刘德林
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p16基因5′-CpG岛甲基化对肺癌的早期诊断价值被引量：3
- 2002年
- 目的 检测 p16基因在肺癌患者癌组织及相应痰液脱落细胞中甲基化状态 ,以探讨其在肺癌早期诊断中的价值。方法 采用甲基化敏感的核酸内切酶 Sma 、Sac 酶切基因组 DNA,对 5 6份肺癌组织及相应痰液、6 0份非恶性病变肺组织及 2 8份痰液进行 PCR分析。结果 p16基因在肺癌组织中甲基化率为 30 .4% (17/5 6 ) ,相应的痰液中为 2 8.6 % (16 /5 6 ) ,两组差异无显著性 (χ2 =0 .0 430 ,P=0 .836 )。 6 0份非恶性病变肺组织甲基化率为 3.3% (2 /6 0 ) ,2 8份痰液无 1份发现 p16基因甲基化。结论 肺癌组织及相应的痰液脱落细胞 p16基因 5′- Cp G岛甲基化率相似 ,即痰液脱落细胞 p16基因甲基化状态可以反映肺癌组织 p16基因甲基化状态。因此 ,检测痰液脱落细胞
- 彭猛青王绪刘德林罗涛马淑华朱述阳毛筱芬陈玉玲邵华军
- 关键词：P16基因甲基化肺癌
- RT-PCR检测肺癌患者外周血及区域淋巴结中CK19 mRNA的表达被引量：2
- 2002年
- 目的 应用RT PCR法检测肺癌患者外周血和手术切除区域淋巴结中的微转移情况。方法 用逆转录PCR(reversetranscriptasepolymerasechainreaction ,RT PCR)法检测 78例肺癌患者和 30例肺良性疾病患者外周血和手术切除淋巴结中CK19(cytokeratin 19)mRNA的表达 ,另抽取 10例健康人外周血作为对照。对所有淋巴结进行常规病理切片HE染色 ,观察转移情况。结果 78例肺癌患者外周血CK 19mRNA表达阳性率为 38.5 % ,肺良性疾病组仅为 6 .7% ( χ2 =10 .5 0 5 ,P =0 .0 0 1) ;10例健康人外周血检测结果均为阴性。肺癌组和肺良性疾病组淋巴结CK19mRNA阳性率分别为 36 .9%和 0 % (Fisher’sexact =0 .0 14 )。肺癌组淋巴结常规病理检查癌转移阳性率为 17.9% ,与同组CK 19mRNA阳性率比较有显著差异 ( χ2 =7.6 6 4,P =0 .0 0 6 )。结论 以CK19mRNA为分子标记 ,用RT PCR法检测肺癌患者外周血和手术切除区域淋巴结微转移具有很高的灵敏度 ,可能有助于亚临床转移的早期发现 。
- 刘德林王绪朱广迎彭猛青蒋晓东陈杰王伟张海洲
- 关键词：RT-PCR肺癌微转移CK19
- CT扫描与痰液肿瘤标志物检测对周围型肺癌的早期诊断价值
- 2002年
- 目的 :研究CT扫描与肺活检后痰液脱落细胞的端粒酶活性和p16甲基化检测对早期周围型肺癌的诊断意义。方法 :用PCR TRAP ELSA半定量及PCR TRAP银染定性法、甲基化相关的PCR法 ,前瞻性检测 5 5例经CT扫描而发现的肺部孤立性结节 (直径≤ 30mm)、并疑诊为早期周围型肺癌的患者 (T1N0 M0 ) ,行CT导向肺活检 (纤维支气管镜肺活检 33例 ,经皮肺针刺活检 2 2例 )后 2 4h内痰液脱落细胞端粒酶活性及p16甲基化状态 ,并将检测结果与组织病理进行对照研究。结果 :CT扫描对周围型肺癌诊断的敏感性为 10 0 % ,但特异性只有 6 1 8% (34/ 5 5 )。端粒酶活性的敏感性为 79 4 % ,特异性为 90 5 % ,准确性为 83 6 % ;p16甲基化的敏感性为 32 4 % ,特异性为 10 0 % ,准确性为 5 8 2 % ,3者联合检测的敏感性为 86 1% ,特异性为 90 5 % ,准确性为 87 3%。对照组端粒酶阳性率 9 5 % (2 / 2 1) ,无1例检测到p16甲基化。结论 :CT扫描与端粒酶活性、p16甲基化联合可弥补痰液的细胞学检查的不足 ,提高肺癌痰检的敏感性 。
- 王绪彭猛青胡春峰刘德林古涛刘慧罗涛陈玉玲毛筱芬朱述阳邵华军
- 关键词：周围型肺癌CT扫描痰液肿瘤标志物
- 非小细胞肺癌p16基因甲基化及缺失的研究被引量：6
- 2002年
- 目的 研究 p16基因在非小细胞肺癌组织中的甲基化和缺失情况 ,探讨其在肺癌诊断中的价值。方法 应用甲基化相关的PCR及双重PCR ,检测 5 0例肺癌组织和 5 4例正常肺组织中 p16基因第 1外显子 5′端启动子区域CpG岛甲基化及第 2外显子缺失情况。 结果 p16基因在非小细胞肺癌组织中甲基化率为 3 2 .0 % (16/ 5 0 ) ,缺失率为 2 8.0 % (14 / 5 0 ) ;5 4例正常肺组织甲基化率为 3 .7% (2 / 5 4) ,缺失率为 0 ,二组比较 ,甲基化率 (Fisher’sexact=0 .0 0 0 )及缺失率 (Fisher’sexact=0 .0 0 0 )均有显著性差异。结论 甲基化和缺失是非小细胞肺癌 p16基因失活的主要形式 ,检测p16基因甲基化和缺失状态可能有助于肺癌的诊断。
- 彭猛青王绪刘德林罗涛陈杰郝兴芝
- 关键词：非小细胞肺癌P16基因甲基化基因缺失肿瘤抑制
