余泉友
- 作品数：21 被引量：114H指数：7
- 供职机构：重庆大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 家蚕谷胱甘肽-S-转移酶研究进展被引量：1
- 2010年
- 谷胱甘肽-S-转移酶在内外源有毒物质的代谢中起着重要作用。家蚕既是重要的经济昆虫,也是重要的模式生物。家蚕作为鳞翅目昆虫的模式生物,研究家蚕谷胱甘肽-S-转移酶,对于阐明谷胱甘肽-S-转移酶与杀虫剂抗性的关系,防治农林害虫有着重要的理论意义。本文就谷胱甘肽-S-转移酶在家蚕中的研究现状作了归纳,希望对今后谷胱甘肽-S-转移酶的研究能有所帮助。
- 刘劲房守敏赵敏余泉友
- 关键词：谷胱甘肽-S-转移酶抗药性害虫防治家蚕
- 中国野桑蚕线粒体基因组特征被引量：8
- 2008年
- 中国野桑蚕(ChBm)线粒体全基因组序列为15688bp,由13个蛋白编码基因、2个rRNA基因、24个tRNA基因和AT富集区构成,比家蚕和日本野桑蚕(JaBm)线粒体基因组多2个tRNA基因.除COI基因外(含有一个TTAG假想起始密码子),所有蛋白编码基因含有典型的ATN起始密码子;13个蛋白编码基因中,有11个使用TAA作为终止密码子.除tRNASer(TGA)-like具有四茎环结构外,其他的tRNA具有典型的三叶草结构.ChBm的AT富集区为484bp,短于JaBm和家蚕.系统发育分析表明,ChBm与家蚕的亲缘关系较近,与JaBm的亲缘关系较远.ChBm与家蚕的分化时间约在(1.08±0.18)^(1.41±0.24)百万年前,家蚕和JaBm的分化时间约在(1.53±0.20)^(2.01±0.26)百万年前,ChBm和JaBm的分化时间约在(1.11±0.16)^(1.45±0.21)百万年前.
- 潘敏慧余泉友夏玉玲代方银刘彦群鲁成张泽向仲怀
- 关键词：中国野桑蚕系统发育
- 家蚕RAPD、AFLP和SSR标记的研究及比较分析被引量：11
- 2007年
- 【目的】探讨RAPD、AFLP和SSR标记系统在家蚕遗传学研究中各自适用领域,为其在种质资源研究中选择适合的分子标记系统提供参考。【方法】利用RAPD、AFLP和SSR3种分子标记方法研究了15个家蚕品种的遗传多样性指数,同时对3种标记系统进行了比较分析。【结果】SSR标记位点的期望异质性(He)最大(0.40),AFLP标记位点的He最小(0.25),但AFLP有最高标记指数(MI,15.60)和最高的多态性检测效率(Ai,74.75)。【结论】SSR比AFLP和RAPD的信息含量高,使得它最适合用于种质资源的遗传多样性分析;AFLP的检测效率高即能够在1次PCR扩增反应中检测到最多的DNA带型,非常适合于种质鉴定与保护和构建连锁遗传图谱。
- 房守敏余泉友李斌代方银苗雪霞黄勇平鲁成
- 关键词：家蚕SSRAFLPRAPD
- 小鼠基因组中的微卫星重复序列的数量、分布和密度(英文)被引量：20
- 2006年
- 作者分析了老鼠基因组中各染色体及其内含子、外显子和基因间区上各种类型的微卫星(1-6个碱基的重复序列)的数量及其密度。SSR约占老鼠基因组的2.85%,其中46.2%存在于基因间区,4.75%存在于外显子,49.05%在内含子区域,即非编码区富含微卫星。微卫星的数量与染色体或基因区域的大小有关,但密度与染色体或基因区域的大小的关系并不十分密切。第4染色体的外显子区域中6种类型的SSR含量都比其它区域少。A,T,AC,AG,AT,AAC,AAG,AGG,AAAC,AAAG,AAAT,AACC,AAAAC,AAAAG,AAAAT,AAACC,AAAGG,AAGAG,AAAAAC,AAAAAG,AAAAAT,AAAGAG,ACACAT,ACAGAG,ACAGGC,ACATAT是老鼠基因组中主要的SSR类型。
- 童晓玲代方银李斌余泉友夏庆友鲁成
- 关键词：老鼠微卫星基因组
- 家蚕谷胱甘肽-S-转移酶BmGSTe4基因
- 本发明公开了核苷酸序列如SEQIDNo.1所示的家蚕谷胱甘肽-S-转移酶<I>Bm</I>GSTe4基因，其表达产物具有谷胱甘肽-S-转移酶（GSTs）活性，由于GSTs在昆虫的抗药性和抗氧化能力形成中发挥重要作用，而家...
