丁贵鹏
- 作品数：35 被引量：164H指数：9
- 供职机构：南京医科大学基础医学院病理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“135”工程重点医学人才基金江苏省科技期刊研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 基于CSCD数据库的医学学报类期刊施引文献分析被引量：2
- 2017年
- 【目的】分析医学学报类期刊被中国科学引文数据库(CSCD)引用的情况及特点,为办好医学学报提供思路。【方法】选择被CSCD和《中文核心期刊要目总览》共同收录的16种医学学报,检索得到16种医学学报2013—2015年发表的论文被CSCD收录期刊引用的施引文献列表,分析施引文献的发表期刊、语种分布、作者机构及研究方向。【结果】自身施引在该类期刊被CSCD引用中占主导作用,很少有CSCD收录的英文期刊施引该类期刊,本机构作者施引对其被引的贡献较大。施引文献研究方向除内科学、肿瘤学和外科学外,还有一些医学交叉学科。【结论】医学学报需要继续扩大影响力,特别是对非本机构作者;加大宣传力度提高被引机会;注意重点、交叉学科和科研机构,从而提升质量、稳定发展。
- 陈汐敏丁贵鹏接雅俐蒋莉唐震邹建刚
- 关键词：中国科学引文数据库
- 电针对正常大鼠性发育前后下丘脑GnRH释放调控的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察电针(EA)对不同发育阶段大鼠下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的影响。方法 218只SD大鼠分为幼年段(JG)、青春发育早期段(EPG)、青春发育后期段(LPG)和成年段(AG);每个年龄段随机分为穴位组(EWA)、非穴位组(ENA)、非特异刺激组(IC)和自然对照组(NC)。EWA组选取"百会"、"太溪"、"命门"、"肾俞"穴。3Hz的EA分别刺激EWA组与ENA组大鼠10d,每天20min。10d后测定所有大鼠下丘脑GnRHmRNA的表达。结果 EPG与LPG中的EWA组大鼠在持续电针后GnRHmRNA的表达明显受到抑制(P<0.01)。结论持续EA刺激可降低青春发育早期与成熟期大鼠下丘脑GnRH的释放。
- 张朝晖崔毓桂仲远明王雪松居小斌丁贵鹏
- 关键词：电针下丘脑-垂体
- Trop2过表达对人胃黏膜上皮细胞GES-1迁移能力的影响及机制被引量：2
- 2016年
- 目的 :观察Trop2过表达对人胃黏膜上皮细胞GES-1迁移能力的影响,并对其作用机制进行初步探讨。方法 :realtime PCR和Western blot检测GES-1细胞中Trop2 m RNA和蛋白的表达水平;构建过表达Trop2质粒及空载对照质粒并转染GES-1细胞,检测转染效率;细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测过表达Trop2后GES-1细胞迁移能力的变化情况;Western blot检测过表达Trop2后GES-1细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关分子[上皮细胞标志E-钙黏附蛋白(E-cadherin),间皮细胞标志纤维连接蛋白(fibronectin)、波形蛋白(vimentin)]的变化情况。结果:相比胃癌细胞株BGC823和MGC803,Trop2在GES-1细胞中的m RNA和蛋白表达水平均较低;过表达Trop2的质粒转染GES-1后,Trop2的m RNA表达水平与未转染组相比提高(6.18±0.52)倍,而空载对照组和未转染组相比无明显变化,蛋白水平的变化情况和m RNA相似;细胞划痕实验表明,转染72 h后,过表达组细胞迁移率达到95%,空载对照组细胞迁移率为50%,两组相比差异有统计学意义(P﹤0.05);Transwell迁移实验发现,转染24 h后,过表达组穿膜细胞数为(87±6)个,而空载对照组为(41±6)个,两组相比差异有统计学意义(P﹤0.05);Western blot检测过表达Trop2后,随着Trop2蛋白表达量增高,GES-1细胞E-cadherin表达下调,fibronectin和vimentin表达上调。结论 :Trop2过表达可以提高胃黏膜上皮细胞的迁移能力,其机制与Trop2促进胃黏膜上皮细胞EMT有关。
- 饶月丽沈定陈伟民许冬亚赵薇丁贵鹏严杰
- 关键词：GES-1迁移上皮-间质转化
- 医学学报类期刊同质化问题分析和对策被引量：11
- 2015年
- 针对医学学报类期刊发展过程中遇到的期刊同质化问题,分析其产生的原因和危害,探讨解决同质化问题的对策:编辑部内部需要找准定位、突出优势、跟踪热点、坚持原则、优化服务、创新形式、加强推送、赏罚分明;相应的管理部门要做实期刊管理体制改革、学术评价体制改革,以保障医学学报类期刊的外部发展环境;医学学报类期刊应建立有效刊群,协调发展,形成品牌——从而解决期刊的同质化问题。
- 陈汐敏丁贵鹏接雅俐蒋莉唐震邹建刚
- 治疗性抗体的研究及其在前列腺癌的应用
- 2007年
- 免疫治疗是恶性肿瘤治疗的新方向,鼠源单克隆抗体用于人体可能会产生不良反应,而利用DNA重组技术、转基因技术和噬菌体展示技术制备的人源抗体可以克服这种缺陷,人源抗体已成为治疗性抗体的发展趋势。前列腺癌是男性较为常见的恶性肿瘤,目前治疗效果不能令人满意。针对前列腺特异性抗原、前列腺膜抗原和前列腺干细胞抗原等位点的治疗性抗体已经展开实验室和临床研究。利用抗体的导向作用对前列腺癌的靶向治疗,将有巨大的发展前景。
