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合欢花黄酮对精神分裂症模型大鼠学习能力的影响及其机制研究被引量：7: 2014年; 目的:研究合欢花黄酮对精神分裂症模型大鼠学习认知能力的干预作用并探讨其作用机制。方法:合欢花黄酮预处理大鼠4周后,腹腔注射地卓西平马来酸盐构建精神分裂症模型,于模型建立后进行Morris水迷宫实验观察各组大鼠的学习认知能力。水迷宫试验后取脑组织,利用免疫组化和免疫荧光观察各组模型大鼠海马组织中S100-β、c-Fos蛋白中的表达定位情况,同时利用Western blot检测海马组织内S100-β、c-Fos蛋白的表达变化情况。结果:合欢花黄酮干预组大鼠的学习认知能力较精神分裂症模型组大鼠有明显的提升(P<0.05)。免疫组化和免疫荧光结果显示模型组大鼠海马组织中S100-β、c-Fos蛋白表达增多,而合欢花黄酮干预后其表达减少(P<0.01)。Western blot结果显示合欢花黄酮能够降低模型组大鼠海马组织中S100-β、c-Fos蛋白表达(P<0.01)。结论:合欢花黄酮能够改善精神分裂症模型大鼠的学习认知能力,并且与海马组织中S100-β、c-Fos蛋白表达变化相关。; 杜志敏马倩宋予娟吕路线齐鹏李万里; 关键词：精神分裂症 MK-801

干细胞在中枢神经系统疾病治疗中的应用被引量：9: 2013年; 传统观念认为,成年神经元是不可再生的,神经再生仅发生于胚胎期及出生后早期。研究提示,成年啮齿类和灵长类动物脑的海马、嗅球等部位可以产生新的神经元,神经再生持续于整个成年期。在各种病理因素刺激下,神经干细胞发生增殖、迁移、分化,最终整合到神经元网络中,在多种疾病如阿尔茨海默病、脑卒中、帕金森病中发挥重要作用,有望成为新的治疗靶点,为神经系统损伤和疾病的治疗提供了一个新思路。本文旨在通过文献综述总结当前干细胞治疗神经系统疾病的进展。; 徐志强齐鹏杨晓庆杜志敏李万里; 关键词：干细胞神经系统疾病

精神分裂症特征性蛋白研究进展被引量：1: 2013年; 精神分裂症是一种异质性综合征,无法由单一的症状来确诊,寻找新型生物标志物和有效的治疗靶点是提高诊断、治疗和阐述其发病机制最有效的途径。近年来,研究发现了许多精神分裂症的特征性蛋白和潜在诊断标志物。本文就近年来精神分裂症特征性蛋白研究进展加以综述。; 杜志敏徐志强齐鹏杨晓庆李万里; 关键词：精神分裂症治疗靶点

阿尔茨海默病生物标志物及其检测技术研究概况: 2015年; 阿尔茨海默病(AD)表现为逐渐加重的近期记忆缺失,而远期记忆则相对不受病情进展的影响。随着病情的加重,逐渐出现记忆力减退、认知功能障碍、行为异常和社交障碍。AD的病理改变主要累及大脑皮质、海马、前脑等区域,以淀粉样血管病及神经元胞质内出现神经原纤维缠结、神经细胞丧失、细胞外淀粉样肽沉积、神经炎斑或老年斑形成为特征改变。目前,临床上仍没有有效的药物和临床途径可治愈AD。; 徐志强齐鹏杨晓庆李万里; 关键词：阿尔茨海默病生物标志物

阿尔兹海默症动物模型的研究现状被引量：7: 2013年; 阿尔茨海默症(AD)是引起老年痴呆症最常见的病因,大约占痴呆症的2/3。据统计,目前全球有超过2 600万的AD患者,最新的研究报道预计,到2050年,AD患者将达1.06亿人,其中亚洲地区的AD患者将达6 280万人。在40 a后,全球每85人中将有1人患上AD。AD是一组原发性退行性神经疾病,临床表现为认知和记忆功能进行性恶化,并有各种神经精神症状和行为障碍。因此,建立AD动物模型对该病的研究十分紧要。本文就目前国内外研究AD动物模型的状况做一综述。; 齐鹏杨晓庆杜志敏徐志强邬旺贺亚杰李万里; 关键词：阿尔茨海默症老年痴呆症动物模型

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齐鹏