黄竞
- 作品数：19 被引量：62H指数：5
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教经济管理更多>>
- 硝普钠致氰化物中毒及其防治被引量：20
- 2007年
- 硝普钠为快速短效血管扩张剂,临床用于治疗高血压危象和严重心力衰竭。硝普钠在体内迅速代谢为氰化物,并进一步代谢为硫氰酸盐。因此,大剂量持续应用硝普钠易致氰化物和硫氰酸盐蓄积中毒。患者在应用硝普钠过程中若出现神经系统抑制、代谢性酸中毒及心血管系统不稳定等应考虑为氰化物或硫氰酸盐中毒,须立即停药,给予支持治疗以及解毒剂。常用解毒剂有:亚硝酸钠、亚甲蓝、硫代硫酸钠及羟钴胺等。硝普钠应用>3d应监测硫氰酸盐血浓度,也应监测氰化物血浓度。硫代硫酸钠与硝普钠联用可预防氰化物毒性反应。伴有肾损害的患者可用非诺多泮代替硝普钠。
- 黄竞刘芳翟所迪
- 关键词：硝普钠氰化物中毒
- 依托度酸片剂的人体生物等效性
- 2003年
- 依托度酸(etodolac)是口服非甾体类消炎镇痛药,主要用于类风湿性关节炎和骨关节炎,也可用于各种原因引起的轻、中度疼痛.有关依托度酸血药浓度测定研究国外有报道[1～4],本试验采用高效液相色谱法测定人血浆中的依托度酸浓度,并对依托度酸的药代动力学特性及其相对生物利用度进行研究,求证其与对照药布洛布的生物等效性,为临床合理用药提供依据.
- 杨丽黄竞严宝霞
- 关键词：人体生物等效性非甾体类消炎镇痛药血药浓度高效液相色谱法
- 托吡酯片在健康人体的药代动力学及生物等效性被引量：4
- 2005年
- 目的 研究托吡酯片剂在健康人体内的药代动力学过程,并比较2种托 吡酯片剂的生物等效性。方法 用随机交叉给药方案,18名健康男性受试者 分别单剂量口服试验和参比托吡酯片剂100 mg,用毛细管气相色谱-氮磷检测 法(GC-NPD)测定血浆中托吡酯浓度,并评价2种制剂的生物等效性。结果 口服试验和参比托吡酯片剂后的Cmax分别为(2．05±0．45)和(1．97±0．43) μg·mL-1;tmax分别为(1．14±0．68)和(1．28±0．60)h;t1／2分别为(30．19± 5．01)和(31．07±4．67)h;AUC0-t分别为(52．00±8．84)和(52．88±9．84)μg· h·mL-1;AUC0-∞分别为(65．74±14．34)和(67．62±14．22)μg·h·mL-1,口 服试验和参比托吡酯片剂后的相对生物利用度F0-t为(99．12±10．50)％,F0-∞ 为(97．65±10．96)％。结论 试验和参比托吡酯片剂具有生物等效性。
- 赵荣生黄竞杨丽严宝霞
- 关键词：托吡酯片药代动力学生物等效性
- PDCA循环法在Ⅰ期临床药代动力学实验室质量管理中的应用
- 目的:Ⅰ期临床研究是新药上市前的关键环节,其临床试验结果将为新药评审和批准上市提供重要的依据,有效的质量管理体系将为临床试验结果的准确性、可靠性提供有力的保障,因此Ⅰ期临床药代动力学实验室(简称Ⅰ期实验室)质量管理体系的...
