任锦
- 作品数：35 被引量：215H指数：5
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 以案例库为基础的早期临床医学教育模式构建及在呼吸内科实践教学中的应用被引量：14
- 2018年
- 目的探讨分析以案例库为基础的早期临床医学教育模式在呼吸内科学生实践教学中的具体应用及教学效果。方法根据教学大纲编写呼吸内科案例库,以吉林大学白求恩医学部2012级临床五年制实习学生60名(采用案例库早期导入教学模式)与2011级临床五年制实习学生63名(采用传统教学模式)为研究对象,对2组学生及授课教师进行调查问卷及成绩分析。结果建立完成了集文字图片影像于一体的呼吸内科案例库,包含24个呼吸系统典型疾病案例,案例库早期导入教学模式可以提高学生临床学习兴趣;提高学生早期临床思维能力,缩短学生从理论过渡到临床实践的时间;可以提升教师授课水平,提高教学质量,提高教师的教学热情。结论在呼吸内科教学中早期导入案例库教学方法优于传统的教学方法,适于推广及扩大教学。
- 曲丹华薛颜军任锦闫冰迪刘晓秋杨俊玲张捷刘晶
- 关键词：医学教育呼吸内科临床实习教学
- 构建网络虚拟教学平台-提高医学生临床思辨能力的研究与实践
- 传统医学诊断学教学已经不能满足新形势下高水平医学人才的需要,迫切需要转变教学思想,更新教学模式、提高教学质量.通过采用现代化的网络信息技术,依托吉林大学课程中心,搭建呼吸病学网络教育资源共享和学习支持服务平台,使学生在更...
- 董春玲张捷胡娱新任锦闫冰迪孟广平
- 关键词：医学生
- 人HMGN5基因shRNA慢病毒载体构建与RNAi效率的鉴定被引量：4
- 2011年
- 目的构建人HMGN5基因的shRNA慢病毒载体并鉴定在肺癌A549和H1299细胞上的沉默效率。方法设计HMGN5基因特异性siRNA靶点,构建于慢病毒pLL-3.7载体,并筛选获得有效的shRNA慢病毒载体,在293T细胞包装成病毒颗粒,将其感染肺癌A549和H1299细胞,应用Real-time PCR方法从mRNA水平上检测HMGN5的沉默效率。结果构建的慢病毒载体shRNA的PCR鉴定和测序正确,包装病毒后滴度达到5×108TU/ml。shRNA慢病毒颗粒感染A549和H1299细胞后HMGN5基因的mRNA表达量较阴性对照载体慢病毒感染组分别下降了71.7%和50.7%。结论成功构建了HMGN5基因的shRNA慢病毒表达载体,在分子水平能够有效沉默靶基因,为探讨HMGN5在肿瘤基因治疗中的作用奠定了基础。
- 陈鹏马忠森王秀丽李博任锦胡娱新郏博刘锋石莹
- 关键词：SHRNA慢病毒
- 急性间质性肺炎1例报道及文献复习被引量：2
- 2017年
- 急性间质性肺炎（Acute interstitial pneumonia,AIP）是一种原因未明、爆发性起病并迅速发展为呼吸衰竭的间质性肺疾病。临床罕见,死亡率极高,可达50%-88%,平均62%,目前尚无明确的诊断标准及临床特异性诊断指标。现报道1例急性间质性肺炎的病例,结合文献复习以期有助于AIP的早期诊断。
- 吴爽任锦李艳秋尹金植
- 关键词：急性间质性肺炎文献复习PNEUMONIA特异性诊断指标间质性肺疾病原因未明
- 支气管内膜结石1例被引量：2
- 2016年
- 1病例摘要患者,女,46岁,因＂胸痛、咳嗽、咳痰3个月＂入院。该患者缘于3个月前无明显诱因出现右侧胸痛,伴有发热、咳嗽、咳痰,体温最高达39℃,无寒战,咳大量白色黏痰。2个月前于当地医院诊断为＂肺炎、支气管哮喘＂,给予＂青霉素＂抗感染治疗,无明显疗效。1个半月前,咳出物中发现直径约5mm的石头样物体,后于当地医院行抗感染（诺氟沙星,具体用量不详）治疗,疗效不佳。5天前出现双侧胸痛。
- 马梦诗孙杨任锦马忠森
- 关键词：支气管内支气管结石症病例摘要气管镜痰脱落细胞
- 来华留学医学留学生检体诊断学实习教学实践与探索
- 诊断学是医学生进入临床课程之前的医学基础课程,是学好临床课程的基石.目前中国来华医学留学生教育规模逐年扩大,对于存在语言障碍的留学生诊断学实践教学,如何提高留学生临床实习的效果是面临的关键问题.本文在此回顾总结本校留学生...
- 任锦陈鹏闫冰迪张捷
- 过敏性哮喘患者调节性T细胞对Th17细胞和Th9细胞的影响
- 目的深入研究过敏性哮喘病人(轻到中度)急性发作期的调节性T细胞对Th17和Th9细胞功能影响的异常。方法招募30例过敏性哮喘病人(轻到中度)急性发作期和30例健康者,从PBMC中分离CD4+CD25+CD127-/low...
- 刘晶任锦张庆华闫冰迪张捷马忠森
- 通过抗Fas抗体诱导肺泡上皮细胞凋亡从而诱发大鼠肺纤维化的新的模型的建立
- 目的本研究旨在探讨抗Fas抗体诱导大鼠肺纤维化的机制。肺纤维化模型是研究肺纤维化发病机制及药物治疗的先决条件。方法100只雄性Wistar大鼠随机分为5组(n=20):生理盐水组,仓鼠IgG抗体对照组;按注射抗Fas单克...
- 李博马忠森任锦尹金植陈鹏李珍
- DcR3在预防博莱霉素大鼠模型发生肺纤维化中的作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨DcR3在预防博莱霉素大鼠模型发生肺纤维化中的作用。方法采用博莱霉素复制肺纤维化动物模型。分为正常对照组、博莱霉素组、博莱霉素+DcR3组,给药时间2 w,各组分别于2、4、6、8 w处死大鼠6只,收集肺泡灌洗液的细胞和上清检测细胞因子含量。左肺组织冻存留作羟脯氨酸检测;右肺组织固定用作组织染色。结果博莱霉素+DcR3组肺泡炎的程度表现为逐渐减轻的过程,炎症程度均低于BL组(P<0.05);BL+DcR3组肺纤维化程度无明显加重趋势,与对照组比较差异显著(P<0.05),与BL组比较有显著性差异(P<0.01)。结论 DcR3的早期应用,可减轻博莱霉素大鼠模型肺的的局部炎症,可能在一定程度上达到预防肺纤维化形成的目的。
- 杨洋任锦刘晶马忠森
- 关键词：DCR3炎症肺纤维化
- 通过抗Fas抗体诱导肺泡上皮细胞凋亡从而诱发大鼠肺纤维化的新的模型的建立
- 目的本研究旨在探讨抗Fas抗体诱导大鼠肺纤维化的机制。肺纤维化模型是研究肺纤维化发病机制及药物治疗的先决条件。方法100只雄性Wistar大鼠随机分为5组(n=20):生理盐水组,仓鼠IgG抗体对照组;按注射抗Fas单克...
- 李博马忠森任锦尹金植陈鹏李珍
