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丁徐: 作品数：16 被引量：32H指数：4; 供职机构：上海市第一人民医院更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市宝山区科技发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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初级纤毛在多发性骨软骨瘤形成中的作用及其机制: 2018年; 目的比较多发性骨软骨瘤软骨细胞（MOCC）与正常骨骺生长板软骨细胞（NEGPC）初级纤毛的差异，探讨软骨细胞表面的初级纤毛在多发性骨软骨瘤（MO）中的作用。方法培养MOCC和NEGPC，激光共聚焦显微镜观察MOCC和NEGPC表面初级纤毛的形态和发生率；甲苯胺蓝染色及磺酰罗丹明B比色（SRB）法观察MOCC和NEGPC软骨细胞形态及增殖特点；化学染色法比较MOCC和NEGPC两组软骨细胞功能成熟程度[阿尔新蓝和碱性磷酸酶（ALP）染色]的差异。结果体外培养MOCC和NEGPC细胞呈多角形或梭形，甲苯胺蓝染色细胞中出现紫色异染颗粒。免疫荧光染色MOCC细胞表面初级纤毛发生率[（25.265±1.766）%]低于NEGPC细胞[（53.943±3.631）%]，差异有统计学意义（F＝232.692，P＝0.000）。随着细胞生长时间的延长，两组软骨细胞的吸光度（A）值均处于增加状态，但MOCC细胞始终低于NEGPC细胞。组织化学染色MOCC细胞阿尔新蓝染色较浅，而NEGPC细胞着色较深；MOCC细胞ALP染色形成面积[（7.387±2.045） mm2]低于NEGPC[（14.768±2.072） mm2]，差异有统计学意义（F＝16.835，P＝0.020）。结论软骨细胞表面的初级纤毛与MO地形成密切相关，MO软骨细胞表面初级纤毛减少，可能导致骨骺生长板内软骨细胞的增殖、成熟、分泌功能下降。; 宋登新曹云何小文丁徐张树威; 关键词：多发性骨软骨瘤软骨细胞细胞培养

缝线钢板修复Lisfranc韧带的生物力学研究被引量：3: 2019年; Lisfranc关节( Lisfranc joint)由楔状骨( cuneiform bone)、骰骨( cuboid bone)分别与跖骨( metatarsal bone)共同组成,其损伤出现的频率并不高,占所有骨折发生率的0. 2%,但其治疗不当易引起足的功能减退甚至丧失,具有很高的致残率,因此如何加速 Lisfranc损伤后的修复,是非常重要的议题.笔者采用12具成年新鲜下肢标本,采用缝线钢板重建,经生物力学研究测试后取得了一定成效,报道如下.; 丁徐赵毅李元超宋登新陈羿丞; 关键词：LISFRANC损伤缝线钢板生物力学

有限元法分析不同截肢术后胫腓骨远端的应力和位移变化: 2015年; 建立小腿传统截肢和骨肌肉成形切断术两种手术的动物模型,在Simpleware 6.0和Abaqus 6.12软件中建立两种实体模型和有限元模型。通过模拟生理条件下应力做加载,进行有限元分析,计算表明在相同的负载条件下,骨肌肉成形切断术残端胫腓骨的相对位移在对抗屈曲、伸直、压缩载荷时比传统截肢术明显减少;胫腓上联合的相对位移在对抗屈曲、伸直、外展载荷时比传统截肢术明显减少,而对抗内收载荷时则明显增加。骨肌肉成形切断术残端在对抗屈曲、伸直、外展、压缩和旋转载荷时腓骨承受的应力比传统截肢术明显增加,而胫腓上联合的应力比传统截肢术明显降低。因此,骨肌肉成形切断术利用腓骨骨桥增加腓骨承受力并稳定上胫腓联合,消除腓骨在受力时存在的不稳定,具有良好的生物力学效果。; 宋登新曹云何小文丁徐易成腊; 关键词：小腿截肢

颈椎前路减压融合内固定术后邻近节段活动研究: 丁徐刘祖德陈斌李新锋吴连明

退行性骨关节炎软骨细胞差异表达蛋白及功能的研究被引量：4: 2015年; 目的分析骨关节炎（OA）与正常人关节软骨细胞差异表达蛋白质图谱，筛选与OA相关的蛋白质并探讨其功能。方法培养OA和正常人关节软骨细胞（OAC和NAC），蛋白质组学比较和筛选OAC和NAC蛋白质表达的差异。构建高迁移率族蛋白1（HMGBl）RNA干扰的真核表达载体Pgenesil-1／HMGBl小干扰RNA（siRNA）转染至OAC中，酶联免疫吸附法（ELISA法）检测转染后OAC上清液中白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达。结果体外培养OAC和NAC呈多角形或梭形，甲苯胺蓝染色出现紫色异染颗粒。蛋白质组学研究获得6个在OAC中表达上调的蛋白，分别参与细胞骨架构成、转录调控、胶原合成和物质代谢等过程。成功构建siRNA表达载体Pgenesil-1／HMGBlsiRNA，转染OAC后高迁移率族蛋白1（HMGBl）蛋白含量（0．14±0．03）明显低于对照组（Pgenesil-1／OAC：0．52±0．04，P〈0．05）和空白组（OAC：0．49±0．07，P〈0．05），Pgenesil-1／HMGB1 siRNA／OAC上清液中IL-1β和TNF—α[（25．23±11．39）、（287．36±118．36）ng／L]明显低于Pgenesil-I／OAC[（63.23±5．38）、（655．00±49．27）ng／L]和OAC[（69．71±6．76）、（591．94±75．89）ns／L]，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HMGBl与OA密切相关，下调HMGBl基因，能够明显抑制软骨细胞IL-1β和TNF-α的表达。; 宋登新曹云何小文丁徐黄涛祁军; 关键词：骨关节炎软骨细胞蛋白质组学 RNA干扰高迁移率族蛋白1