- 张现化黄竞杨丽熊歆刘洋杨毅恒
- 关键词：药品检验临床药代动力学循环法
- 文献传递
- 《医疗机构制剂管理标准》制订与解析
- 2023年
- 《医疗机构制剂管理标准》规范了医疗机构制剂管理工作中的基本条件、生产过程、质量管理与持续改进等要素。该标准内容借鉴《药品生产质量管理规范》(GMP)要求,兼顾各级各类医疗机构,覆盖医疗机构制剂管理的全流程。标准由中国医院协会药事专业委员会牵头编制,编制方法及流程包括问题梳理、框架建立、初稿撰写、意见征集、专家论证审议和标准形成等。该文阐述《医疗机构制剂管理标准》制订过程,并对该标准内容进行解析,以期为医疗机构制剂管理标准化、同质化提供指导。
- 江华庞宁黄竞金鹏飞刘炜曹国颖陆进陆进钟明康刘向红王建华菅凌燕王永庆钱妍赵荣生
- 关键词：药学服务
- 国产硫酸沙丁胺醇控释片的人体药代动力学与相对生物利用度被引量：5
- 2003年
- 目的 :研究国产硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法 :男性健康受试者 18例 ,单次及多次随机交叉口服 7.2mg国产和 8mg进口硫酸沙丁胺醇控释片 2种制剂。用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中沙丁胺醇浓度 ,并进行药代动力学和生物等效性研究。结果 :单次给药后 ,2种制剂的Cmax分别为 (7.6 2± 2 .17)及 (10 .16± 2 .93) μg·L-1;Tmax分别为 (4 .83± 1.76 )及 (4 .6 7± 1.6 1)h ;AUC0～t分别为 (88.78± 4 1.18)及 (12 7.5 2± 30 .10 ) μg·h·L-1。国产硫酸沙丁胺醇控释片的相对生物利用度为 (77.19± 2 8.2 4 ) %。多次给药后 ,国产及进口硫酸沙丁胺醇控释片的Cmax分别为 (10 .94± 2 .38)及 (11.6 7± 3.2 4 ) μg·L-1;Tmax分别为 (5 .11± 1.4 9)及 (4 .5 0± 1.38)h ;AUCss分别为 (88.0 7± 18.33)及 (89.80± 2 0 .35 ) μg·h·L-1;波动度DF分别为 (76 .6 9± 4 3.89) %和 (82 .4 3± 2 9.4 4 ) %。计算得硫酸沙丁胺醇控释片的相对生物利用度为 (111.81± 2 4 .5 9) %。结论 :试验制剂与参比制剂多次给药具有生物等效性。
- 段京莉黄竞吴晨严宝霞
- 关键词：硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片生物利用度
- 组织自尊在情绪调节自我效能与情绪中的作用
- 本研究的研究目的是对情绪调节自我效能感量表在酒店服务工作者中的适用性进行分析,考察该类人群在情绪调节自我效能感上的一般特点;并探讨酒店从业人员的组织自尊在情绪调节自我效能感与情绪结果关系中的纵向中介作用。针对所得结果,文...
- 黄竞
- 关键词：情绪调节自我效能感组织自尊酒店员工
- 我院制剂RYJH软膏粒度检查不合格的根本原因分析
- 目的:分析和确定我院制剂RYJH软膏粒度检验不合格的根本原因,制定改进措施,促进医院制剂质量的持续改进。方法:利用根本原因分析法(RCA)对事故进行回顾性追踪与分析;通过组建事件RCA工作小组,进行主、客观的资料收集;运...
- 黄竞马瑞生张妍杨毅恒
- 关键词：医疗机构制剂
- 文献传递
- 我院某制剂装量检查不合格的根本原因分析
- 目的:分析和确定我院某自制滴耳液装量检验不合格的根本原因,制定改进措施,促进医院制剂质量的持续改进。方法:利用根本原因分析法(RCA)对事故进行回顾性追踪与分析;通过组建事件RCA工作小组,进行主、客观的资料收集;运用鱼...
- 黄竞马瑞生杨毅恒
- 关键词：医疗机构制剂
- 文献传递
- 健康志愿者口服依托度酸缓释片的药动学及生物等效性被引量：1
- 2003年
- 目的 :建立依托度酸的血药浓度测定方法 ,研究国产受试制剂与进口参比制剂在健康人体内的药动学特征及其生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者多剂量交叉口服依托度酸缓释片受试制剂和参比制剂 ,采用HPLC法测定血浆中依托度酸的浓度 ,计算药动学参数和相对生物利用度 ,并对所得参数进行方差分析和双单侧t检验。结果 :依托度酸缓释片受试制剂及参比制剂的主要药动学参数为 :Cssmax分别为 (11.2± 3.7)mg·L-1和 (12 .0± 4 .4 )mg·L-1;Cssmin分别为 (4 .5± 2 .1)mg·L-1和 (4 .4± 1.6 )mg·L-1;稳态平均血药浓度Cav分别为 (5 .9± 2 .4 )mg·L-1和 (6 .2± 1.9)mg·L-1;血药浓度波动系数DF(% )分别为 (12 8.4± 6 7.4 ) %和 (131.2± 5 3.7) % ;Tssmax分别为 (2 .0± 1.5 )h和 (4 .0± 2 .7)h ;t1/ 2 分别为 (14 .1± 2 .1)h和 (13.4±2 .3)h ;稳态条件下AUCss0→ 2 4分别为 (14 1.± 5 7.2 )mg·L-1·h-1和 (14 6 .3± 4 4 .6 )mg·L-1·h-1;稳态条件下的相对生物利用度F(0→ 2 4) 为 (98.8± 32 .1) %。结论 :经统计学分析 。
- 黄竞吴晨杨丽严宝霞
- 关键词：生物等效性药动学高效液相色谱法
