付秀玲
- 作品数：8 被引量：37H指数：4
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 临床分离鸡致病菌超广谱β-内酰胺酶的检测及药敏分析被引量：10
- 2006年
- 用全自动微生物鉴定系统(VITEK-32)鉴定了临床分离鸡致病菌,并分别进行了超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检测,并用试管两倍稀释法测定了各种抗生素对非产酶菌、产ESBLs菌的抗菌活性。结果表明,鉴定分离的33株致病菌有大肠埃希氏菌30株、阴沟肠杆菌1株、铜绿假单胞菌1株、法氏柠檬酸杆菌1株。在这些菌株中,首次从鸡中检测出法氏柠檬酸杆菌,所分离的33株致病菌中产ESBLs8株。产酶菌株对抗生素的耐药性严重,而抗生素与抑制剂联用能降低药物对细菌的最低抑菌浓度(MICs)。
- 付秀玲苑丽陈红英潘玉善吴华武博达胡功政
- 关键词：药敏分析
- 禽致病菌ESBLs和AmpC酶的检测及药敏分析
- 用全自动微生物鉴定系统(VITEK-32)鉴定了从鸡、七彩鸟中分离的致病菌,分别进行了β-内酰胺酶(BLA)、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、AmpC酶的检测,并用试管两倍稀释法测定了多种抗生素对非产酶菌、产ESBLs...
- 付秀玲苑丽陈红英潘玉善吴华武博达胡功政
- 文献传递
- 1株鹑鸡肠球菌产ESBLs和AmpC酶的基因型鉴定被引量：6
- 2009年
- 为检测1株临床分离的七彩鸟鹑鸡肠球菌的ESBLs和AmpC酶的基因型,探讨其耐药基因的进化机制;采用两倍稀释法测定此菌株对18种常用药物的敏感性,并用9对特异性引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定鹑鸡肠球菌ESBLs和AmpC酶的基因型及基因亚型。结果表明,鹑鸡肠球菌为产ESBLs和AmpC酶菌,除对3代、4代头孢,碳青霉烯类和磷霉素体外敏感外,对其他常用药物均呈现耐药,具有多重耐药特性;该菌所产ES-BLs的TEM序列与AJ847364(TEM-116)序列相比发生了2处碱基突变,即512T→A和695A→C,引起了相应氨基酸的突变171Ile→Lys、232Lys→Thr,是一种新的TEM亚型,GenBank注册号DQ849329;AmpC酶与序列EF078894(ACT-like型)有97%的同源性,GenBank登录号是DQ849330。这表明该株鹑鸡肠球菌ESBLs为一种新TEM亚型,来源于同时分离的鹑鸡克雷伯菌TEM型的ESBLs;ACT型AmpC酶的存在可能与七彩鸟鹑鸡接触过β-内酰胺类药物有关。
- 苑丽付秀玲刘建华胡功政莫娟潘玉善康宇
- 关键词：鹑鸡肠球菌ESBLSAMPC酶基因型
- 一株七彩鸟肺炎克雷伯菌同时产TEM和SHV型β-内酰胺酶的基因型鉴定被引量：3
- 2009年
- 用全自动细菌鉴定系统鉴定分离菌,用表型确证试验法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),并分别用TEM、SHV、CTX-M3种特异性引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定分离菌所产β-内酰胺酶的基因型和基因亚型。结果表明:分离菌为产ESBLs的肺炎克雷伯菌,具有多重耐药特性,其质粒上具有TEM序列和SHV序列,基因亚型分别TEM-1型和SHV-11型。
- 刘建华潘玉善付秀玲胡功政康宇
- 关键词：肺炎克雷伯菌ESBLS基因型
- 禽致病菌ESBLs和AmpC酶的检测及药敏分析被引量：8
- 2007年
- 用全自动微生物鉴定系统(VITEK-32)鉴定了禽分离致病菌,分别进行了β-内酰胺酶(BLA)、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、AmpC酶的检测,并用试管两倍稀释法测定了各种抗生素对非产酶菌、产ESBLs菌及产AmpC菌的抗菌活性。结果表明,鉴定分离的20株致病菌有大肠埃希菌15株、阴沟肠杆菌1株、铜绿假单胞菌1株、法氏柠檬酸杆菌1株、肺炎克雷伯菌1株及鹑鸡肠球菌1株,其中法氏柠檬酸杆菌、肺炎克雷伯菌及鹑鸡肠球菌系兽医上首次检出。报道所分离的20株致病菌均产β-内酰胺酶,其中产ESBLs 9株,同时产ESBLs和AmpC酶1株。产酶菌株对抗生素的耐药性严重,而抗生素/抑制剂联用能降低药物对细菌的MICs。
- 付秀玲吴华陈红英苑丽潘玉善武博达胡功政
- 关键词：AMPC酶
- 双纸片协同法检测ESBLs的实验条件探讨被引量：3
- 2007年
- 对双纸片协同试验不同指示底物及纸片间放置距离进行探讨。选择临床分离菌10株、实验室诱导菌5株及肺炎克雷伯菌700603(SHV-18)共16株细菌,先做双纸片增效实验,然后每株细菌对CTX、CAZ、AZT、FEP、CRO及CF六种药敏纸片逐个分别在15 mm、20 mm、25 mm、和30 mm处做双纸片协同实验。试验结果表明:FEP、CTX、AZT、CRO在15 mm处检出率均为100%;在20 mm处FEP、CTX、AZT检出率为88%,CRO检出率为75%。双纸片协同实验中检出率高的底物为FEP、CTX、AZT、CRO,其最佳协同距离为15 mm。
- 孙亚伟付秀玲李胜利苑丽贾艳华石科胡功政
- 关键词：ESBLS双纸片协同法
- 禽致病菌ESBLs和AmpC酶的基因型检测
- 2005年5月至2006年12月间,我们用NCCLS推荐的ESBLs初筛、确证试验方法和AmpC酶氯唑西林双纸片法对从河南省各地分离出的20株临床菌及实验室保存菌种进行检测,用二倍稀释法及K-B纸片法检测临床分离菌的药物...
- 付秀玲
- 关键词：AMPC酶TEM型SHV型
- 文献传递
- 产ESBLs鸡肠杆菌科细菌对21种抗菌药的敏感性检测被引量：17
- 2006年
- 胡功政匡秀华苑丽莫娟潘玉善付秀玲徐坤玲李凌锋
- 关键词：产ESBLS菌株肠杆菌科细菌超广谱Β-内酰胺酶抗菌药第四代头孢菌素
