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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇亚胺
  • 1篇配体
  • 1篇硼酸
  • 1篇加成
  • 1篇芳基
  • 1篇芳基硼酸
  • 1篇Α,Β-不饱...
  • 1篇饱和酮
  • 1篇BINAP
  • 1篇不饱和
  • 1篇不饱和酮
  • 1篇不对称加成
  • 1篇催化

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇刘华
  • 2篇袁伟成
  • 2篇龚流柱
  • 2篇宓爱巧
  • 2篇蒋耀忠
  • 1篇寸琳峰
  • 1篇张海乐
  • 1篇崔欣

传媒

  • 2篇有机化学

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不对称活化催化亚胺和乙基锌加成反应
2004年
  手性含氮化合物是许多药物的重要中间体,因此对光学纯的含氮化合物的合成研究一直是有机化学和药物化学研究的热点.亚胺作为一类重要的前体化合物得到了广泛的应用,亚胺的不对称还原,烯丙基化,Mannich、Strcker,Aza Diels-Alder等反应都是合成光学纯含氮化合物的有效方法.其中亚胺与有机锌试剂的不对称加成反应是合成手性胺的简便方法之一,近年来得到了很大的发展[1].……
刘华张海乐袁伟成崔欣龚流柱宓爱巧蒋耀忠
以7,7'-二取代BINAP为配体不对称催化芳基硼酸对α,β-不饱和酮的1,4-加成反应
2004年
  在不对称催化研究中,手性膦配体得到了广泛的应用,已有许多高效的手性膦配体报导,并应用于工业化生产手性化合物[1].BINAP是其中典型代表之一,近年来人们对BINAP进行了各种修饰并将其应用于不对称催化反应也时有报导[2].我们课题组应用近年发明的新型手性钒催化剂成功地用于偶联反应,合成了7,7'-二取代BINOL[3],进而合成了7,7'-二取代的BINAP系列配体1~5.……
袁伟成刘华寸琳峰宓爱巧龚流柱蒋耀忠
亚胺的不对称加成反应研究
含氮的手性化合物是合成许多天然产物、生物活性物质和手性药物的重要中间体,在有机合成研究中扮演着十分重要的角色。合成此类化合物最直接有效的方法就是亚胺的不对称加成反应。   本文首次报道了手性布朗斯特酸催化的不对称直接a...
刘华
关键词:亚胺
文献传递
共1页<1>
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