg/L。替加环素抑制PC12细胞生长并诱导PC12细胞凋亡,IC_(50)值约为51.35 mg/L。替加环素C_(max)接近40 mg/L,该浓度对PC12细胞生长抑制率和诱导凋亡率分别为41.33%和4.58%。结论脑室内注射替加环素是治疗鲍曼不动杆菌颅内感染的一种很有前景的方法。但高浓度替加环素可能存在潜在神经毒性,替加环素单次剂量最好不超过5 mg。脑室内注射替加环素必须谨慎选择,在TDM下进行。
- 黄琪杨志玲黄琪蒋宇张兴文贾爱军
- 关键词：替加环素脑室内注射颅内感染
- 我院他克莫司药物相互作用的调查与分析
- 目的：了解我院住院患者他克莫司的药物相互作用情况，为临床合理用药提供建议与参考.方法：应用湘雅医院临床药师工作站，筛选湘雅医院2016年1月至4月间存在他克莫司联合用药情况的患者，在医院信息系统中对其基本情况，疾病分布，...
- 申秋莹罗健杨瑞黄琪阎敏李娟周伯庭尹桃屈强
- 关键词：他克莫司联合用药合理用药药物相互作用
- 醛糖还原酶抑制剂对高糖诱导的人肾小管上皮细胞转分化的影响
- 目的 研究醛糖还原酶抑制剂依帕司他和杜仲木脂素对高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)转分化及分化后细胞外基质分泌的影响,为其应用于糖尿病肾病肾间质纤维化防治提供理论基础.方法 将HK-2细胞在体外与高糖、高糖+不同浓度...
- 王珍珊李玲李振宇邓晓兰李慧黄琪王俊杰欧阳冬生
- 关键词：转分化高糖醛糖还原酶
- 两面针与毛两面针药材中5种化学成分的比较研究被引量：4
- 2012年
- 通过建立RP-HPLC法同时测定两面针与毛两面针中木兰花碱、橙皮苷、氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱及毛两面针素含量,对市场收集到的27批两面针商品药材以及2批野生药材进行分析,比较两者间各成分及含量上的差异。结果表明两面针与毛两面针5种成分差异较大:前者中主要含生物碱成分,其中乙氧基白屈菜红碱含量较高;后者中均含有这5种成分,毛两面针素、橙皮苷所占含量比重较大;且相同品种间各成分也存在一定的差异。该结果可为两者的质量控制、合理用药及进一步研究开发提供参考。
- 黄琪雷鹏李秀杰叶倩尹桃林琼丽
- 关键词：反相高效液相色谱法两面针
- 地锦草药材HPLC指纹图谱及模式识别研究被引量：10
- 2013年
- 目的:建立地锦草药材的高效液相指纹图谱,用于评价地锦草药材的质量。方法:采用Promosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温32℃,分析时间85 min。结果:10批地锦草样品得到的高效液相指纹图谱有24个共有峰,各共有峰之间的分离度较好,各批次指纹图谱相似度≥0.90。结论:地锦草药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于地锦草药材的鉴别及质量控制。
- 黄琪黄彩虹雷鹏尹桃刘海涛刘英慧
- 关键词：地锦草高效液相色谱指纹图谱
- 急性心肌梗死冠状动脉介入术后血小板减少1例分析被引量：3
- 2019年
- 通过参与诊治1例经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)抗栓治疗后重度血小板减少症患者,探讨该类型患者的临床治疗思维及药学监护方法。根据患者的实验室检查结果和临床表现,确定患者为药源性血小板减少症,由替罗非班引起的可能性大。经停用替罗非班、依诺肝素等抗栓药物,并给予丙种球蛋白、甲泼尼龙治疗后,患者血小板数量恢复正常后出院。临床药师积极参与临床诊治,有利于患者的用药安全。
- 戴婷婷尹桃胡林黄琪周伯庭
- 关键词：血小板减少替罗非班药学监护急性心肌梗死冠状动脉介入术
- 基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱结合网络药理学探讨杜仲治疗糖尿病肾病的有效成分被引量：9
- 2021年
- 目的采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术分析传统中药杜仲水提液中主要化学成分,并结合网络药理学方法预测其中治疗糖尿病肾病(DN)的有效成分,探讨其潜在的作用机制。方法根据水提液色谱信息和质谱信息,并结合对照品的质谱碎片裂解规律和文献数据,对杜仲水提液化学成分进行鉴定;利用化合物靶点数据库和疾病靶点数据库,预测杜仲活性成分作用的潜在靶点,并筛选出治疗DN的相关靶点;通过String等网络工具,确定核心成分与靶点;将上述关键核心靶点数据导入到DAVID数据库中进行基因本体(GO)和基因功能(KEGG)通路注释分析,分析靶点关联的主要生物代谢通路;最后采用Cytoscape 3.7.0软件构建中药杜仲"活性成分-靶点-DN-通路"网络关系图。