- 潘敏慧鲁成刘佳陈向云余泉友代方银向仲怀
- 文献传递
- 家蚕P450基因CYP18A1的克隆、序列分析及转录活性被引量：13
- 2008年
- 蜕皮激素对昆虫生长、发育和繁殖有重要调控作用,尤其对蜕皮和变态过程。利用GenBank上登录的蜕皮激素C26羟基化酶候选基因CYP18A1的氨基酸序列对家蚕Bombyx mori全基因组数据库进行BLASTP比对,发现了家蚕直向同源基因(ortholog),其完全编码序列经RT-PCR检测和克隆、测序验证后,再以此为信息探针检索家蚕表达序列标签(expressed sequence tags,EST)数据库进行拼接延伸,获得了一条包括5′非翻译区在内的长度为1737bp的cDNA序列,验证结果也表明与电子克隆序列完全一致(GenBank登录号为EF421988,P450命名委员会将其命名为CYP18A1)。该基因的开放阅读框为1623bp,编码541个氨基酸,含有包括P450s特征结构域在内的所有昆虫P450基因的5个保守结构域,其推定的分子量为61.67kD,等电点为8.54。将该基因cDNA序列与家蚕基因组序列进行比对,结果表明该基因具有6个外显子,5个内含子,外显子/内含子边界符合经典的GT-AG规则。同源性分析也发现家蚕CYP18A1与其他昆虫的直向同源基因具有较高相似性。用RT-PCR方法对家蚕主要发育变态时期与组织进行检测,显示出该基因的转录表达不仅具有时空特异性,而且在表达时期上与已报道的蚕体内蜕皮激素含量变化有紧密的一致性。该研究进一步证实了CYP18A1基因与昆虫体内蜕皮激素代谢平衡相关联。
- 艾均文王根洪李艳红余泉友张学松朱勇向仲怀
- 关键词：家蚕细胞色素氧化酶克隆转录活性
- 基于amy基因的中国野桑蚕遗传多样性及其与家蚕的系统发育关系被引量：6
- 2009年
- 为探索中国野桑蚕Bombyx mandarina的遗传多样性及其与家蚕B.mori的系统发育关系,采用PCR产物直接测序法(少数样本克隆测序)获得34个家蚕和野桑蚕样本淀粉酶基因amy序列片段(715bp)。分析发现56个多态性位点,鉴定出28种单倍型(haplotype);核苷酸多样性π=0.01390±0.00103,单倍型多样度Hd=0.988±0.011。核苷酸不配对分析(mismatchan alysis)和Fu’sFs检测表明中国野桑蚕曾发生过种群扩张。分子方差分析(AMOVA)表明,遗野桑蚕传差异主要在种群内,种群间和地理组群间差异不显著。聚类树上34个样本聚为3枝/3蔟,野蚕和家蚕都不按地理区域或系统(类型)聚类,A枝由来自不同地区的野蚕和不同类型的家蚕混合构成,并且进一步分成3个亚枝,每一亚枝也同时包含家蚕和野蚕,B枝由3个家蚕和1个野蚕混合构成,C枝全部由来自不同地区的野蚕构成。网络分析没有发现"祖先单倍型"和优势单倍型。结果提示,淀粉酶基因是一个多态性丰富的分子标记,中国野桑蚕遗传多样性十分丰富,据此推测家蚕起源于多种生态类型混杂的野桑蚕。
- 杜周和刘俊凤刘斌彬董占鹏余泉友鲁成陈义安
- 关键词：家蚕野桑蚕系统发育淀粉酶基因
- 家蚕谷胱甘肽－S－转移酶BmGSTe5基因
- 一种家蚕谷胱甘肽－S－转移酶BmGSTe5基因，通过利用NCBI中已知的其他物种GST的Epsilon家族成员，在家蚕基因组中检索，获得了Epsilon的同源基因，并经克隆得到。其表达产物对模式底物CDNB(1－氯－2，...
