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刘士勇
作品数:
11
被引量:1
H指数:1
供职机构:
北京大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
理学
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合作作者
来鲁华
北京大学化学与分子工程学院
刘振明
北京大学化学与分子工程学院
陈浩
北京大学化学与分子工程学院
裴剑锋
北京大学化学与分子工程学院
魏平
北京大学
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北京大学
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刘士勇
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来鲁华
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1篇
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SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途
本发明涉及SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途。本发明利用反相高压液相色谱方法对通式为式I的一类化合物进行SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性测试,证实其对SARS冠状病毒3CL蛋白酶具有抑制作用,可用于治疗和预防SA...
来鲁华
刘莹
范可强
刘振明
魏平
陈浩
裴剑锋
刘士勇
文献传递
具有促红细胞生长因子活性的蛋白质及其用途
本发明涉及一种具有促红细胞生长因子活性的蛋白质及其制备方法。该蛋白质是在保持pleckstrin同源性结构域的三级结构不变的情况下,将其氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加衍生而来,具有促红细胞生长因子的...
来鲁华
曹傲能
刘森
刘士勇
常智杰
王银银
程龙
文献传递
SARS冠状病毒主要蛋白酶结构模建及活性部位运动性分析
被引量:1
2003年
SARS冠状病毒 3CL蛋白酶是病毒复制过程中的关键酶 ,有可能成为针对抗SARS药物研制的重要靶标。利用同源模建的方法建立了SARS冠状病毒 3CL蛋白酶的结构模型 ,对于二聚体中蛋白质分子间相互作用分析表明该蛋白在溶液中有可能形成二聚体。利用分子动力学与多正则系综采样相结合的方法对于SARS冠状病毒 3CL蛋白酶活性部位的两个环区进行了构象模拟 ,找到了两种代表性构象 ,预示着SARS冠状病毒
刘士勇
裴剑锋
陈浩
祝小雷
刘振明
马文喆
贺风雷
来鲁华
关键词:
SARS
冠状病毒
蛋白酶
结构模建
活性部位
SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途
本发明涉及SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途。本发明利用反相高压液相色谱方法对通式为式I的一类化合物进行SARS冠状病毒3CL蛋白酶活性测试,证实其对SARS冠状病毒3CL蛋白酶具有抑制作用,可用于治疗和预防SA...
来鲁华
刘莹
范可强
刘振明
魏平
陈浩
裴剑锋
刘士勇
文献传递
蛋白质-蛋白质界面识别与设计
随着各种序列、结构和功能基因组计划的实施与完成,一些模式生物的全基因组序列已经测定,全基因组尺度的蛋白质结构和相互作用关系正在逐步地被确定。构建基于蛋白-蛋白相互作用的网络在进行系统生物学和基于网络的药物设计的研究中占据...
刘士勇
关键词:
蛋白质
EPO
全基因组序列
打分函数
文献传递
非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途
本发明涉及一类非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶的抑制剂及其用途。该抑制剂为二苯甲基哌嗪类衍生物,其抑制机理在于体积占位及其与3CL蛋白酶之间的疏水相互作用。利用反相高压液相色谱方法和底物pNA标记的酶活性体系进行该抑制...
来鲁华
刘莹
刘振明
范可强
黄常康
魏平
裴剑锋
刘士勇
陈浩
文献传递
非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途
本发明涉及一类非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶的抑制剂及其用途。该抑制剂为二苯甲基哌嗪类衍生物,其抑制机理在于体积占位及其与3CL蛋白酶之间的疏水相互作用。利用反相高压液相色谱方法和底物pNA标记的酶活性体系进行该抑制...
来鲁华
刘莹
刘振明
范可强
黄常康
魏平
裴剑锋
刘士勇
陈浩
文献传递
基于结构的蛋白相互作用网络模建
作者选择在酵母里的Lsm代谢途径里的6个蛋白质作为研究对象,利用gramm程序来计算蛋白与蛋白之间的复合物结构,从而进一步推断蛋白-蛋白相互作用.
刘士勇
来鲁华
关键词:
生物大分子
蛋白质
结构基因组
文献传递
蛋白质-蛋白质相互作用研究与功能蛋白质设计
为更好了解蛋白质的作用网络,作者从四个方面作了基础研究,对蛋白质相互作用的研究同时也为理解蛋白质结构与功能的关系提供线索,为蛋白质的功能设计提供基础.
来鲁华
分子动态与稳态结构国家重点实验室(北京)
江林
高莹
刘士勇
刘志杰
梁世德
韩玉真
文献传递
具有促红细胞生长因子活性的蛋白质及其用途
本发明涉及一种具有促红细胞生长因子活性的蛋白质及其制备方法。该蛋白质是在保持pleckstrin同源性结构域的三级结构不变的情况下,将其氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加衍生而来,具有促红细胞生长因子的...
来鲁华
曹傲能
刘森
刘士勇
常智杰
王银银
程龙
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