乔丽曼
- 作品数：26 被引量：163H指数：5
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定血清中拉莫三嗪浓度
- 2013年
- 拉莫三嗪（lamotrigine,LTG）是苯三嗪类的新一代广谱抗癫痫药。LTG达到有效血药浓度所需的剂量存在很大的个体差异,体内药代动力学容易受到合并使用的药物影响,在临床应用中有必要对LTG进行浓度监测。国内外均有LTG血药浓度测定的相关报道,但实验方法普遍较繁琐,实验灵敏度不高。因此,有必要建立一种简单、快速、高效、
- 张慧乔丽曼楼旦项蕾蕾
- 关键词：有效血药浓度拉莫三嗪高效液相色谱法体内药代动力学血清广谱抗癫痫药
- 白花败酱蒽醇I的制备方法及其应用
- 本发明涉及白花败酱蒽醇I的制备方法及其应用，将白花败酱草全草粉碎后乙醇回流提取，减压浓缩得到浸膏；用等体积的石油醚、二氯甲烷和正丁醇依次萃取；将二氯甲烷层经硅胶柱层析色谱分离，得到Fr.1～Fr.10共10个组分；其中F...
- 乔丽曼张慧楼旦项峥
- 文献传递
- 临床输注条件下核黄素磷酸钠的光稳定性研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨注射用核黄素磷酸钠在临床输液过程中采取避光措施的实际意义。方法采用高效液相色谱法,模拟临床输注条件,将核黄素磷酸钠与不同溶媒配伍,在避光与非避光条件下,不同时间点对配伍液pH和降解程度进行考察。结果核黄素磷酸钠配伍液的pH随着时间的推移而逐渐减小。在避光条件下,核黄素磷酸钠配伍液24 h稳定;在模拟临床非避光条件下,其配伍液在24,2,4 h的降解分别为1.72%,7.21%,33.93%(与0.9%氯化钠注射液配伍)和4.18%5,.06%1,3.29%(与10%葡萄糖注射液配伍)。结论核黄素磷酸钠与溶媒配伍后在室温避光条件下24 h内稳定,在模拟临床非避光条件下24 h内降解较大,建议临床输注时在输液包装上套上避光输液套。
- 乔丽曼黄晨张慧汤尘尘
- 关键词：核黄素磷酸钠光稳定性临床输注
- 不同厂家苯妥英钠片的体外溶出度比较被引量：3
- 2009年
- 目的对国内3个厂家生产的苯妥英钠片剂进行体外溶出度比较,为临床用药提供参考。方法根据2005年版《中国药典(二部)》苯妥英钠片剂溶出度检查方法,用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率,以威布尔方程拟合溶出参数,并用方差分析对溶出参数进行统计学处理。结果3个厂家苯妥英钠片的体外溶出度均符合药典规定,但其溶出参数(T50,Td,m)间存在显著性差异(P<0.01)。结论不同厂家苯妥英钠片的溶出参数存在显著性差异,临床用药时应加以注意。
- 张慧崔虓乔丽曼
- 关键词：苯妥英钠溶出度紫外分光光度法
- 雾化吸入剂治疗儿童哮喘的临床价值
- 2008年
- 目的探讨药物雾化吸入在治疗儿童哮喘病中的临床应用价值。方法以β受体激动剂沙丁胺醇和吸入型糖皮质激素普米克雾化吸入治疗作为观察组,口服氨茶碱和全身用糖皮质激素治疗作为对照组,观察组120例,对照组120例。结果治疗3d后,观察组120例中完全缓解106例(88.33%),部分缓解10例(8.33%),而对照组120例中完全缓解78例(65.00%),部分缓解28例(23.33%),观察组完全缓解显著高于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论雾化吸入β受体激动剂和糖皮质激素,既能解除呼吸道梗阻,又能降低气道高反应性,是哮喘治疗中最有效的方法。
- 张慧崔九虎乔丽曼
- 关键词：儿童哮喘雾化吸入
- 我院加强门诊药房管理工作的实践及体会被引量：11
- 2010年
