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余擎

作品数:158 被引量:500H指数:11
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学政治法律更多>>

文献类型

  • 123篇期刊文章
  • 34篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 141篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 2篇政治法律
  • 2篇文化科学

主题

  • 39篇细胞
  • 33篇根管
  • 27篇蛋白
  • 26篇牙本质
  • 26篇牙髓
  • 24篇基因
  • 17篇球菌
  • 17篇激光
  • 15篇粪肠球菌
  • 15篇肠球菌
  • 14篇根尖
  • 14篇核心结合因子
  • 13篇转录
  • 10篇体外
  • 10篇根尖周
  • 9篇牙本质涎磷蛋...
  • 9篇转染
  • 9篇磷蛋白
  • 9篇免疫
  • 9篇报告基因

机构

  • 157篇第四军医大学
  • 6篇南京军区南京...
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  • 3篇第四军医大学...
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  • 2篇南方医科大学
  • 2篇解放军309...
  • 2篇朝日大学
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  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇武警总医院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇南方医科大学...
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  • 1篇武警黑龙江省...
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  • 1篇解放军总政治...

作者

  • 158篇余擎
  • 41篇肖明振
  • 41篇吴补领
  • 32篇田宇
  • 17篇程小刚
  • 16篇朱庆林
  • 15篇赵守亮
  • 14篇郭婷
  • 13篇王捍国
  • 13篇倪龙兴
  • 12篇何文喜
  • 11篇吕海鹏
  • 10篇陈兴兴
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  • 8篇林媛
  • 8篇鲁红
  • 7篇史俊南
  • 7篇陈博
  • 7篇李锋

传媒

  • 58篇牙体牙髓牙周...
  • 12篇中华口腔医学...
  • 12篇临床口腔医学...
  • 6篇实用口腔医学...
  • 6篇口腔医学研究
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  • 4篇中国实用口腔...
  • 4篇全国第八次牙...
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  • 3篇2013年全...
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  • 2篇2007年第...
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  • 1篇北京口腔医学
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  • 1篇中国美容医学

