刘世利
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：山东大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 光电化学竞争法检测生物素被引量：2
- 2013年
- 建立了光电化学系统竞争性检测生物素(Biotin)小分子浓度的方法。采用联吡啶钌[Tris(2,2'-bipyridine)ruthenium,Ru-bpy)]作为标记物,以氧化锡纳米颗粒为电极,草酸盐为电子供体还原标记物。在470 nm光激发下,联吡啶钌的外层电子吸收能量后由基态变为激发态,注入半导体氧化锡纳米颗粒电极的导带,形成光电流信号;草酸盐还原失去电子的联吡啶钌使其恢复初始状态,从而可以再次作为电子供体受激发产生光电流信号。在竞争性检测生物素(Biotin)浓度时,亲和素(Avidin)吸附到氧化锡纳米颗粒电极表面作为识别元件,在浓度大于0.5 g/L时能够达到最大的电极表面覆盖率。1μmol/L Ru-bpy-biotin与不同浓度Biotin组成的混合溶液与电极表面的Avidin发生亲和反应,光激发后检测光电流大小;当溶液中Biotin的浓度增加时,致使与电极表面Avidin结合的Ru-bpy-biotin量减少,在光照射下光电流信号降低。这一竞争性光电检测方法检测Biotin时,检出限为8μg/L。本方法可进一步扩展,应用于有机化合物的竞争性免疫检测。
- 刘世利陈守臻赵倩徐政虎李玉贾继辉郭良宏
- 关键词：生物素
- 大肠埃希菌脂多糖诱导树突状细胞杀灭幽门螺杆菌作用的研究
- 2013年
- 目的探讨大肠埃希菌(E.coli)脂多糖(LPS)诱导树突状细胞(DCs)细胞系DC2.4吞噬并杀灭幽门螺杆菌(H.pylori)的可行性及其作用机制。方法将DC2.4分为对照组、E.coli LPS处理2h组和处理24h组;以流式细胞术(FCS)检测不同组DC2.4对H.pylori的吞噬量以及吞噬-溶酶体成熟标志蛋白溶酶体相关膜蛋白-1(LAMP-1)的表达量;以RT-qPCR检测相应组DC2.4中TLR4的表达。结果 DC2.4经E.coli LPS处理后对H.pylori的吞噬量明显增加(P=0.003),DC2.4吞噬H.pylori后吞噬-溶酶体成熟标志蛋白LAMP-1的表达量也明显增加(P=0.02);E.coli LPS处理的DC2.4吞噬H.pylori时TLR4的表达量增加(P=0.009)。结论 E.coli LPS可以诱导DCs对H.pylori的吞噬作用以及吞噬-溶酶体的成熟,有利于DCs对H.pylori的杀灭。E.coli LPS诱导杀灭作用的机制可能是解除了H.pylori对TLR4信号通路的抑制,为有效清除体内H.pylori感染提供了参考方向。
- 陈守臻杨鹏宋静赵敏赵倩徐政虎刘世利
- 关键词：树突状细胞幽门螺杆菌
- 幽门螺旋杆菌感染诱导产生的progranulin在细胞增殖和转移中的作用
- Progranulin (PGRN) functions as an important regulator of cell growth,migration, and transformation.We determi...
- 刘世利王红艳贾继辉
- 关键词：UPREGULATION