- 通过改善医院门诊药房的服务态度、优化工作流程等,以加强门诊药房管理,提高门诊药房药学服务水平,提高医院的竞争力。
- 周璇乔丽曼朱光辉
- 关键词：门诊药房药学服务
- 水飞蓟滨对大鼠体内伊马替尼药动学特征的影响
- 2013年
- 目的研究水飞蓟滨对大鼠体内伊马替尼药动学特征的影响。方法 20只♂SD大鼠随机分成2组,Ⅰ组按10 mg·kg^(-1)的剂量灌胃给予5 g·L^(-1)水飞蓟滨,Ⅱ组给予相同量的玉米油。1 h后2组大鼠按50mg·kg^(-1)的剂量灌胃给予5 g·L^(-1)伊马替尼。Ⅰ组和Ⅱ组分别在给药前和给药后0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48h时间点尾静脉采血。用HPLC法检测血浆中伊马替尼的浓度,并用DAS计算药动学参数。结果经灌胃给药后,伊马替尼在大鼠体内符合二室模型。Ⅰ、Ⅱ组血浆伊马替尼ρ_(max)分别为(11.77±1.98)和(14.68±2.55)m8·L^(-1),p_(max)分别为(3.00±0.68)和(3.30±0.68)h,AUC_(0→48)分别为(126.24±27.76)和(174.89±34.87)mg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)分别为(128.43±27.74)和(178.07±35.46)mg·h·L^(-1),t_1/2α分别为(2.40±0.84)和(4.45±2.52)h,t_(1/2β)分别为(7.82±0.87)和(8.72±1.16)h。Ⅱ组伊马替尼的p_(max)比Ⅰ组增加了24.76%,AUC_(0→48)增加了38.54%,AUC_(0→∞)增加了38.65%,t_(1/2)相对延长。结论水飞蓟滨能增加伊马替尼的ρ_(max)和AUC,延长其t_(1/2),从而影响伊马替尼的代谢。
- 崔虓乔丽曼徐涛林高通陈建丽王增寿
- 关键词：伊马替尼药动学HPLC法
- 浅谈3种治疗乙肝的药物被引量：2
- 2009年
- 就拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦3种核苷类药物治疗乙型肝炎的抗病毒机制和耐药变异两个方面的现状和进展进行比较和综述。
- 张慧乔丽曼崔虓王增寿
- 关键词：肝炎病毒乙型核苷类药物阿德福韦恩替卡韦
- 反相高效液相色谱法测定酮咯酸片剂的含量
- 2004年
- 为建立测定酮咯酸片剂含量的方法,采用反相高效液相色谱法。结果表明,酮咯酸在0.025～0.4mg/ml 范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=5)。平均回收率为99.43%;日内 RSD=1.38%;日间 RSD=2.75%。结论:本法简便灵敏,结果准确、可靠,可作为含量测定方法。
- 赵东升王强乔丽曼
- 关键词：反相高效液相色谱法精密度试验
- 我院全自动单剂量药品分包机库存管理账物不符的原因及解决措施被引量：7
- 2015年
- 目的:探究全自动单剂量药品分包机库存管理账物不符的原因与解决措施。方法:收集我院2014年2-6月(管理前)分包机使用过程中出现的库存管理账物不符的信息,分析原因,提出解决措施并实施;再通过收集2014年7-11月(管理后)的账物不符的信息评价管理效果。结果与结论:针对各环节如剥药、加药、信息录入等过程引起的账物不符的相关因素,从药品、机器和人员等方面加强管理,如限制拆零药品品规、修改机器参数设置、加强对机器操作人员的培训和考核等,结果分包机账物不符率由管理前的3.34%下降至管理后的0.79%。相关制度的完善与有效措施的实施可明显减少分包机的账物不符率。
- 黄航乔丽曼郑施施鲍仕慧
- 关键词：库存管理
