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黄颖

作品数:32 被引量:146H指数:7
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市高等教育教学改革研究项目重庆市自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇血管
  • 9篇细胞
  • 5篇动脉
  • 5篇心血管
  • 4篇单核
  • 4篇电图
  • 4篇心电
  • 4篇心电图
  • 4篇心血管内科
  • 4篇转录
  • 4篇转录因子
  • 4篇淋巴
  • 4篇内科
  • 4篇内皮
  • 4篇内皮细胞
  • 3篇单核细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇动脉粥样硬化
  • 3篇断层显像
  • 3篇心肌

机构

  • 32篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆大学
  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 32篇黄颖
  • 11篇陈运贞
  • 5篇邓国兰
  • 5篇罗素新
  • 4篇程刚
  • 3篇覃数
  • 3篇王周碧
  • 2篇雷寒
  • 2篇史若飞
  • 2篇肖冬萍
  • 2篇肖骅
  • 2篇马康华
  • 1篇吴宏
  • 1篇黄玮
  • 1篇卢山
  • 1篇左中
  • 1篇傅航
  • 1篇刘佳
  • 1篇张冬颖
  • 1篇赵万蓉

传媒

  • 4篇重庆医科大学...
  • 3篇心血管病学进...
  • 3篇中华医学教育...
  • 2篇中国动脉硬化...
  • 2篇临床心血管病...
  • 2篇重庆医学
  • 1篇医学综述
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中国肿瘤临床
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  • 1篇海南医学
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  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇癌症进展