结果通过UPLC-Q-TOF-MS技术共筛选出杜仲水提取液中42个化学成分,其中34个为活性成分,预测出190个潜在的作用靶点;利用网络公共数据平台和网络药理学分析工具检索到224个与DN相关的疾病靶点,筛选出69个核心靶点,3个潜在的核心成分,其中包括桃叶珊瑚苷和咖啡酸;并通过DAVID数据库进行富集分析,找出了治疗DN的10条核心通路,涉及增殖、凋亡、炎症反应、纤维化等生物学过程。结论本研究初步预测了杜仲水提液中治疗DN的主要有效成分,其作用机制可能与细胞增殖分化、氧化应激、炎症反应、纤维化等方面有关。
- 黄琪刘琼刘琼陶婷欧阳冬生
- 关键词：糖尿病肾病网络药理学
- 医院药学部科研制度的现状分析
- 2017年
- 目的通过调研医院药学部药师对科研制度的认知和态度，以进一步改进和完善本科室科研政策，促进医院药学部科研工作建设。方法采用问卷调查法，利用计算机Excel 2010电子表软件做图功能和自带函数和公式编辑功能进行统计分析，并对文字意见进行汇总分析。结果24．7％的药师从事科研相关工作的主要原因在于体现个人学术、技术能力水平；14．7％的药师比较愿意参与科研岗位竞聘；35．3％的药师对药学部现行的科研政策较为满意；6．5％的药师对药学部的奖罚措施很不满意。结论医院药学部在科研目的和方向上应给予药师正确的引导，使其明确医院药学的科研目的在于服务于临床，提高合理用药水平。药学部科研制度还存在不足之处，还需加大对科研政策的宣传力度，进一步优化奖惩制度，为员工组建适合自身发展的科研团队。
- 戴婷婷尹桃伍西明冯泽英刘敏黄琪
- 关键词：药学部
- HPLC同时测定密蒙花中毛蕊花苷、蒙花苷的含量被引量：10
- 2014年
- 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定密蒙花中毛蕊花苷、蒙花苷的含量.方法：采用Promosil C18色谱柱（4.6m×250 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.1％磷酸（B）水溶液,梯度洗脱（0 ～ 10 min,20％A;10～ 20 min,20％ ～40％ A;30 min,60％A）,流速1.0 mL· min^-1,检测波长327 nm,柱温25℃.结果：密蒙花中毛蕊花苷、蒙花苷进样量分别在0.079 5～ 1.272 0 μg（r =0.999 6）,0.051 6～ 0.4128 μg（r=1.0000）与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率分别为100.8％,103.1％;RSD分别为2.2％,1.8％.结论：该方法简便、准确、可靠,为密蒙花的质量控制提供一定的依据.
- 朱露雷鹏刘海涛谭润雅黄琪
- 关键词：密蒙花毛蕊花苷蒙花苷高效液相色谱
- 芸香中香豆素类化学成分研究
- 2024年
- 目的研究中药芸香(Ruta graveolens L.)中香豆素类化学成分,并探讨其抗炎、抗凝活性。方法本实验利用各种色谱分离技术,结合核磁共振波谱及质谱联用技术对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。CCK-8法筛选出无明显细胞毒性的化合物,用于对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞(RAW 264.7)释放NO的检测,进行抗炎活性筛选,通过凝血酶原时间的测试进行抗凝活性筛选。结果从芸香提取物中共鉴定出10个香豆素类化合物,分别为补骨脂素(1)、花椒毒素(2)、chalepensin(3)、rutamontine(4)、3-(1',1',dimethyl allyl)-herniarin(5)、佛手苷内酯(6)、异莨菪亭(7)、异嗪皮啶(8)、去甲基软木花椒素(9)、Chalepin(10)。对10个化合物的抗炎、抗凝进行活性评价,结果显示,化合物2、4、9在20μmol/L时对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的NO生成有较好的抑制作用,抑制率分别为54.3%±1.7%、51.2%±5.5%、52.3%±1.7%;10个化合物在浓度为1.0 mmol/L条件下,均未表现出抗凝活性。结论从芸香提取物中分离得到10个香豆素类单体化合物,化合物3~5、7~10为首次从芸香中分离得到。该研究结果丰富了芸香的化学成分和生物活性研究,为芸香抗炎活性的开发和利用提供了理论基础。
- 王玉新刘艳阳黄玲张珞喻蒋跃平蒋跃平
- 关键词：芸香香豆素药理活性抗凝
