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卢建

作品数:132 被引量:489H指数:13
供职机构:第二军医大学基础部更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目军队“十一五”科技攻关课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 121篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 123篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 3篇文化科学

主题

  • 66篇激素
  • 63篇细胞
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  • 25篇基因
  • 24篇雄激素受体
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  • 22篇糖皮质激素
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  • 18篇卵巢癌
  • 18篇癌细胞
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  • 14篇活性
  • 13篇糖皮质激素受...
  • 13篇皮质
  • 12篇突变
  • 12篇细胞系

机构

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  • 8篇中国人民解放...
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  • 1篇苏州医学院
  • 1篇同济大学
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作者

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传媒

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年份

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  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 10篇2003
  • 21篇2002
  • 10篇2001
  • 8篇2000
  • 5篇1999
  • 3篇1998
  • 3篇1997
  • 7篇1996
132 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尿脱落细胞ras癌基因突变的检测被引量:4
2000年
目的 评价尿脱落细胞ras癌基因突变作为肿瘤标记物诊断膀胱移行上皮细胞癌(TCC)的临床价值。方法用聚合酶链反应 -单链构象多态性分析技术 (PCR SSCP)银染色法检测 48例TCC患者晨尿脱落细胞中ras癌基因外显子 1突变 ,同时对其做尿脱落细胞学检查。对所有泳动变位的DNA片段进行Sanger双脱氧链终止法测序。结果 发现健康者尿脱落细胞和非恶性肿瘤泌尿系统其他疾病患者的尿脱落细胞均无ras癌基因突变 ,而 48例TCC患者尿脱落细胞存在ras癌基因突变。利用PCR SSCP发现的ras癌基因突变这个指标 ,对Ⅰ (32份 ) ,Ⅱ (9份 ) ,Ⅲ (7份 )级TCC的检出分别为 16份 ,4份 ,3份 ,均约占 1/ 2。测序结果证实 ,所有泳动变位的DNA片段均存在基因点突变 ,突变的位点 :2 2例位于第 12密码子上 (G→T)、有 1例位于第 13密码子上 (G→T)。结合临床和病理资料分析 ,发现该基因突变与临床分期呈明显正相关 ,而且复发组突变率明显高于原发组。
何晓文李峻靳小青卢建马小兵孙民钮燕陆翠琴
关键词:上皮细胞
正常成年男性外阴部皮肤成纤维细胞雄激素受体的研究 Ⅰ.完整细胞受体测定法被引量:3
1993年
本文以[~3H]R1881为配体,建立了正常男性外阴部皮肤成纤维细胞雄激素受体(AR)的完整细胞检测法。实验表明外阴部皮肤成纤维细胞[~3H]R1881的特异结合具有高亲和力、低容量的特点及明显的雄激素结合的特异性,符合AR判定的基本条件。用Scatchard及单点分析法检测了18例我国正常成年男性包皮成纤维细胞[~3H]R1881的特异结合量,其值为6194±982结合位点/细胞((?)±SD)。该法取材比较容易,不需特殊仪器设备,是AR基础与临床研究的简便灵敏的方法。
何立敏卢建张金山
