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付善民

作品数:12 被引量:27H指数:4
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇正畸
  • 3篇样癌
  • 3篇表皮
  • 3篇表皮样
  • 3篇表皮样癌
  • 2篇研究生培养
  • 2篇釉质
  • 2篇早期矫治
  • 2篇粘液
  • 2篇粘液表皮样癌
  • 2篇正畸学
  • 2篇思维
  • 2篇思维能力
  • 2篇思维能力培养
  • 2篇抛光
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇涎腺
  • 2篇涎腺粘液表皮...
  • 2篇口腔
  • 2篇口腔正畸

机构

  • 12篇第四军医大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇北京黄寺美容...
  • 1篇解放军101...
  • 1篇解放军第三医...

作者

  • 12篇付善民
  • 9篇丁寅
  • 3篇史真
  • 3篇李菲菲
  • 3篇吴军正
  • 3篇曹猛
  • 2篇温德升
  • 2篇王欢
  • 2篇郭富平
  • 2篇束嫘
  • 2篇金钫
  • 2篇魏红宇
  • 2篇金作林
  • 2篇冯雪
  • 2篇王静
  • 1篇刘思颖
  • 1篇蔡卜磊
  • 1篇王海雪
  • 1篇顾泽旭
  • 1篇周红生

传媒

  • 3篇实用口腔医学...
  • 2篇临床口腔医学...
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇第三次全国涎...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TGF-β1 shRNA对人涎腺粘液表皮样癌Ms细胞增殖的影响被引量:4
2007年
目的:用TGF-β1shRNA稳定转染涎腺粘液表皮样癌Ms细胞,观察shRNA的基因沉默效应及其对细胞增殖的影响。方法:用Liperfetamine2000将TGF-β1shRNA转染Ms细胞,以G418(600mg/L)筛选21d,挑出单克隆获得稳定转染细胞系。RT-PCR法和免疫组化方法检测细胞中TGF-β1mRNA和蛋白的表达。利用MTT、软琼脂克隆形成实验、流式细胞仪、透射电镜等检测转染前后Ms细胞的增殖和形态特点,以空载体转染和未转染细胞为对照。结果:获得稳定转染TGF-β1shRNA的细胞系。TGF-β1shRNA阻断了Ms细胞中TGF-β1mRNA和蛋白的表达。未转染组,转染空载体组和转染shRNA组,细胞倍增时间分别为39.3h,40.1h和45.3h,Gl期细胞所占比例分别为54.2%,56.8%和61.7%,增殖指数PI分别为0.46,0.43和0.38;软琼脂克隆形成率分别为34.7%,33.3%和15.8%;超微结构观察见转染细胞细胞器扩张和肿胀,核浆比例变小,核仁减小,数目减少,核分裂像减少。结论:应用shRNA沉默TGF-β1基因可抑制Ms细胞的增殖。
王静吴军正魏红宇付善民郭富平温德升
关键词:转化生长因子-Β1SHRNA涎腺粘液表皮样癌
犬牙槽骨牵张成骨时牙齿移动速度与移动方式的研究被引量:4
2007年
目的:观察犬牙槽骨牵张成骨时牙齿移动速度与移动方式的变化规律。方法:犬10只,拔除下颌两侧第二前磨牙,实验侧行牙槽骨牵张成骨术,对照侧行传统正畸。加力2周后分别于保持0、1、2、4、6周时处死2只动物,标本行大体观察、X线片检查及测量。结果:实验侧移动牙移动距离为(4.002±0.266)mm,对照侧为(1.154±0.155)mm,差异显著(P<0.001);实验侧移动牙远中倾斜(5.52±0.36)°,对照侧为(2.02±0.30)°,二者差异显著(P<0.001);实验侧支抗牙近中倾斜(1.24±0.36)°,对照侧为(0.92±0.33)°,二者无明显差异(P>0.05);实验侧支抗牙垂直高度增加(0.45±0.22)mm,对照侧为(0.31±0.17)mm,二者无明显差异(P>0.05)。结论:利用牙槽骨牵张成骨技术可以大幅度提高牙齿移动速度,同时牙齿倾斜度相应增大。
刘燕丁寅张明付善民束嫘
关键词:牙槽突牵张成骨
用新型组合式矫治装置早期矫治安氏Ⅱ~1错被引量:2
