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于文俊

作品数:21 被引量:48H指数:6
供职机构:天津中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 11篇白血
  • 11篇白血病
  • 10篇细胞
  • 10篇小鼠
  • 10篇蝎毒
  • 10篇蝎毒多肽
  • 10篇多肽
  • 8篇K562细胞
  • 7篇蛋白
  • 7篇提取物
  • 7篇蝎毒多肽提取...
  • 7篇NOD/SC...
  • 6篇NOD/SC...
  • 4篇凋亡
  • 4篇髓外
  • 4篇髓外浸润
  • 4篇PI3K
  • 3篇蛋白转导
  • 3篇凋亡调控
  • 3篇动物

机构

  • 21篇天津中医药大...

作者

  • 21篇于文俊
  • 19篇杨文华
  • 15篇郝征
  • 12篇史哲新
  • 11篇杨向东
  • 11篇张佳
  • 6篇吕俊秀
  • 4篇王兴丽
  • 4篇汤毅
  • 4篇高宏
  • 2篇王慧娟
  • 1篇张蕾
  • 1篇袁鹏英
  • 1篇赵赞
  • 1篇张莉亚
  • 1篇赵朋敏

传媒

  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇2012年中...
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇天津中医药
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇第四届世界中...
  • 1篇第二次中医元...

