您的位置: 专家智库 > >

余波澜

作品数:7 被引量:58H指数:4
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划中科院特别支持项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇基因工程
  • 2篇雄性不育
  • 2篇茄子
  • 2篇不育
  • 2篇大麦
  • 1篇英文
  • 1篇育种
  • 1篇植物
  • 1篇植物基因
  • 1篇植物基因工程
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇蔬菜
  • 1篇蔬菜育种
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇同源
  • 1篇胚轴
  • 1篇子叶

机构

  • 7篇中国科学院遗...

作者

  • 7篇余波澜
  • 3篇孙勇如
  • 3篇张利明
  • 3篇周文娟
  • 3篇李文彬
  • 3篇张文俊
  • 2篇黄朝峰
  • 1篇牛恒尧
  • 1篇黄朝峰
  • 1篇李鸣
  • 1篇唐孙勇
  • 1篇李安生

传媒

  • 3篇Journa...
  • 1篇Acta B...
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇园艺学报

年份

  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
小麦A,B和D基因组同源DNA序列在进化过程中的演变研究被引量:3
2001年
选取已定位的大麦1H染色体的STS标记MWG 913为引物,在普通小麦(Tritiumaestivum L.)及其4个可能的起源种乌拉尔图小麦(T. urartu T.)、栽培一粒小麦(T.monococcum  L.)栽培二粒小麦(T. dicoccum S.)、方穗山羊草(Ae. squarrosa L.)上特异性扩增。扩增产物克隆测序后对其进行序列分析,由序列差异的程度来确定这几个物种之间的亲缘关系。实验结果表明,普通小麦(Tritium aestivum L.)的A基因组此段序列和乌拉尔图小麦(T. urartu  T.)、栽培一粒小麦(T. monococcum L.)、栽培二粒小麦(T.dicoccum S.)A基因组此段序列完全相同;普通小麦的D基因组此段序列与方穗山羊草(Ae. squarrosa  L.)也完全相同;普通小麦的B基因组此段序列和栽培二粒小麦B基因组此段序列有0.61%的差异。研究结果一方面对现有的普通小麦A、B、D基因组起源和进化理论给予了分子水平上的证明,同时也揭示了同一物种不同的基因组进化速度存在差异。
余波澜黄朝峰周文娟张文俊
关键词:小麦基因组STS进化
大麦6H染色体特异性标记的筛选和鉴定被引量:17
2000年
从大麦、小麦和小麦-大麦6H染色体附加系RAPD分析筛选出对6H染色体特异的2个 RAPD标记,转换为特异性PCR标记,利用该标记对不同植物材料进行PCR扩增鉴定。表明凡 含有大麦6H染色体的材料(Betzes、Igri、CS 6H附加系)均能扩增出特异带;而不含6H染色体的 材料,包括小麦、黑麦、长穗偃麦草、中间偃麦草、簇毛麦以及含有其他大麦染色体的小麦附加系 均没有扩增出特异带。可见,2对PCR引物具有大麦6H染色体特异性,表明用RAPD标记转换 为PCR标记鉴定大麦特定染色体的方法可行。并通过Southern杂交证明这2个克隆片段分属 于大麦基因组特异的多拷贝重复序列和小麦与大麦基因组共有的寡拷贝序列。
黄朝峰张文俊余波澜周文娟李鸣李安生
关键词:大麦
雄性不育基因工程及其在蔬菜育种中的应用被引量:4
2002年
本文概述了雄性不育系在杂交制种中的重要地位和雄性不育基因工程的主要策略 ,讨论了近年来我国利用雄性不育基因工程创制蔬菜雄性不育系的进展 。
余波澜张利明孙勇如李文彬
关键词:雄性不育基因工程蔬菜育种
茄子雄性不育基因工程及可调控雄性不育体系的研究
该文作者首先较为系统地研究了茄子几个主要栽培品种的子叶和下胚轴的组织培养和植株再生,在此基础上建立了可以用于遗传转化研究的茄子外植体高效再生体系.随后利用来源于烟草绒毡层特异启动子TA29与解淀粉芽孢杆菌的RNA酶基因b...
余波澜
关键词:雄性不育基因工程茄子
文献传递
四环素诱导组织特异性表达系统的构建(英文)被引量:3
2003年
如果获得一种可以特异调控基因表达的系统,对于研究某一基因在各个不同发育时期的功能会有很大的帮助。为了控制外源基因在特定的时间和组织内在转基因植物中表达,将四环素诱导元件和花药绒毡层特异表达启动子TA29结合,构建了一个新的系统。通过基因枪将该系统转入烟草(Nicotiana tabocum L.cv.Wisconsin 38)组织,GUS瞬时表达结果表明,四环素诱导前,没有任何烟草组织染上蓝色,表明该系统不表达;而四环素诱导仅30min后,花药就染上明显蓝色,而且集中在花药绒毡层。其对照子房在四环素诱导前和诱导后均未染上蓝色。这些结果表明,该系统既是四环素诱导又是花药绒毡层特异表达的。
唐孙勇余波澜牛恒尧张利明孙勇如李文彬
关键词:植物基因工程
大麦1H特异性CAPs标记和ASA标记的创制被引量:7
2001年
选取大麦1H染色体的STS标记MWG913特异性扩增小麦,把得到的片段进行克隆。用TaqI酶切分类并测序,把得到的序列同大麦的序列进行比较。依据比较结果,选取对大麦特异的内切酶,用该酶来酶切大麦、小麦、黑麦、长穗倡麦草、中间偃麦草、簇毛麦的MWG913扩增产物,获得对大麦1H染色体特异的CAPs标记。同时,依据酶切位点碱基的差异设计引物对扩增的产物进行第二次扩增,得到该位点的一对染色体特异性ASA标记。
余波澜黄朝峰周文娟张文俊
关键词:大麦STS标记CAPS标记
茄子子叶和下胚轴的组织培养和植株再生被引量:25
2003年
以 4种茄子品种———六叶茄、七叶茄、九叶茄和长茄的子叶和下胚轴为外植体 ,探讨了不同生长调节物质对外植体分化的影响和不同品种、不同外植体以及外植体不同苗龄的分化能力差异。观察到外植体分化呈极性 ,并建立了
余波澜张利明孙勇如李文彬
关键词:外植体下胚轴茄子子叶植株再生分化
共1页<1>
聚类工具0