刘念一
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：重庆市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 七株产肠毒素大肠杆菌的分离及其生物学特性被引量：1
- 1999年
- 产肠毒素大肠杆菌（ＥＴＥＣ）是引起成人和儿童腹泻的重要病原〔１，２〕，临床上常出现无痛性水样腹泻。通过污染的水、食物等致病。为了解我市产肠毒素性大肠杆菌在我市的流行情况，从本市市区和市郊的４所医院肠道门诊收集部分腹泻标本进行毒力检测，通过乳鼠灌胃实验...
- 刘琪王豫林吴国辉刘念一
- 关键词：生物学特性药敏实验产肠毒素性大肠杆菌生化特性肠杆菌科细菌痢特灵
- 4株侵袭性大肠杆菌的分离及其生物学特性被引量：1
- 1999年
- 侵袭性大肠杆菌（ＥＩＥＣ）是重要的腹泻病原，通过污染食物、水等引起暴发流行〔１，２〕。侵袭性大肠杆菌侵入大肠上皮细胞并大量繁殖，导致局部严重炎症和溃疡，临床上常出现痢疾样症状〔３〕。儿童易感并呈重病症如高烧、严重呕吐、腹泻，以致休克。为了解侵袭性大肠...
- 刘琪刘念一吴国辉李坤碧
- 关键词：大肠杆菌生物学特性
- 新型淋球菌卵黄选择培养基分离效果研究被引量：1
- 1998年
- 新型淋球菌卵黄选择培养基分离效果研究重庆市卫生防疫站（４０００４２）刘琪王豫林贾庆良吴国辉陈代鸿李坤碧曹俊杰刘念一目前国内外认为分离效果较好的淋病双球菌培养基是改良Ｔ－Ｍ培养基（Ｔｈａｙｅｒ－Ｍａｒｔｉｎ）〔２〕，但其价格昂贵。健康人群进行淋球菌带菌...
- 刘琪王豫林贾庆良吴国辉陈代鸿李坤碧曹俊杰刘念一
- 关键词：淋球菌培养基
- 几种与泌尿生殖道感染有关的细菌被引量：2
- 1999年
- 沙眼衣原体、解尿支原体和生殖道支原作是非淋球菌尿道炎（NGU）的主要病原体[1～3]。但近年来，与淋球菌形态相同的粘膜奈瑟氏菌、浅黄奈瑟氏菌、卡地莫拉氏菌所致尿道炎亦有报道[4～6]，且极易误诊为淋病。此外，金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、粪链球菌、不动杆菌、念珠菌等所致尿道炎亦屡有报道[7～11]。现介绍几种与泌尿生殖道感染有关，尚未引起重视的细菌供参考。
- 刘敏曹俊杰吴国辉刘念一
- 关键词：泌尿生殖道感染沙眼衣原体
- 吞噬细胞与志贺氏菌的检出及药敏试验
- 1991年
- 志贺氏菌感染引起的腹泻经大便常规检验的镜检可检出吞噬细胞,但在显微镜可检出吞噬细胞的腹泻标本中,有多少确因志贺氏菌感染所致者,过去报道不多。要弄清它们之间的关系及痢疾杆菌菌型情况,无疑对临床诊治及预防工作都是有益的。我站于1990年8月至10月在重庆市部分医院采集了151例腹泻病人的粪便标本,进行分离培养,并对分离出的志贺氏菌进行了药敏试验,现将结果报告如下。
- 刘念一李坤碧陈代鸿
- 关键词：粪便吞噬细胞志贺氏菌药敏试验
- 化妆品卫生微生物的调查
- 1991年
- 随着国民经济的发展和人民生活水平的提高,化妆品越来越成为人民生活中必不可少的物品。为确保人体的健康,加强化妆品的卫生监督管理,防止微生物的污染,以提高化妆品的卫生质量,我们于1988年至1989年,对重庆市22个生产厂家的化妆品进行了抽样检查,现将调查结果报告如下。
- 李坤碧朱荣昌陈代鸿王红刘琪刘念一
- 关键词：化妆品微生物
- 新型淋球菌培养基及其鉴定系统的研制及应用被引量：3
- 2002年
- 淋球菌是主要的性传播疾病-淋病的病原体,它可引起人类生殖器、泌尿道化脓性感染.国标规定使用的淋球菌培养基是国产的巧克力培养基和T-M培养基,确定方法是快速糖发酵培养基,淋球菌培养基在T-M培养基上生长良好,菌落大,T-M培养基是培养分离淋球菌最常用的培养基,但其制作繁琐,价格昂贵,用于人群预防性健康检查受到一定的限制,淋球菌在巧克力培养基虽能生长,但由于营养不足,生长缓慢,同时制作培养基需大量羊血,材料来源有限,也难于广泛应用,淋球菌鉴定初筛用的氧化酶试剂的化学性质不稳定,溶于水后易被氧化而失去作用,不仅造成试剂浪费,还会出现假阴性.因此,为适应性病防治的需要,确保卫生执法的公正、严肃,我们着手进行一种简便、经济、有效、快速的淋球菌培养及鉴定系统的研制.现介绍如下.
- 刘琪刘念一韩力苏吴国辉贾庆良李晓勇
- 关键词：淋球菌
- 聚合酶联法检测产毒素霍乱弧菌被引量：1
- 2005年
- 目的研究快速、特异、灵敏的检测携带肠毒素基因的霍乱弧菌的聚合酶链法检测技术,应用于突发霍乱疫情现场和各类食品样本中霍乱弧菌的的快速检测。方法选择霍乱弧菌肠毒素基因上的CTBAB亚单位中稳定区的核苷酸序列制备成霍乱毒素的特异性引物,对O1群(稻叶、小川)、O139群霍乱弧菌标准菌株及本地流行株和60份可疑样本检测,进行PCR实验。通过稀释比较法和定时增菌培养检测法,将PCR方法与培养法、免疫胶体金膜层析法的灵敏性与特异性进行比较。结果细菌经稀释10-1～10-6以后仍PCR检测阳性,PCR的检测灵敏度为1个DNA考贝。免疫胶体金膜层析法的检测限为106/ml,并存在一定程度的假阳性。霍乱标准菌株均在546bp处出现CTBAB亚单位基因扩增产物,可疑样本均未检测CTBAB亚单位基因产物,与培养结果符合。选择其他肠道传染病病原菌进行特异性实验,证实霍乱弧菌CTBAB亚单位基因引物的特异性,应用常规培养法、一次性快速纸片法、3种方法对60份可疑样本检测证实,PCR方法的特异性与培养法一致,PCR法的特异性超过免疫胶体金膜层析法。检测灵敏度实验该引物对霍乱弧菌的检测敏感基线为1个DNA考贝。结论该实验整个过程仅需4～6小时,适用于疫情现场对霍乱弧菌的快速仪器检测。
- 刘琪安永群刘念一李坤碧韩力苏
- 关键词：霍乱弧菌亚单位酶联法培养法肠毒素
