刘芬
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃癌细胞PTEN基因启动子区甲基化与蛋白表达的关系及意义被引量：3
- 2006年
- 目的探讨胃癌细胞中抑癌基因PTEN 5’启动子区CpG岛甲基化状态与其蛋白表达的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(M SP)方法检测不同分化程度的胃癌细胞(HGC-27,M GC-803,BGC-823,SGC-7901)中PTEN基因启动子区域甲基化状态,并通过W estern b lot法检测该4种细胞中PTEN蛋白的表达。结果除SGC-7901外,其他三种胃癌细胞PTEN基因都有不同程度的甲基化,并随着胃癌细胞分化程度的降低,PTEN启动子区甲基化逐渐增强(P<0.01);PTEN蛋白表达逐渐减弱(P<0.01)。PTEN蛋白表达与其启动子区高甲基化之间呈负相关。结论PTEN基因启动子区异常甲基化可能导致该基因失活,使其蛋白表达减少甚至缺失,这可能是导致胃癌发生、发展的重要机制之一。
- 刘芬于皆平齐元玲于红刚
- 关键词：胃肿瘤
- PTEN在胃癌细胞中的表达及其CpG岛甲基化状态的研究被引量：4
- 2006年
- 目的检测抑癌基因PTEN在四种胃癌细胞中mRNA和蛋白表达水平及其5’启动子区CpG岛甲基化状态。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation-specific PCR,MSP)检测四种不同分化程度的胃癌细胞(HGC-27,MGC-803,BGC-823,SGC-7901)中PTEN基因启动子区域甲基化状态,RT-PCR和Westernblot法分别检测其mRNA和蛋白表达水平。结果除SGC-7901外,其他三种细胞可检测到PTEN基因启动子的甲基化。PTENmRNA和蛋白表达水平依次为:SGC-7901最高(P<0.01),BGC-823、MGC-803次之(两者间无显著性差异,P>0.05),HGC-27表达水平最低(P<0.01),其表达与细胞分化程度呈正相关趋势。结论PTEN基因启动子区异常甲基化可能导致该基因转录表达失活,使其蛋白表达减少甚至缺失,这可能是导致胃癌发生、发展的原因之一。
- 刘芬于皆平邓全军齐元玲于红刚
- 关键词：胃癌PTEN基因甲基化
- 胃癌中抑癌基因PTEN甲基化状态的检测被引量：4
- 2006年
- 胃癌发生涉及多种抑癌基因、癌基因的异常表达。PTEN作为一种广泛的抑癌基因，在多种肿瘤中存在失活现象。其失活原因除突变、缺失外，DNA异常甲基化可能是其失活的第三条途径。本研究采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测胃癌细胞和组织中PTEN基因甲基化状态，探讨其甲基化改变特点与临床病理特征的关系，为胃癌的发生机制提供分子生物学依据。
- 刘芬于皆平于红刚
- 关键词：抑癌基因PTEN甲基化状态胃癌发生甲基化特异性聚合酶链反应PTEN基因异常甲基化
- 胃癌细胞PTEN甲基化与其表达的相关性被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨胃癌细胞PTEN基因启动子区域甲基化与其mRNA表达的关系.方法:采用甲基化特异性PCR法(MSP)检测四种胃癌细胞系SGC-7901(中度分化)、BGC-823(低度分化细胞)、MGC-803(低度分化细胞)、HGC-27中PTEN基因甲基化状态,RT-PCR检测四种胃癌细胞系PTEN表达水平(未分化).结果:HGC-27、MGC-803、BGC-823细胞系可检测到PTEN基因启动子的甲基化,SGC-7901细胞未检测到甲基化,甲基化水平的顺序依次为:HGC-27最高(138.217±7.898,P<0.01),MGC-803、BGC-823次之(P>0.05).PTENmRNA表达水平的依次顺序为:SGC-7901最高(0.336±0.079,P<0.01),BGC-823、MGC-803次之(P>0.05),HGC-27表达水平最低(0.113±0.047,P<0.05),其表达水平随着其启动子区甲基化水平增高而降低.PTENmRNA表达及其启动子甲基化水平还与胃癌细胞分化程度相关.结论:胃癌细胞PTEN基因启动子区域出现异常甲基化,可能是导致其mRNA表达异常的主要原因,也可能是导致胃癌发生、发展的重要机制之一.
- 邓全军于皆平刘芬齐元玲刘诗权于红刚
- 关键词：PTEN基因胃癌细胞胃癌细胞系SGC-7901细胞基因启动子区域MGC-803