2005年
目的:用新型组合式矫治装置治疗替牙期及恒牙初期安氏Ⅱ1错牙合。方法:采用由口外弓、下颌唇挡及上颌斜面导板组成的矫治装置,治疗替牙期及恒牙初期安氏Ⅱ1错牙合66例(男3 0例,女3 6例) ,治疗前后进行X线头影测量分析。结果:66例患者的覆牙合、覆盖及颌关系调整时间为3~13个月,平均7.6个月。治疗后覆牙合平均减小2 .5mm ,覆盖减小4.3mm ,SNB角增加1.8°,ANB角减小1.9°,U 1 NA角减小8.8°,L1 NB角增加6.4°,IMPA角增加5 .7°,Z角增加4.5°,Wits值减小1.6,ANS Me增加4.0mm。结论:该组合式矫治装置对替牙期及恒牙初期安氏Ⅱ1错牙合具有良好的矫治效果。
丁寅杨金虎梁红瑛付善民顾泽旭徐蕾
关键词:早期矫治矫治器
TGF-β1shRNA对高转移性人涎腺粘液表皮样癌生物学行为的影响
目的:建立TGF-β1 shRNA稳定转染涎腺粘液表皮样癌细胞株,观察转染质粒对高转移性人涎腺粘液表皮样癌生物学行为的影响。方法:将TGF-β 1 shRNA转染人涎腺粘液表皮样癌Ms 细胞后,以G418(600 mg/...
王静吴军正魏红宇付善民郭富平温德升
关键词:转化生长因子-Β1SHRNA涎腺粘液表皮样癌
文献传递
中国汉族正常人群GALL线与眉间点矢状向关系的研究
目的根据Andrews六要素中的要素二,探索中国汉族正常人群GALL线与眉间点矢状向之间的位置关系,寻找出具有'中国特色'的、容易确定的GALL线。方法选取中国汉族个别正常150例(74女,76男),年龄18-30岁,对...
杨妍刘思颖付善民桂林源王维佳曹猛丁寅
关键词:前额侧貌
文献传递
腺样囊性癌和黏液表皮样癌耐药性研究进展被引量:1
2010年
肿瘤细胞多药耐药性产生的主要机制是细胞膜上存在转运蛋白,RNAi技术既可以用来研究耐药机制,又可以用于逆转细胞耐药性。国内已建立了人涎腺腺样囊性癌和黏液表皮样癌耐药细胞系,多药耐药基因MDR1或多药耐药相关蛋白基因ABCC1可能发挥重要作用。用RNAi技术可以抑制耐药细胞中MDR1和ABCC1基因及其蛋白表达,从而逆转细胞的耐药性。
付善民蔡卜磊吴军正
关键词:腺样囊性癌黏液表皮样癌多药耐药RNAI
用新型组合式矫治装置早期矫治安氏Ⅱ类1分类错
付善民李菲菲丁寅
文献传递
对口腔正畸学研究生临床创新思维能力培养的探讨
为了满足对高素质口腔正畸人才的需求,第四军医大学口腔医学院正畸科在研究生临床能力培养方面不断探索,通过优化课程架构,大力开展讨论式教学,合理利用专业网络论坛,聘请国际著名学者讲学,改良考核评价体系等多种方式,引导学生独立...
李菲菲付善民王欢冯雪金作林金钫丁寅
关键词:口腔正畸学研究生培养
文献传递
正畸托槽去除后两种釉质抛光法对比研究——釉质扫描电镜观察被引量:7
2004年
目的 :观察去除黏结后釉质表面不同处理方法对牙齿表面结构的影响 ,为临床提供一种新的釉质抛光方法。方法 :选择因正畸治疗需拔除 4个第一前磨牙的患者 8例 ,共 32个牙。不同的个体 ,按同名牙分成 4组 ,每组 8个 ,分别用常规的方法和釉质处理仪进行牙面抛光处理 ,同时记录抛光时间 ,拔除后 ,测量其表面粗糙度Ra ,然后扫描电镜观察。结果 :正畸过程中釉质组织结构有变化 ,釉质处理仪抛光牙面优于常规方法 ,Ra值釉质处理仪组可以达到常规组的抛光效果 ,且效率提高。结论 :釉质处理仪对牙表面的处理结果可以达到临床要求。
付善民丁寅王海雪史真曹猛
关键词:釉质抛光电子显微镜
牙釉质表面处理仪研制及其对离体牙抛光效果的研究被引量:8
2004年
目的 :研制一种适用于固定正畸后牙釉质表面粘结剂去除及抛光的仪器 ,为临床提供一种新的抛光方法。方法 :选择正畸拔除的前磨牙 60颗 ,随机分成 2组 ,每组 3 0颗。测出其粗糙度Ra1,再行托槽的粘结 ,去除。一组用自行设计的牙釉质处理仪作用于牙齿的表面去除粘结剂 ,抛光 ,测出其粗糙度Ra2 ;对照组为常规抛光组 ,抛光后 ,测出其粗糙度Ra2 。结果 :釉质处理仪处理后表面粗糙度值降低 (P <0 .0 5 ) ,对照组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论
付善民丁寅史真曹猛周红生
关键词:抛光表面粗糙度牙釉质正畸
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