年份

  • 11篇2012
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PESV对K562细胞BCR/ABL融合基因及凋亡调控因子Bcl-2、Bad表达的影响
目的:探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对K562细胞凋亡率、BCR/ABL融合基因及凋亡调控因子Bcl-2和bad表达的影响.方法:将体外培养K562细胞进行随机分组,实验组加入20 μg/ml PESV,阳性对照(CTX...
杨文华于文俊郝征张佳
关键词:蝎毒多肽提取物K562细胞凋亡调控因子BCR/ABL融合基因
文献传递
蝎毒多肽提取物对白血病小鼠E-钙黏蛋白、CD49d和CXCR4表达的影响被引量:7
2010年
目的探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对E-钙黏蛋白、CD49d和CXCR4表达的影响,探究PESV对白血病细胞髓外浸润的影响与机制。方法NOD-SCID小鼠50只,建立人白血病NOD-SCID小鼠髓外浸润模型,随机分为5组,每组10只,分别为PESV高、中、低剂量组,模型组和空白组。PESV高、中、低剂量组小鼠分别尾静脉注射PESV1.2,0.6,0.3 mg/kg,模型组和空白组均注射0.9%的生理盐水0.3 ml,治疗28 d后,用流式细胞术检测小鼠外周血中CD49d和CXCR4的表达,35 d处死小鼠后用免疫组化法检测其肝脏中E-钙黏蛋白表达。结果治疗组CD49d和CXCR4的表达均低于模型组(P<0.01),各治疗组E-钙黏蛋白表达均高于模型组(P<0.01)。结论PESV可以有效地提高白血病小鼠E-钙黏蛋白的表达,降低CD49d和CXCR4的表达,具有较好的阻抑白血病细胞髓外浸润的作用。
杨文华吕俊秀杨向东史哲新高宏汤毅于文俊郝征
关键词:蝎毒多肽提取物白血病E-钙黏蛋白CD49DCXCR4
蝎毒多肽提取物对白血病NOD/SCID小鼠MMP2、MMP9表达的影响被引量:5
2009年
目的:观察蝎毒多肽提取物(PESV)对白血病NOD/SCID小鼠基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9表达的影响,探讨PESV对白血病细胞外基质降解和髓外浸润的干预机制。方法:首先选取急性白血病患者骨髓单个核细胞注入经过铯-137源照射的NOD/SCID小鼠体内,建立人白血病NOD/SCID小鼠髓外浸润模型;再将实验小鼠随机分组,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组分别注射不同浓度的PESV,Ⅳ组为模型组注射生理盐水,另设Ⅴ组为空白对照组,观察各组小鼠外周白细胞计数、血涂片及生存状态;观察4周后处死小鼠,用RealtimePCR方法检测小鼠体内MMP2、MMP9表达水平。结果:给药各组小鼠MMP2、MMP9表达水平均明显低于模型组(P<0.05),且各组间表达水平随给药浓度增加而减低。给药各组小鼠外周血白细胞计数、血涂片及生存状态也均优于模型组。结论:PESV可以抑制白血病NOD/SCID小鼠体内MMP2、MMP9过度表达,对白血病细胞外基质降解和髓外浸润具有明显阻抑作用。
杨文华郝征杨向东史哲新于文俊吕俊秀
关键词:白血病基质金属蛋白酶类小鼠
蝎毒多肽提取物对K562细胞PI3K和p-Akt信号蛋白表达及细胞增殖的影响被引量:3
2012年
本研究旨在探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对人慢性髓系白血病细胞系K562细胞凋亡调控的PI3K和p-Akt信号蛋白的影响及作用机制。将体外培养的K562细胞,经PESV处理不同时间后,通过MTT法检测细胞增殖曲线,Western blot法检测PI3K及p-Akt蛋白水平变化。结果表明,与对照组相比,PESV处理后K562细胞凋亡率增加,PI3K及p-Akt蛋白表达降低。结论:PESV可能通过抑制凋亡调控的PI3K、p-Akt信号蛋白,抑制K562细胞增殖,促进细胞凋亡。
于文俊杨文华杨向东史哲新王兴丽郝征张佳
关键词:蝎毒多肽提取物K562细胞
小剂量K562细胞成功建立NOD/SCID小鼠白血病的病理模型
NOD/SCID(非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷)小鼠是在SCID(重症联合免疫缺陷)小鼠的基础上与非肥胖性糖尿病小鼠(NOD/Lt)品系回交的免疫缺陷鼠.NOD/SCID小鼠既有先天免疫缺陷,又有T和B淋巴细胞缺乏,各...
郝征杨文华于文俊张佳
关键词:白血病病理机制
文献传递
PESV干预K562细胞PI3K/Akt信号通路凋亡调控的研究被引量:1
2012年
[目的]探讨PESV对K562细胞PI3K/Akt信号蛋白及凋亡调控因子Bcl-2和Bad表达的影响。[方法]将体外培养K562细胞,经PESV处理不同时间后,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测PI3K及p-Akt蛋白水平变化,实时荧光定量RT-PCR检测Bcl-2、Bad mRNA水平变化。[结果]与对照组相比,PESV处理后K562细胞凋亡率显著增加,PI3K及p-Akt表达降低,抗凋亡相关基因Bcl-2 mRNA表达降低,促凋亡基因Bad mRNA表达增加。[结论]PESV可能通过降低PI3K、Akt信号蛋白表达,调节Bcl-2和Bad表达,抑制K562细胞增殖,促进其凋亡。
张蕾杨文华于文俊郝征张佳
关键词:K562细胞系凋亡PI3KBAD
蝎毒多肽干预K562细胞凋亡信号蛋白转导机制的研究
杨文华于文俊郝征张佳
文献传递
蝎毒多肽提取物对人白血病小鼠SDF-1/CXCR4轴的影响被引量:3
2009年
目的:通过给人白血病小鼠注射蝎毒多肽提取物,从而研究该药物对白血病小鼠SDF-1/CXCR4轴的影响。方法:将50只雌鼠,随机分为5组,每组10只,除空白组外均注射人的骨髓单个核细胞,使之成为白血病小鼠,造模成功后继续在SPF条件下饲养28 d,检测各组SDF-1和CXCR4值。结果:各治疗组的SDF-1表达均低于模型组(P<0.05),CXCR4除低剂量组外,高中剂量组也低于模型组(P<0.05)。结论:蝎毒多肽提取物通过下调SDF-1/CXCR4的表达,进而起到治疗白血病小鼠髓外浸润的作用。
吕俊秀杨文华于文俊郝征
关键词:白血病髓外浸润SDF-1/CXCR4轴小鼠
扶正法在急性白血病治疗中的应用被引量:1
2009年
赵朋敏张莉亚赵赞袁鹏英于文俊史哲新
关键词:急性髓系白血病扶正法
PESV对K562细胞PI3K、p-Akt信号蛋白的作用研究
目的:目的探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对人慢性髓性白血病细胞系K562细胞凋亡调控的PI3K、p-Akt信号蛋白的影响及作用机制.方法:体外培养K562细胞,收集对数生长期细胞,离心计数,调整细胞浓度为1.0×106/...
杨文华于文俊郝征张佳
关键词:蝎毒多肽提取物慢性髓性白血病K562细胞
文献传递
共3页<123>
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