- 鲁成余泉友代方银潘敏慧向仲怀
- 文献传递
- 家蚕羧酸酯酶基因Bmae35的克隆、序列分析及表达被引量：3
- 2011年
- 昆虫羧酸酯酶是一类能对外源化合物解毒和气味分子降解的重要酶系。本研究选取在家蚕Bombyx mori幼虫嗅觉感器中有表达,并与蛀茎夜蛾Sesamia nonagrioides触角酯酶基因Snon-EST可能为直系同源基因的Bmae35进行克隆和外源表达研究。结果表明:该基因编码区长1581bp,共编码526个氨基酸。与其他昆虫触角酯酶的多序列比对分析发现,Bmae35编码的蛋白具有酯酶活性必须的催化残基Ser191,Glu313和His429,也保持着α-酯酶家族特征基序Gly-x-Ser-x-Gly。RT-PCR分析显示,Bmae35在家蚕5龄第3天各组织中均有表达,其中在头、脂肪体、马氏管、体壁和丝腺中的表达量较高。Bmae35在雌蛾性信息腺中表达,并与性信息素合成呈正相关,暗示其在信息素合成中起重要作用。构建Bmae35与pET28(a)重组载体,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导,电泳检测发现该基因以包涵体形式表达,以镍亲和层析柱纯化,Western blotting鉴定证实Bmae35在大肠杆菌Escherichiacoli中正确表达并得以纯化。本实验通过对家蚕Bmae35基因的克隆、原核表达与纯化,为进一步深入研究其表达定位和气味降解等功能奠定基础。
- 杨微齐登伟余泉友张泽
- 关键词：家蚕羧酸酯酶基因克隆原核表达蛋白免疫印迹
- 蚊子全基因组中微卫星的丰度及其分布(英文)被引量：23
- 2005年
- 微卫星是近年大力开发的一种遗传标记,为推进按蚊遗传学相关研究,对按蚊全基因组中由1～6个碱基重复单元组成的简单序列重复(微卫星) 进行了分析. 进而对其微卫星的丰度和分布进行了比较分析,也比较了染色体各个区域(外显子、内含子和基因间隔区) 之间的分布差异. 微卫星在按蚊基因组中的比例约占2.14%,其中X染色体拥有微卫星的密度最大. 对按蚊基因组中微卫星丰度而言,A碱基和C碱基重复在基因组中丰度相似,AC单元的丰度是AG单元的两倍多,然而AT和CG单元非常稀少;对于三四碱基而言,AGC,AAAC和AAAT单元最为丰富,ACG,ACT,AGG,CCG,ATGC,CCCG,ACTG,AACT,ACGT,AGAT,CCGG,ACCT和AGCT单元等均很稀少,而一些五碱基重复,在某条甚至某几条染色体中均未分布.除两碱基重复单元在2L的外显子区域丰度较高外,其他重复单元均在内含子和基因间隔区丰富. 进一步分析显示,微卫星在每条染色体两臂的丰度和分布存在着很多的相似性.
- 余泉友李斌李关荣房守敏颜虹童晓玲钱吉凤夏庆友鲁成
- 关键词：微卫星按蚊基因组丰度
