何丕模
- 作品数：61 被引量：118H指数：7
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学电子电信一般工业技术化学工程更多>>
- Fluorescein有机薄膜在Ag(110)面上的生长研究被引量：2
- 2006年
- 利用紫外光电子能谱(UPS)对在Ag(110)表面上荧光素(fluorescein)的生长进行研究.研究表明,与fluorescein分子轨道有关的4个特征峰分别位于费米能级以下2.70,3.80,7.40和9.80eV处.角分辨紫外光电子能谱(ARUPS)测量结果表明,fluorescein分子的三苯环平面平行衬底平面,分子的C!O轨道轴向接近于[110]晶向.
- 胡云玩钱惠琴陈桥毛宏颖宋飞黄寒李海洋何丕模鲍世宁
- 关键词：有机半导体材料紫外光电子能谱结构和电子结构
- 氧在Cs和CO共吸附物预覆盖的Ru(0001)表面上吸附的高分辨电子能量损失谱研究
- 1999年
- 对氧在Cs和CO共吸附物顶覆盖的Ru（0001）上的吸附进行了高分辨电子能量损失谱（HREELS）研究。在没有Cs预覆差的情况下，氧在CO预覆盖的Ru（0001）上吸附形成CO＋O的混合相，并引起CO吸附表面链弱化；在低覆差度Cs预覆盖的Ru（0001）上，适量的CO吸附导致形成（2×2）－Cs＋2CO的共吸附畴，接着进行O_2离解吸附；HREEL谱发生了显著变化，其结果表明随着氧的吸附，Cs和CO共吸附畴消失，Cs原子和CO分子重整其吸附位置，部分CO转变成为裸露表面CO态，部分CO很可能与Cs原子及O原子形成混合相；在低覆盖度Cs以及单层Cs预覆盖的情况下，CO饱和吸附的表面，对O_2离解吸附而言，不再具有活性。
- 何丕模K.Jacobi
- 关键词：共吸附碱金属助催化剂氧
- K_3C_(60)单晶膜的同步辐射光电子谱研究
- 2000年
- 在C60 单晶 ( 1 1 1 )解理面上制备出厚度约 30nm的K3 C60 单晶膜 .利用同步辐射光源 ,在低温下 (约 1 5 0K)测量了样品法向发射的角分辨光电子谱 .观察到K3 C60导带和价带明显的色散 .导带的光电子谱峰可清晰分辨出 4个子峰 ,这些子峰的最大色散超过 0 .5eV ,并且色散曲线与K3 C60 的一维无序晶体结构模型下的能带理论基本吻合 ,只是子带间隔差异较大 .
- 李宏年徐亚伯鲍世宁李海洋何丕模刘风琴钱海杰易.奎热西
- 关键词：单晶薄膜碳60
- NO在清洁和Cs覆盖的Ru(100)表面上吸附的热脱附谱被引量：5
- 2000年
- 用热脱附谱等方法研究了NO分别在清洁和Cs覆盖的Ru(1010)表面上的吸附.结果表明:存在两种NO分子吸附态(a1,a2),脱附温度分别处于325℃和550℃附近.Cs的存在增加了Ru(1010)表面上a2态的吸附位置,提高了该态的脱附温度.Cs在Ru(1010)表面上的存在同时促进了吸附NO分子的分解.NO在Ru(1010)表面上分解后形成吸附O原子和N原子.N原子复合以N2在约500℃附近脱附,同时Cs的存在也促进了N2O的形成.在Cs覆盖的Ru(1010)表面上,N2O的脱附温度约在425℃.