关键词:雄激素受体皮肤成纤维细胞成年男性
研究生病理生理实验教学的探索与思考被引量:2
2004年
第二军医大学在研究生病理生理教学中 ,采取结合教研室科研方向选择具有实用性、先进性的实验项目 ,并注重实验实施过程中的可操作性、条理性和高效性 ,在培养学生创新素质和综合素质方面取得了较好的效果。
王晓慧陈玉霞陈光椿卢建
关键词:病理生理学实验教学
遗传性膜受体病的研究进展
1994年
遗传性膜受体病主要系编码膜受体的基因突变使膜受体缺失、减少或结构异常,进而引起膜受体的功能障碍所致。目前,已报道的膜受体病已近10种。该类疾病发生的分子机制十分复杂,其基因突变呈明显的异质性。本文将目前研究较为深入的几种膜受体病做一简介。
卢建
关键词:遗传性
PPARγ-2基因Pro12Ala多态性与中国人超重和肥胖相关被引量:11
2005年
以PCR-RFLP测定232例中国人群的过氧化物增殖物活化受体γ-2(PPARγ-2)基因型,发现肥胖组(130例)中,携带等位基因Ala12者体重指数(BMI)、臀围和尿酸均显著高于Pro纯合子组,且该多态性与BMI独立相关。提示该多态性与中国人群超重和肥胖相关。
鲁瑾邹大进陈光椿卢建
关键词:肥胖症多态性限制性片段长度
用PCR-SSCP分析检测睾丸女性化综合征患者雄激素受体基因突变被引量:9
1997年
为进一步探讨睾丸女性化(Tfm)综合征患者发病的分子机理,并为研究雄激素受体(AR)结构与功能关系提供资料,应用银染聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析方法对4例Tfm患者的AR基因8个外显子中的7个(B~H)分别进行了研究。结果表明,所有患者AR基因的上述外显子经PCR扩增后均出现与外显子相应长度一致的条带,表明没有明显的缺失或插入突变。2例患者外显子G片段在行SSCP分析时分别有泳动变位,经DNA双链循环测序证实两外显子各有一点突变(Val866Met,T2919→Δ),这些突变均位于AR的雄激素结合区内。其中的缺失突变为国际上尚未报道过的新突变。研究表明,PCR-SSCP分析是检测AR基因突变的快速、简便、可靠的方法。
陈光椿卢建吴嘉渔徐晓春张金山
关键词:睾丸女性化雄激素受体PCR-SSCP遗传病
烧伤早期中性粒细胞粘附的改变及其机制的探讨被引量:1
1999年
目的:探讨烧伤早期血液中性粒细胞(PMN)粘附的变化规律及其机制。方法:采用兔30%TBSAⅢ度烧伤,于伤后即刻,2,4,8,16,24,48h取血分离获得PMN,测定PMN粘附率及其粘附分子CD11a/CD18的变化;同时检测血浆中PLA2和TNF的改变。结果:烧伤早期PMN粘附率及粘附分子CD11a/CD18均明显高于伤前组,尤以伤后8h为最显著,然后逐渐下降,至48h后恢复至烧伤前水平,PMN粘附率与CD11a/CD18两者之间呈明显的正相关(r=0.90);烧伤后血浆中TNF,PLA2也开始升高,分别于烧伤后即刻与24h达峰值。结论:烧伤早期PMN粘附率及粘附分子CD11a/CD18均明显升高;粘附分子CD11a/CD18可能是介导烧伤后PMN粘附的重要因素;烧伤早期TNF,PLA2的变化可能也是PMN粘附改变的原因之一。
严鸣钟纪根卢建卢建盛志勇
关键词:中性粒细胞细胞粘附分子烧伤
叉头框(Fox)转录因子家族的结构与功能被引量:39
2006年
叉头框(forkheadbox,Fox)蛋白家族是一类DNA结合区具有翼状螺旋结构的转录因子,目前已有17个亚族。Fox蛋白不仅能作为典型的转录因子通过招募共激活因子等调节基因转录,有些还能直接同凝聚染色质结合参与其重构,协同其他转录因子参与转录调节。PI3K-Akt/PKB、TGFβ-Smad和MAPKinase等多条信号通路都可以影响Fox蛋白的磷酸化水平,从而调节其活性。Fox蛋白在胚胎发育、细胞周期调控、糖类和脂类代谢、生物老化和免疫调节等多种生物学过程中发挥作用。
曹冬梅卢建
关键词:转录因子分子结构转录激活
人雄激素受体激素结合区cDNA片段在大肠杆菌中表达的影响因素
1997年
人雄激素受体激素结合区cDNA片段在大肠杆菌中表达的影响因素王志强王学敏毛积芳卢建△人雄激素受体(hAR)是类固醇激素受体超家族的成员之一,其分子为919个氨基酸残基组成的多肽链,分3个功能区:N端区、DNA结合区和激素结合区。激素结合区由244个氨...
王志强王学敏毛积芳卢建
关键词:大肠杆菌基因表达
设计性实验教学在病理生理学教学中应用的探索被引量:27
2004年
病理生理学一次设计性实验教学的全过程 :慎重选题 ,查阅文献 ,举办研讨会 ,作开题报告 ,实验准备和实施 ,以及总结等步骤。
陈玉霞曹冬梅卢建
关键词:设计性实验病理生理学实验教学
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