刘少诚
- 作品数：11 被引量：36H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 血小板凝聚抑制剂阿那格雷的合成被引量：7
- 2001年
- 康影王瑞孙铁民刘少诚
- 关键词：阿那格雷氯苯胺溴化氢
- 2,2′-二硫代双苯甲酸衍生物的合成及其抗血小板聚集作用被引量：5
- 1999年
- 根据ＴＸＡ２／ＰＧＨ２ 受体拮抗剂的结构特征，设计合成了１６ 个２ ，２′二硫代双苯甲酸衍生物，部分目标化合物在体外对ＡＤＰ 诱导的兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用，其中化合物（Ｉ３） 活性较强．
- 赵圣印刘少诚许佑军王淑珍张晓静
- 关键词：血小板聚集抑制剂
- 6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及血小板聚集抑制作用被引量：6
- 1997年
- 为了寻找理想的血小板聚集抑制剂，设计合成了１４个６－（４－取代苯基）－４，５－二氢－３（２Ｈ）－哒嗪酮类化合物．ＡＤＰ诱导，家兔体外血小板聚集实验表明，均有不同程度的抑制作用，其中化合物（Ⅰ８）的作用最强．
- 李文欣刘少诚栾燕王淑珍
- 关键词：哒嗪酮血小板聚集抑制剂药理学
- 抗血小板药Ticlopidine的合成
- 1992年
- 用2-(2-噻吩)乙醇为原料合成了Ticlopjdine。制备中间体(2)时,以吡啶代替三乙胺及异丙醚,反应时间由70h减少到8h;制备中间体(3)时,以甲苯为溶剂回流优于用乙腈,最后成盐一步,将Ticlopidine盐基用浓盐酸及丙酮处理,产品质量令人满意。
- 刘少诚王淑珍薛柳玲杨智军姚雅丽
- 关键词：抗血小板药TICLOPIDINE
- 2(1H)-喹啉酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性被引量：7
- 1997年
- 设计合成了１４个２（１Ｈ）喹啉酮类化合物，其中１３个未见文献报道．体外抗血小板聚集实验表明，其中５个化合物具有较好的活性．此外，对５。
- 黄东萍刘少诚王瑞陈莉莉
- 关键词：血小板聚集构效关系
- 6-取代苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成及其抑制血小板聚集活性被引量：3
- 1997年
- 共合成了１４个６取代苯基４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮衍生物（Ⅱ１～１４），除化合物（Ⅱ１０）外均未见文献报道．对这些化合物及中间体（Ｅ１～３）进行了ＡＤＰ诱导的家兔体外抑制血小板聚集实验，结果表明：（Ｅ１～３），（Ⅱ４），（Ⅱ９）。
- 许佑君刘少诚马兵王世久
- 关键词：血小板聚集药理学
- 替硝唑的合成被引量：3
- 1998年
- 以甲硝唑为原料，经溴化、硫醚化和氧化合成替硝唑，总收率４４．６％。
- 许佑君刘少诚刘悦秋
- 关键词：替硝唑甲硝唑抗原虫药
- 扑热息痛琥珀酸单酯钠的制备及其解热镇痛作用的研究
- 1991年
- 扑热息痛是临床常用的解热镇痛药,但由于扑热息痛水溶度较小,临床只能口服给药。前些年安乃近作为注射用解热镇痛药广泛用于临床,但有严重过敏反应,其注射液已趋于淘汰。目前临床上还没有一种更好的注射用解热镇痛药来代替安乃近。因此,急需一种有良好解热镇痛作用,而无过敏反应的注射用解热镇痛药,以治疗急性发热及小儿高烧等。因而我们按文献方法把扑热息痛的4位酚羟基用琥珀酸酐酰化,制成扑热息痛的琥珀酸单酯,然后将分子中游离的羧基制成水溶性钠盐,以便制成注射剂。合成路线如下:
- 李绍顺刘少诚王晓鸣姚坚兰克非钱涛
- 关键词：解热镇痛作用扑热息痛扭体反应急性发热
- 强心药匹莫苯单水合物新合成方法研究被引量：6
- 1999年
- 以乙酰苯胺和３－氯－２－甲基丙酰氯为起始原料，经８步反应即合成新型强心药匹莫苯（Ｐｉ－ｍｏｂｅｎｄａｎ）单水合物，总收率达１７．３％。除对所涉及的硝化、还原反应及精制方法作了改进外。
- 许佑君赵圣印汪志超刘少诚孙稳健赵少春
- 关键词：强心药乙酰苯胺
- 氯磺酸氯甲酯的制备
- 1999年
- 氯磺酸氯甲酯（１）是口服抗菌药舒他西林（ｓｕｌｔａｍｉｃｉｌｉｎ）的合成原料［１］。其合成有３种路线［２］，本文选用第二条路线。中间体对称二氯甲醚（２）为强致癌物质，其粗品不经纯化直接用于下步反应；第二步反应减少了氯磺酸的投料比，反应后加入碳酸钠中和...
- 许佑君杨治刘少诚孙铁民
- 关键词：抗菌药舒他西林
