云泓若
- 作品数：12 被引量：32H指数：3
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国务院侨办重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 妊高症患者leptin基因启动子多态性序列功能分析
- 1999年
- 李月琴周天鸿云泓若肖小敏
- 关键词：多态性妊高症功能分析基因启动子LEPTIN基因表达水平启动子序列
- 缺血性脑卒中患者同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变的研究被引量：5
- 2004年
- 为研究同型半胱氨酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因T833C位点碱基突变与缺血性脑卒中的关系,对74例缺血性脑卒中患者和83例健康对照者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测MTHFR基因C677T基因型,用扩增阻滞突变体系法(ARMS)检测CBS基因T833C突变。实验检出患者组MTHFR基因T纯合基因型、杂合基因型和T等位基因频率分别为2.7％、51.4％和28.4％,对照组分别为1.2％、39,8％和21.1％。患者组CBS基因C纯合基因型和C等位基因频率分别为13.5％和43.9％,对照组分别为6.0％和38.0％。Multiple Logistic Regression分析显示;C677T位点T等位基因,T833C位点C等位基因以及年龄均与缺血性脑卒中发病有关(P<0.05),C677T位点T等位基因的比值比(OR)为1.74(95％CI 1.06～2,B6)和T833C位点C等位基因的比值比为1.73(95％CI 1.07～-2.81)。实验显示MTHFR C677T和CBS T833C基因位点突变与缺血性脑卒中发病有关,上述两个基因位点突变可能是缺血性脑卒中发病的遗传因素。
- 吴军民王彤歌李月琴宋雪文刘咏仪云泓若钟振宇周天鸿
- 关键词：缺血性脑卒中胱硫醚-Β-合成酶亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变基因频率
- 一种快速、简单的琼脂糖凝胶DNA片段分离法被引量：1
- 1999年
- 该方法利用Ｎａｌ溶解凝胶，硅胶颗粒吸附ＤＮＡ片段便之分离。有快速、不影响后续酶反应、高回收率等特点，可用于基因工程中酶切片段、ＰＣＲ产物的分离纯化。
- 周天鸿易丽如李月琴云泓若
- 关键词：琼脂糖凝胶
- PCR技术检测金黄色葡萄球菌肠毒素D基因被引量：16
- 1999年
- 根据金黄色葡萄球菌肠毒素 Ｄ 基因的序列，设计相应的引物，建立检测金黄色葡萄球菌肠毒素 Ｄ 基因的 Ｐ Ｃ Ｒ 技术利用该方法可从含有肠毒素 Ｄ 基因的金黄色葡萄球菌中扩增出 Ｐ Ｃ Ｒ产物扩增产物具有特异性，长为３１６ 个碱基对经限制性核酸内切酶 Ｈｈ Ｉ Ⅰ酶切证实扩增产物为 Ｓ Ｅ Ｄ 基因片段 Ｐ Ｃ Ｒ 敏感度实验显示：建立的检测金黄色葡萄球菌肠毒素 Ｄ 基因的 Ｐ Ｃ Ｒ 技术具有快速敏感简易和特异性强等特点。
- 云泓若李月琴周天鸿
- 关键词：聚合酶链反应金黄色葡萄球菌肠毒素基因
- 内皮素-1基因内含子4TaqI片段多态性的研究被引量：1
- 2001年
- 根据EDN1第 4内含子设计相应引物 ,建立检测EDN1第 4内含子TaqI多态性PCR +RFLP技术。利用该技术 ,扩增到具有特异性的PCR产物 ,长为 3 5 8bp。经限制性核酸内切酶TaqI酶酶切检测中国汉族人群该片段多态性状况。实验显示中国汉人群中存在该位点的多态性。基因T1的频率为 0 .664;T2 基因型频率为 0 .3 3 6;T1Tl 基因型频率为 0 .4 18;T1T2 基因型频率为 0 4 92 ;T2 T2 基因型频率为 0 0 90。
- 云泓若周天鸿林琳李月琴
- 关键词：内含子PCRRFLP
- 真核细胞转录系统启动T7启动子起始的研究被引量：3
- 2000年
- 利用氯霉素乙酰转移酶基因 (CAT)和人低密度脂蛋白受体基因 (LDLR)作为报道基因 ,根据α -鹅膏蕈碱 (α -amanitin)对真核生物RNA聚合酶的选择性抑制 ,分析T7噬菌体启动子为哺乳类动物细胞启动外源基因表达的机制 结果表明 :真核生物RNA聚合酶Ⅱ可启动T7启动子的转录 ;同时应用DNA -蛋白质凝胶泳动技术 ,发现人工合成的T7启动子能与核蛋白质结合 。
- 周天鸿李月琴朱嘉明云泓若肖小敏
- 关键词：T7启动子真核细胞
- 中国汉族人群内皮素-1基因BsiY Ⅰ和TaqⅠRFLP 频率及其与妊高征和缺血脑卒中的关系
- 背景：内皮素-1是1988年日本学者Yanagisawa等从培养的猪大主动脉内皮细胞的悬 浮液里分离和纯化出的一种活性多肽。它是迄今为止发现的最强有力的内源性缩血管 因子。近几年来，人们发现内皮素-1在妊高征和缺血性脑卒...
- 云泓若
- 文献传递
- 中国人群eNOS基因内含子13微卫星多态性的初步研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :为研究eNOS基因内含子 13上的微卫星序列与妊高症的相关性。方法 :采用PCR-PAGE与银染相结合的方法 ,研究其多态性。结果 :得到含有该微卫星序列的DNA片段。结论 :证实在中国人群中eNOS基因内含子 13上的确存在一个CA重复的多态性微卫星序列 ,从而为研究该位点与妊高症的相关性提供了技术支持和理论依据。
- 林琳李月琴谢卫兵姚冬生海戎云泓若周天鸿
- 关键词：ENOS基因微卫星序列多态性
- 中国人群MTHFR基因A677V多态性被引量：1
- 2000年
- 目的 :研究在广东汉族人群中四氢叶酸还原酶基因 677位点是否存在多态性。方法 :运用多聚酶链反应 -限制性内切酶片段长度多态性技术 (PCR -RFLP)检测MTHFR的 677位点多态性。结果 :在中国广东汉族人群中 ,C等位基因的频率为 0 7。结论 :MTHFR的 677位碱基存在着多态性 ,为进一步研究该位点多态性与妊高征的相关性奠定了基础。
- 海戎李月琴云泓若林琳谢卫兵赵迎社周天鸿
- 关键词：妊高征多态性
- 妊高征候选基因EDN1多态性的初步研究被引量：1
- 2000年
- 目的 :内皮素 - 1基因是妊高征的候选基因之一。通过研究该基因TaqⅠ位点在中国人群中的多态性 ,探讨中国人群中EDN1与妊高征的关系。方法 :根据EDN1第 4内含子中多态性片段的有关序列 ,设计相应引物 ,建立检测该多态性片段的PCR技术。结果 :2 6个样品 52个内皮素- 1基因TaqⅠ位点等位基因中T1的频率为 80 9% ,T2的频率为 19 1%。结论 :显示中国汉族人群内皮素 - 1基因中存在着TaqⅠ酶切位点多态性。
- 云泓若李月琴海戎姚冬生林琳谢卫兵周天鸿
- 关键词：妊高征候选基因多态性