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
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  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 8篇2014
  • 11篇2013
  • 5篇2012
  • 9篇2011
  • 8篇2010
  • 15篇2009
  • 12篇2008
  • 10篇2007
  • 7篇2006
  • 10篇2005
  • 7篇2004
158 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
核转录因子κB mRNA在实验性根尖周炎中的表达被引量:1
2003年
目的 观察核转录因子κB(NF -κB)mRNA在实验性鼠根尖周炎组织中的表达及其变化 ,探讨NF -κB在根尖周炎发病过程中的调控作用。方法 建立大鼠实验性根尖周炎模型 ,采用RT -PCR方法检测NF -κBmRNA的表达变化。结果 在未处理组和牙髓暴露 3天组根尖周组织中NF -κBmRNA表达极少 ,NF -κBmRNA在牙髓暴露 7天后即可明显检测到 ,7~ 14天NF -κBmRNA表达随炎症发展而递增 ,2 8天开始回落。结论 NF -κB参与调控根尖周炎症的发生发展。
王亦菁吴补领余擎
关键词:核转录因子ΚB根尖周炎反转录PCRNF-ΚBMRNA
核心结合因子α1诱导人牙乳头细胞矿化的相关蛋白表达被引量:16
2003年
目的 在人牙乳头细胞中探讨核心结合因子α1 (corebindingfactorα1 ,cbfa1 )能否调控矿化相关蛋白的表达。方法 体外培养人牙乳头细胞 ,转染pcDNA3 cbfa1重组质粒 ,稳定表达cbfa1后检测碱性磷酸酶 (alkalinephosphatase ,ALP)和骨钙素 (osteocalcin ,OC)含量 ,同时采用免疫组化、免疫印迹和PCR等方法观察骨桥素 (osteopontin ,OPN )、骨涎蛋白 (bonesialoprotein ,BSP)、骨连素(osteonectin ,ON)、牙本质基质蛋白 (dentinmatrixprotein 1 ,DMP1 )、牙本质涎蛋白 (dentinsialoprotein ,DSP)和牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)的表达。 结果 建立了稳定表达cbfa1基因和蛋白的人牙乳头细胞模型PC 3 ,发现转染后细胞的ALP和OC含量明显增高 ,OPN、BSP、ON、DMP1的表达也明显增高 ,但未发现牙本质特异性蛋白DSP及其编码基因DSPP的表达。结论 在人牙乳头细胞中 ,cbfa1能上调ALP和OC含量 ,诱导多种矿化组织特异性蛋白的表达 ,在牙齿发育矿化中有重要作用 。
余擎肖明振吴补领朱庆林郭婷李峰
关键词:核心结合因子Α1牙乳头细胞细胞矿化蛋白表达基因转染
难治性根尖周炎的微生物学与形态学研究
目的:通过对难治性根尖周炎根尖周组织的微生物学、形态学观察,探讨难治性根尖周炎的发病机理和治疗预后,为临床诊治提供参考。方法:选取科室接受根尖外科手术的18例难治性根尖周炎患者,在术中通过纸捻取样和直接刮除根尖周软组织取...
高阳余擎余承军苏凌云陈兴兴谷苗
文献传递
复合树脂直接修复临床疗效评估被引量:15
2009年
复合树脂直接修复技术在现阶段临床已广泛应用,有关其修复治疗后的临床疗效已有很多报道。本文介绍了有关复合树脂直接修复技术的临床疗效评估方法、标准及影响因素,为临床实际和疗效观察提供参考。
余擎齐春子姜永
关键词:复合树脂临床疗效牙体修复
人成釉蛋白基因在COS-7细胞中的表达
2006年
目的:通过构建真核表达载体,在COS-7细胞中表达人成釉蛋白基因。方法:分别将人成釉蛋白基因克隆入非融合和融合真核表达载体pcDNA 3.1和pEGFP-C3中,证实克隆正确后,用脂质体介导将载体转染哺乳动物细胞COS-7,通过免疫组织化学、W estern B lot等方法检测成釉蛋白在哺乳动物细胞中的表达。结果:表达的绿色荧光蛋白融合蛋白所发出的荧光位于细胞浆中,胞核中无荧光,与免疫组化结果一致,说明人成釉蛋白位于细胞浆中。W estern B lot检测显示在COS-7细胞中表达的成釉蛋白的分子量为65×103,分泌至培养基中的成釉蛋白的分子量为62×103。结论:成功在哺乳动物细胞中表达了人成釉蛋白,为研究成釉蛋白合成后的修饰加工和成釉蛋白的结构,为今后进一步研究成釉蛋白结构和功能的关系奠定了基础。
田宇鲁红倪龙兴肖明振余擎
关键词:免疫组化绿色荧光蛋白蛋白基因COS-7细胞
强酸性电解质水冲洗根管的清洁效果被引量:2
2007年
目的:体外观察比较强酸性电解质水与其他3类冲洗剂及其方法在根管治疗术中的清洁效果。方法:40个新鲜拔除的单根、单根管牙,常规逐步后退法进行根管预备,按照不同的冲洗组合和方法随机分为5组进行根管预备后的冲洗,然后纵向劈开牙齿,扫描电镜观察根管壁的情况。结果:强酸性电解质水、EDTA均能有效去除根管玷污层,冲洗1 min、3 min与150 g/L EDTA冲洗1 min没有显著差别,前者与EDTA加次氯酸钠液配合使用组相比,根管壁的玷污层、细菌均得到有效清除。结论:强酸性电解质水结合超声振荡能有效地清除根管玷污层和细菌。
余擎秋田康充吉田隆一關根一郎
关键词:根管冲洗根管治疗术玷污层
Fas/FasL在牙髓炎症过程中的分布及意义
2002年
目的 :观察Fas/FasL基因及其蛋白在正常牙髓和炎症牙髓中的表达和分布 ,探讨其在牙髓炎症过程中的作用机制。方法 :采用免疫组织化学染色及原位杂交方法。结果 :正常牙髓组织中Fas表达量不高 ,FasL呈阴性表达 ,而在牙髓炎症过程中两者均有阳性表达 ,且其组织细胞的分布与TUNEL法的结果相似。结论 :牙髓炎症过程中的细胞凋亡可能是通过Fas介导的。LPS等一些因素可能使牙髓组织细胞膜上的Fas和FasL的表达量增加 。
余擎吴补领肖明振王宁
关键词:牙髓炎FASFASL
强酸性电解质水的根管清洁效果及其对牙本质显微硬度的影响
目的:体外观察比较强酸性电解质水与其他3类冲洗剂及方法在根管冲洗中的清洁效果和牙本质显微硬度。方法:40 颗新鲜拔除的单根、单根管牙,常规逐步后退法进行根管预备,随机分为5组,分别用5.25%次氯酸钠+3%过氧化氧、强酸...
余擎秋田康充吉田隆一關根一郎
文献传递
不同方法建立实验性狗根尖周炎模型的比较被引量:7
2009年
目的:对比研究不同根尖周炎致病菌、内毒素分组注入根管内制备动物根尖周炎模型的效果。方法:将80个犬牙根管失活牙髓后分成四个组,分别封混合菌(A组),细菌内毒素(B组),粪肠球菌(C组),生理盐水(D组),术后不同阶段拍摄根尖周X线片观察分析。结果:内毒素组术后30 d出现根尖周阴影;混合菌组术后45d出现根尖周阴影,进展迅速;粪肠球菌组术后90d有阴影出现;对照组在实验观察期间均未见根尖周异常表现。结论:犬牙失活牙髓后封内毒素或混合菌能较快有效形成根尖周炎症。
陈兴兴谷苗吕海鹏高阳余擎
关键词:根尖周炎内毒素粪肠球菌厌氧菌
强酸性电解质水对粪肠球菌生物膜杀菌作用的体外研究被引量:6
2010年
目的:观察强酸性电解质水对粪肠球菌生物膜的体外杀菌作用。方法:将体外培养24h的粪肠球菌生物膜随机分为3组,分别用强酸性电解质水、20mL/L氯已定以及去离子水处理,于处理后5、10、15min3个时间点进行荧光染色,激光共聚焦显微镜下观察各组生物膜中活菌、死菌的变化。结果:强酸性电解质水处理5min时生物膜中便大部分为死菌,处理10、15min后,几乎完全由死菌构成,各时间点的死菌比例均明显高于20mL/L氯已定组、空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:强酸性电解质水处理后能有效杀灭生物膜中绝大部分粪肠球菌,杀菌作用优于20mL/L氯已定。
王旭王英范晓敏陈兴兴李鹏余擎
关键词:粪肠球菌激光共聚焦显微镜
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