- 丁贵鹏苏恩本崔毓桂
- 关键词：治疗性抗体人源抗体前列腺癌靶向治疗
- cyclinD1和CDK4在低氧心肌中的表达及意义
- 2005年
- 目的研究低氧心肌细胞周期及缺氧过程中细胞周期蛋白D1(cyclinD1)和细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)表达的变化,探讨缺氧心肌在凋亡前是否存在增殖能力和自身修复。方法采用SD大鼠乳鼠进行心肌细胞培养,建立心肌缺血模型,实验分正常对照、缺血6 h和缺血12 h三组;以四唑盐比色试验(MTT)检测心肌细胞活力,流式细胞术测定细胞周期,免疫组化检测cyclinD1和CDK4表达。结果与对照组比较,心肌细胞缺氧处理6 h后,细胞周期中S 期比例增高(P<0 01),12 h后,S期比例下降(P<0 05);cyclinD1胞浆表达和CDK4 胞核表达增加。结论在缺氧所致死亡、凋亡过程中心肌细胞经历了一定程度的增殖过程,cyclinD1 和CDK4 表达增加参与了细胞增殖,缺氧损伤可刺激心肌细胞增殖能力。
- 徐顺霖黄峻朱进丁贵鹏刘宁波朱毅徐璐
- 关键词：CYCLIND1CDK4低氧细胞周期蛋白依赖激酶心肌缺血模型心肌细胞活力
- 医学学报类F5000论文特征的文献计量学分析被引量：9
- 2019年
- 【目的】利用文献计量学研究医学学报类F5000论文特征,为相关期刊争取稿源、提高期刊质量提供参考。【方法】利用F5000论文平台得到2017年"中国精品科技期刊"中的医科大学学报,收集相关学报2012—2016年所有入选的F5000论文,并分析相关论文特征。【结果】2017年F5000精品期刊共收录医科大学学报7种,F5000论文283篇,2011—2013年入选的文献数量最多。临床研究类论文数量最多;综述的篇均被引频次和篇均下载频次最高,其次是流行病学研究;基础研究论文的篇均被引频次最低;基金资助论文的数量和篇均下载频次略高于无基金资助论文。F5000论文集中在某些研究方向和研究专题。部分院校作者发表的F5000论文数量较多。【结论】我国医学学报的办刊质量需要进一步提高,应注意期刊栏目设置,留意关注度高的研究方向和研究主题,根据各自地理优势有的放矢地组约重点科研机构的优质稿件,以促进期刊质量和影响力的提升。此外,应采取措施进一步完善F5000展示平台,最大程度发挥平台功能。
- 陈汐敏丁贵鹏
- 关键词：被引频次下载频次
- 胃癌肿瘤干样细胞上Trop2基因的表达情况
- 2016年
- 目的:探讨Trop2基因在无血清悬浮培养法诱导的胃癌肿瘤干样细胞上的表达情况。方法:无血清悬浮培养胃癌细胞系MGC803,观察肿瘤细胞球形成情况;流式细胞仪检测肿瘤细胞球中CD44+、CD54+、Ep CAM及Trop2所占比例;检测肿瘤细胞球的细胞周期变化情况;定量PCR检测肿瘤细胞球中肿瘤干细胞调控基因Oct4、Snail、Nanog及Trop2基因含量。结果 :胃癌细胞系MGC803在无血清悬浮培养的条件下,约14 d能形成肿瘤细胞球且数量较多,肿瘤细胞球中CD44+、CD54+、Ep CAM及Trop2含量明显高于正常培养条件下的MGC803细胞组(P<0.05);肿瘤细胞球中的细胞周期G1期明显低于正常培养组,S期明显高于正常培养组(P<0.05);肿瘤细胞球中肿瘤干细胞调控基因Oct4、Snail、Nanog及Trop2基因的表达明显高于正常培养组(P<0.05)。结论:胃癌细胞系MGC803在无血清悬浮培养条件能形成细胞球,这类细胞具有肿瘤干细胞的特征,出现高增殖状态,高表达肿瘤干细胞调控基因,并能高表达促癌基因Trop2。
- 赵薇蒯兴旺丁贵鹏仇镇宁冯振卿唐奇
- 关键词：胃癌MGC803基因
- 我国临床医学研究领域论文产出状况国际比较研究被引量：11
- 2013年
- 基于基本科学指标数据库(Essential Science Indicators,ESI)统计2002-2012年我国临床医学研究领域被Web of Science收录论文的主要文献计量学指标,并与其他国家进行比较。指出我国医学期刊应向国外优秀期刊学习,提高影响力和竞争力。
- 陈汐敏丁贵鹏接雅俐蒋莉唐震邹建刚
- 关键词：热点论文
- 稳定表达Trop-2基因的NIH3T3细胞系的构建和特性分析被引量：1
- 2013年
- 目的:建立稳定表达人滋养层细胞表面抗原(Trop-2)NIH3T3细胞,分析过表达Trop-2对NIH3T3细胞的生长、增殖和侵袭特性的影响。方法:将Trop-2基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1,转染NIH3T3细胞,通过G418筛选及RT-PCR鉴定获得稳定表达Trop-2的NIH3T3细胞(NIH3T3-Trop-2)。用MTS法检测NIH3T3-Trop-2细胞的增殖能力,软琼脂集落形成实验检测NIH3T3-Trop-2细胞的克隆形成能力,明胶酶谱法检测NIH3T3-Trop-2细胞的基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的分泌及细胞划痕实验检测NIH3T3-Trop-2细胞的迁移能力。结果:稳定表达Trop-2的NIH3T3细胞在生长增殖、克隆形成及侵袭能力均较NIH3T3细胞强,细胞培养上清中的MMP-2和MMP-9增多。结论:Trop-2对细胞的增殖与迁移能力具有明显的促进作用。
- 刘玉唐小军曹清丁贵鹏张慧林王欢郑峰徐凛锋林红
- 关键词：NIH3T3真核表达