- 张寒洁颜朝军李海洋何丕模鲍世宁汪健徐纯一徐亚伯
- 关键词：一氧化氮钌热脱附谱
- 金属表面吸附及相互作用研究
- 本文报导了用高分辨电子能量损失谱(HREELS)对碱金属Cs在Ru(0001)表面上吸附及振动性质等的研究结果,在低覆盖度下,由于其相互排斥的偶极作用以及在表面上足够的迁移行为,具有二维液相的特征。
- 何丕模
- 关键词：电子能量损失谱碱金属振动
- K_3C_(60)光电离截面振荡
- 1998年
- 对K3±δC60 多晶薄膜进了同步辐射光电子谱研究 .入射光子能量为 17～ 86eV .实验发现K3±δC60 光电子谱的HOMO_1,HOMO及LUMO等导出能带的谱峰强度均随入射光子能量的增加而呈现振荡的性质 ,与纯C60 的光电子谱峰随入射光子能量变化的趋势相似 .结合C60 分子独特的笼状几何结构 ,认为其电离截面的变化是由于K3±δC60 的末态电子在C60 分子笼内形成球状驻波引起的 .以驻波的边界条件为基础进行理论计算 ,得到的电离截面极小值对应的光子能量与实验得到的结果符合良好 .
- 徐波何丕模鲍世宁李宏年徐亚伯刘凤琴钱海杰奎热西董宇辉吴思诚吴思诚
- 关键词：光电离截面碳60振荡
- C＿（60）单晶生长及特性的研究被引量：4
- 1994年
- 用气相生长法生长了最大线度约为１．５ｍｍ的Ｃ＿（６０）单晶。单晶Ｘ射线衍射分析结果表明，该Ｃ＿（６０）单晶为ｆｃｃ结构，晶格常数为１．４１３ｎｍ，在２５１Ｋ附近与相变有关的电导率的尖锐跳变表明，Ｃ＿（６０）单晶具有很高的纯度和良好的均匀性。观察到在２７４Ｋ附近激活能的变化，这可能是另一个相变的反映。
- 何丕模徐亚伯李海洋齐仲甫蔡莲珍
- 关键词：单晶晶体生长
- Ru(1010)表面上正己烷分子轨道的对称性
- 本文用角分辨紫外光电子能谱(ARUPS)和X光电子能谱(XPS)研究了正己烷分子在Ru(101?0)表面上吸附与分解。在低温下(160K),与正己烷分子相关的三个谱峰分别在费米能级以下7.8、9.5和11.0eV处。角分...
- 吴悦庄友谊张建华池贤兴李海洋何丕模鲍世宁
- 关键词：正己烷分子轨道对称性
- 氮气氛中高温热处理硅片表面的直接氮化被引量：7
- 2003年
- 研究了直拉硅单晶片在氮气氛下热处理时的表面氮化 ,利用了XPS(X射线光电子谱 )、SEM(扫描电子显微镜 )、金相显微镜、XRD(X射线衍射仪 )等手段研究了在高纯氮和非高纯氮保护条件下不同温度热处理后的样品表面 ,结果发现只有用高纯氮保护和温度高于 110 0℃的条件下 ,氮气才能与硅表面发生反应 ,生成氮化硅 (Si3 N4 )薄膜 ,否则氮保护中微量的氧气会和硅表面发生反应 ,生成二氧化硅 (SiO2 )薄膜 .
- 祝洪良杨德仁汪雷裴艳丽阙端麟张寒洁何丕模
- 关键词：氮化硅X射线光电子谱氮化
- 有机半导体外延生长的扫描隧道显微镜研究
- 2005年
- 有机半导体薄膜的光、电等性质取决于有机分子的取向以及长程有序性.研究有机半导体的生长机理以及内在驱动力是一个重要环节.文章通过两个典型生长体系,perylene在Ru(0001)表面上的生长和tetracene在Ag(110)表面上生长过程的介绍,给出了形成有机半导体晶化薄膜的可能性以及决定其有序生长的内在驱动力.对于perylene在Ru(0001)表面上的生长,决定其过程的主要驱动力是分子间的相互排斥作用,在单分子层时,由于这种相互作用导致形成Ru(0001)-12×12-8 perylene有序超结构.而对于tetracene/Ag(110)体系,决定生长的驱动力主要表现为相互吸引作用,因此,在小于单分子层时,tetracene呈有序的岛状生长;而当tetracene膜的厚度大于单分子层时,呈逐层生长模式,并形成具有正交晶系结构的晶化薄膜.
- 何丕模
- 关键词：有机半导体扫描隧道显微镜