年份

  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 4篇2002
  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于小波变换的心率变异性动态分析被引量:3
2006年
心率变异性(H eart rate variab ility,HRV)分析已成为无创检测心脏自主神经调节功能的一种手段。传统的频域分析,主要是计算HRV信号各频段功率,以及识别各频段的峰值频率,无论是采用经典谱估计还是AR模型都是以假设HRV信号近似平稳为前提的。这种假设在短程分析中可以基本满足,但在长程分析中,HRV信号的非平稳性便凸现出来。提出了一种基于小波变换的心率变异性动态分析方法,它不但可以获得传统的频域指标,而且可以获得它们随时间变化的动态值,称为短时功率,短时LF/HF比,特别是后者,可以动态评估自主神经活动的平衡情况。最后将这种分析方法应用到阿托品药物实验中,跟踪分析了阿托品对自主神经的影响情况。
卢山杨浩肖冬萍黄颖
关键词:心率变异性小波变换
急性心肌梗死后心脏破裂机制的研究进展被引量:2
2022年
急性心肌梗死后心脏破裂的具体病理生理机制尚不完全清楚,缺乏明确的预测指标和药物干预靶点。目前研究显示其机制可能与炎症反应过度、基质金属蛋白酶家族表达失衡、肾素-血管紧张素系统激活、细胞的凋亡与自噬、细胞内钙稳态与线粒体稳态、血小板活化和冠状动脉微循环障碍等因素相关。现就此做一综述。
王娟琳黄颖
关键词:急性心肌梗死心脏破裂缺血再灌注损伤
氨氯地平引起牙痛2例被引量:3
2001年
邓国兰黄颖
关键词:氨氯地平牙痛病例报告药物不良反应
PPARs和NFκB在高脂血症大鼠内皮细胞中表达的研究
2003年
目的 :探讨核转录因子PPARα、PPARγ和NFκB在正常及高脂血症大鼠主动脉内皮细胞中表达的变化以及fibrate干预后炎性因子IL - 6的变化。方法 :取正常及高脂血症大鼠模型主动脉冰冻切片行免疫组化分析PPARα、PPARγ、NFκB和IL - 6的表达 ,PPARs的人工合成配体Gemfibrate和Bezafibrate干预后的变化及其关系。结果 :正常大鼠主动脉上有PPARα、PPARγ、NFκB和IL - 6的弱表达。高脂血症时 ,主动脉内皮细胞层PPARα、PPARγ、NFκB、IL - 6的表达增强 ,其OD值较正常大鼠显著增加 (P <0 .0 5 ) ,NFκB的活化明显。Fibrates药物干预后 ,血脂下降 (除HDL) ,PPARα、PPARγ进一步活化 ,IL - 6的表达减弱 ,对NFκB的表达无明显影响。结论 :核转录因子PPARs和NFκB在高脂血症人鼠内皮细胞中均显著增加。Fi brates类药物可通过活化相应受体PPARs部分抑制炎性因子的分泌。
黄颖陈运贞吴宏姜蓉李静
关键词:PPARSNFKB动脉粥样硬化
心率变异性各频域能量的药理学评价被引量:1
2005年
目的:探讨药物部分阻断交感神经、迷走神经后心率变异各频域能量的变化,以推证本文采用的心率变异频域分析方法。方法:6例健康志愿者静脉注射美托洛尔5mg,6例健康志愿者静脉注射阿托品2mg,采集用药前30min以及用药后30min、60min、90min、120min的心电信号,采用重庆大学电气工程学院设计的心率变异计算机分析软件分析心率变异的时域和频域指标(高频、低频、极低频、超低频),分析其用药前后的动态变化。结果:静脉注射美托洛尔后,SDNN,rMSSD,及pNN50均增加,HRV三角指数下降。高频频谱在总功率谱中相对值由用药前的34.45%增加到用药30min的50.03%(P<0.05),超低频频谱相对值由11.79%减小到4.45%(P<0.05)。注射阿托品后,SDNNr、MSSD、pNN50显著减小,HRV三角指数增大。高频频谱在总功率谱中相对值在用药后30min由34.45%减少到4.32%(P<0.05),超低频频谱相对值增加到80.27%(P<0.05)。随时间延长,各频段能量逐渐恢复。结论:本文结果提示采用该心率变异计算机分析软件所得超低频频谱可以较好地反映纯交感神经活性的作用。
黄颖陈运贞雷寒覃数马康华肖冬萍扬浩
关键词:心率变异自主神经超低频阿托品
血脂康抑制单核细胞粘附的分子水平研究
2001年
本文就调脂药血脂康临床治疗高血脂病例,在发挥降脂作用的同时,对外周血单核细胞、淋巴细胞粘附分子CDllb的表达,以及单核细胞与内皮细胞粘附的影响进行研究,探讨了该药的"非降脂作用";同时尝试为临床提供新的动脉粥样硬化危险因素指标.
黄颖陈运贞史若飞邓国兰
关键词:高脂血症药物治疗
过氧化物体增殖剂活化受体与脂质代谢紊乱
2001年
过氧化物体增殖剂活化受体 (PPARs)属于核受体超家族。它在转录水平上调节脂质代谢 ,脂肪细胞分化和细胞因子的产生 ,在多代谢症候群和动脉粥样硬化中发挥作用。调脂药fibrates和抗糖尿病药gliatazones等都是其人工合成的配体。PPARs可望成为新的药物作用的靶点并为代谢紊乱性疾病的研究提供新的思路。
黄颖陈运贞
关键词:核受体转录因子脂质代谢动脉粥样硬化
左回旋支闭塞致急性心肌梗死的临床诊治进展被引量:1
2021年
急性心肌梗死的罪犯血管主要为前降支、左回旋支和右冠状动脉,单纯左回旋支闭塞常发生不典型的临床表现,容易漏诊和误诊。本文就左回旋支病变致急性心肌梗死的流行病学特征、临床表现、心电图改变、延迟再灌注治疗及预后做一综述。
赵曙辉(综述)黄颖
关键词:急性心肌梗死罪犯血管左回旋支心电图再灌注治疗
NF-κB与心血管疾病被引量:4
2002年
本文就 NF-κB与 IκB的一般特征 ;NF-κB在某些心血管病变中的作用 ;药物和基因产物抑制剂对 NF-κB的作用 ;
黄颖陈运贞
关键词:NF-ΚB心血管疾病新生血管炎性因子
室性心律失常与QT离散度的相关研究
2000年
目的 :评价QT离散度 (QTd)与临床室性心律失常级别之间的关系 ,探讨影响室性心律失常QTd的因素及其临床意义。方法 :前瞻性研究 10 0例室性心律失常病例 ,测量体表同步十二导联心电图的QTd等值 ,及随病情的变化。结果 :Lown氏Ⅲ级以上病例 (35例 )与Lown氏Ⅲ级以下 (6 5例 )相比 ,QTd、QTcd、QTc显著增大。 40对配对病例QT离散度logistic多元回归分析发现室性心律失常级别与体表ST -T改变对QTd影响最显著。 8例心源性昏厥病例较 7例非心源性昏厥病例QTd、QTcd显著增大。 40例病人二次记录QTd差异与正常对照相比无显著意义。结论 :QT离散度可以作为临床判断室性心律失常严重性的一个指标。QT离散度的大小与心肌缺血的病理生理改变有密切关系。
黄颖王周碧陈运贞
关键词:QT离散度室性心律失常心电图描记术
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