严重跟骨骨折治疗方法的临床研究被引量：1: 2010年; [目的]研究严重跟骨骨折钢板内固定和简单内固定的手术治疗效果。[方法]86例严重跟骨骨折(Sand-ersⅢ、Ⅳ型)随机分为两组,分别采用外侧切口切开复位植骨加钢板内固定和克氏针、拉力钉或可吸收钉等简单内固定,必要时加用石膏外固定。对两组患者的手术时间、术中出血、伤口并发症、骨折的稳定性及术后功能等进行统计,了解两种不同内固定方法的治疗效果。[结果]简单内固定组手术时间短、术中出血少和伤口的并发症少,而骨折的稳定性、术后功能等和钢板内固定组没有明显统计学意义。[结论]严重跟骨粉碎性骨折,传统的钢板内固定往往不能达到牢固内固定的目的,而且创伤较大、术后并发症较多;微创操作、简单内固定和传统钢板内固定术后功能相当。对于严重粉碎性跟骨骨折,微创切开复位简单内固定是一种值得推广的手术方法。; 吴子征张东华丁徐; 关键词：跟骨骨折内固定钢板微创

韧带损伤及骨折用纽扣钢板: 本实用新型涉及一种韧带损伤及骨折用纽扣钢板，纽扣钢板本体为片状，一侧为条状，另一侧向两端凸起，条状的一侧纵向设有远端固定孔，凸起的一侧横向设有近端固定孔，远端固定孔的数量为1～4个，近端固定孔分别位于纽扣钢板本体的横向两...; 丁徐; 文献传递

加长型PFNA内固定治疗转子下粉碎性骨折: 2016年; 目的评价加长型PFNA治疗股骨转子下粉碎骨折的临床疗效。方法回顾分析自2012年3月至2015年3月,采用国产加长型PFNA治疗股骨转子下粉碎性骨折28例。结果手术时间45-100 min,平均70 min;术中出血量100-150 m L,平均120 m L。随诊6-28个月,平均17.6个月,未发现感染、下肢静脉血栓形成,未出现螺旋刀片切割股骨头及内固定断裂情况,所有骨折均获愈合,愈合平均时间3.8个月。Harris髋关节功能评分结果：优16例,良9例,中3例,优良率89.3%。结论应用加长型PFNA治疗股骨转子下粉碎性骨折,手术创伤小、出血少、术后恢复快,生物力学性能佳,骨折愈合率高。; 丁徐何小文宋登新张东华; 关键词：股骨转子下骨折骨折固定术 PFNA

桡骨头置换术治疗MasonⅢ型桡骨头骨折被引量：11: 2008年; 目的探讨桡骨头置换术治疗MasonⅢ型桡骨头骨折的临床疗效。方法采用桡骨头置换术治疗12例MasonⅢ型桡骨头骨折患者。结果随访6～38个月,无切口感染、桡神经损伤、假体松动等并发症发生。按Mayo肘关节功能评分:优7例,良4例,一般1例。结论桡骨头置换术适用于MasonⅢ型桡骨头骨折的治疗,有利于恢复肘关节的稳定性和伸屈活动及前臂旋转功能。; 程光齐李展春刘祖德丁徐臧危平; 关键词：桡骨头骨折置换术

高迁移率族蛋白1在骨关节炎滑膜细胞中的表达及意义被引量：4: 2015年; 目的比较OA与正常膝关节滑膜细胞中高迁移率族蛋白1(high mobility group box chromosomal protein 1,HMGB1)的差异,探讨HMGB1在OA中的作用。方法取OA与正常膝关节滑膜组织,采用组织块培养法分离培养关节滑膜细胞,倒置相差显微镜下观察细胞形态,应用免疫荧光染色、免疫组织化学染色以及Western blot检测比较两种滑膜细胞HMGB1表达差异。构建HMGB1小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)的真核表达载体Pgenesil-1/HMGB1 si RNA,转染至OA滑膜细胞中(si RNA转染组),以Pgenesil-1质粒转染至OA滑膜细胞(空载体转染组),以OA滑膜细胞(未转染组)作为对照。Western blot检测各组OA滑膜细胞中HMGB1蛋白的表达,ELISA法检测各组滑膜细胞培养上清液中IL-1β及TNF-α含量。结果原代培养的OA与正常膝关节滑膜细胞呈长梭状,为成纤维细胞样细胞。免疫组织化学染色及免疫荧光染色观察示,OA滑膜细胞中HMGB1以细胞质分布为主、细胞核中较少,而正常滑膜细胞则相反。Western blot检测示,OA滑膜细胞中HMGB1高表达,表达量为0.687±0.025,显著高于正常滑膜细胞的0.172±0.030(t=32.159,P=0.000)。酶切鉴定显示成功构建si RNA表达载体Pgenesil-1/HMGB1 si RNA。Western blot检测显示,si RNA转染组HMGB1蛋白表达为0.134±0.048,显著低于空载体转染组的0.581±0.032及未转染组的0.514±0.069(P<0.05)。ELISA法检测si RNA转染组IL-1β及TNF-α含量均显著低于空载体转染组及未转染组(P<0.05)。结论膝关节滑膜细胞中HMGB1表达的上调和表达位置的改变(从细胞核移位至细胞质)与OA密切相关,应用si RNA技术抑制HMGB1表达可明显降低OA滑膜细胞分泌IL-1β和TNF-α的能力,延缓OA的炎性反应。; 宋登新曹云丁徐何小文黄涛赵毅祁军; 关键词：骨关节炎滑膜细胞小干扰RNA 高迁移率族蛋白1

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