黄颖
- 作品数：4 被引量：22H指数：3
- 供职机构：温州医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Rh新生儿溶血病21例分析被引量：6
- 2012年
- 目的对21例Rh新生儿溶血病血清抗体进行回顾性分析。方法采用盐水试管法检测患儿和母亲ABO及Rh血型,采用直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验、放散试验检测患儿新生儿溶血病,采用微柱凝胶间接抗人球蛋白试验对患儿及母亲血清进行不规则抗体鉴定。结果 21例Rh新生儿溶血病中,抗-D引起16例(占76.2%),抗-E引起3例(占14.2%),由抗-E和抗-c联合引起1例(占4.8%),由抗-c引起1例(占4.8%)。结论为预防新生儿溶血病发生,应推广孕妇产前Rh血型及不规则抗体筛查,换血仍是治疗新生儿溶血病主要方法。
- 黄颖林甲进施顺秋裘晓乐
- 关键词：新生儿RH溶血病
- 一例类孟买血型的家系分析和分子机制研究被引量：12
- 2013年
- 目的对1例类孟买血型个体及其家系进行表型鉴定和分子机制研究。方法应用血清学方法检测ABO、H抗原；应用PCR技术扩增FUT1编码区序列。PCR产物经双酶切后进行直接测序分析。结果先证者红细胞与抗H血清不凝集，血清学鉴定为Bm“。直接测序显示其FUT1基因编码区序列第547552位A、G两碱基为纯合型缺失（CAGAGAG→CAGAG），第814位为A／G杂合，因此推测其单倍型分别为547—552delAG、547—552delAG和814A〉G复合突变。先证者母亲、姐姐、妹妹血型均为B型，母亲、姐姐的FUTl基因分别为814A／G杂合和547—552del／AG杂合，而妹妹为FUT1547—552del／AG杂合。先证者的FUT1547—552AG缺失和814A〉G复合突变均遗传自母亲。结论在类孟买血型个体中首次发现FUT1547—552delAO和814A〉G复合突变。
- 林甲进黄颖朱碎永
- 关键词：FUT1基因
- Rh(D)阴性孕妇血清抗-D水平检测意义
- 2012年
- 目的了解Rh(D)阴性孕妇抗-D抗体水平及与婴儿预后的关系。方法分析2004年1月～2010年12月194例Rh(D)阴性孕妇的妊娠、分娩及其IgG抗-D效价。结果 194例Rh(D)阴性孕妇中有19例产生了抗-D抗体,IgG抗体效价从1∶2-1∶2048不等,其中妊娠≤2胎次9例,抗-D效价从1∶2-1∶128,妊娠≥3胎次7例(其中3例孕妇未在本院生产,故未统计在内)。抗-D效价从1∶128-1∶2048。其中有1例曾输过血的孕妇第1胎产生了抗-D。结论对Rh(D)阴性孕妇抗-D抗体的检测,根据抗体效价及时采取相应的预防及治疗措施,可明显改善围产儿预后。
- 黄颖林甲进施顺秋裘晓乐
- 关键词：RH(D)阴性新生儿溶血病抗-D
- CACNB2基因多态性与原发性高血压的关联性研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨钙离子通道G2亚基基因（calciumchannelt72gene，CACNB2）多态性与温州汉族人群原发性高血压的相关性及应用荧光素酶报告基因技术检测rs7069292不同等位基因对基因表达的影响。方法收集原发性高血压患者637例，以血压正常者600名作对照，采用飞行时间质谱分型技术对CACNB2基因rs2228645、rs2357928、rs7069292、rs7099380、rs10764319和rs11014166共6个SNP位点进行分型。构建CACNB2基因5’上游-2831bp到-2460bp的rs7069292的侧翼序列的荧光素酶报告基因载体。结果高血压组rs7069292CT基因型频率及C等位基因频率高于正常对照组（5．20％vs．2．17％，2．59％vs．1．08％，均P〈0．05），分型未发现rs7069292CC基因型；含rs7069292C等位基因的启动子活性与T等位基因相比明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05）；其余5个SNP位点各基因型频率及等位基因频率与对照组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论CACNB2基因rs7069292多态性与温州汉族人群原发性高血压病有关联，T〉C变异可能是CACNB2基因功能表达的一个影响因子。
- 孙倩王欣黄颖胡云良唐疾飞林燕牛宇欣王晓欧杜兵
- 关键词：原发性高血压钙离子通道单核苷酸多态性
