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叶巧真

作品数:35 被引量:183H指数:10
供职机构:西南大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 17篇生物学
  • 14篇农业科学
  • 4篇文化科学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 9篇中华鳖
  • 7篇单胞菌
  • 7篇气单胞菌
  • 6篇蛋白
  • 6篇嗜水气单胞菌
  • 5篇蛋白质
  • 5篇疫苗
  • 5篇红底板病
  • 5篇白底板病
  • 5篇白质
  • 5篇病毒
  • 4篇外膜蛋白
  • 4篇细胞
  • 4篇晶体
  • 3篇蛋白基因
  • 3篇毒素
  • 3篇对虾
  • 3篇水产
  • 3篇外毒素
  • 3篇外膜蛋白基因

机构

  • 33篇中山大学
  • 3篇中国科学院
  • 1篇西南大学
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 35篇叶巧真
  • 15篇何建国
  • 10篇张景强
  • 7篇翁少萍
  • 5篇王晓红
  • 4篇周穗文
  • 4篇江静波
  • 2篇何鸣筱
  • 2篇曾庆冰
  • 2篇陈诚
  • 2篇李鲲鹏
  • 2篇谢俊锋
  • 2篇符若文
  • 2篇卢炘英
  • 2篇苗素英
  • 2篇邱德全
  • 2篇黄晓
  • 2篇许家瑞
  • 2篇李晶
  • 1篇张旻

传媒

  • 6篇电子显微学报
  • 5篇中山大学学报...
  • 4篇水产学报
  • 4篇中山大学学报...
  • 2篇淡水渔业
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇国外医学(微...
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇水产科技
  • 1篇透析与人工器...
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇第六次全国电...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 5篇2000
  • 3篇1999
  • 4篇1996
  • 4篇1993
  • 5篇1990
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高分辨蛋白质薄晶样品的制备
用高分辨电镜方法研究蛋白质晶体结构有其独到之处,而获得合乎分析用的蛋白质薄晶,并保存好其结构,是关键性问题之一。过氧化氢酶用NaCl透析法获得。酶溶于10%NaCl,pH5.7,使其浓度为10mg/ml,于4℃,依蒸馏水...
叶巧真周穗文张景强
文献传递
中华鳖白底板病和红底板病病毒及细菌的致病性被引量:23
1999年
利用含类呼肠孤病毒和类腺病毒 的患白底板病和红底板病 病鳖组织匀浆过滤液及从病鳖中分离的致病性嗜水气单胞菌, 进行病毒和细菌的相继 人工感染试验, 复制出典型的鳖红底板病和白底板病病症。研究发现, 细菌是红底板病的主要病原, 病毒是白底板病的主要病原,而病毒的感染不致死鳖, 细菌的继发感染是鳖最终死亡的因素。
叶巧真何建国翁少萍张邦杰叶普仁梁仁杰潘雷
关键词:中华鳖白底板病红底板病嗜水气单胞菌
基于连续超薄切片的线粒体三维重构
<正> 研究各种细胞器的三维形态,进而结合各种生物标记技术研究功能蛋白在细胞或细胞器中的空间分布,对于了解功能蛋白的功能和机理具有重要的价值。早在1954年,Gay和Anderson就进行了连续
李鲲鹏李晶叶巧真张景强
文献传递
嗜水气单胞菌外毒素和外膜蛋白双基因融合表达载体的构建和高效表达被引量:11
2004年
用基因融合方式 ,以嗜水气单胞菌基因组DNA为模板 ,设计引物通过聚合酶链式反应 (PCR)把去除部分毒性活性编码区的细胞毒肠毒素基因 (act)与去除信号肽的外膜蛋白基因 (OmpTS)连接一起 ,两基因之间插入一个link er(Gly4Ser) 3 经BamHⅠ和HindⅢ双酶切 ,得到 2 .1kb的双基因融合片段 ,克隆于表达质粒pQE 30中 ,构建了双基因重组表达载体pQE30 /act GS ompTS ,转化大肠杆菌M15 (pREP4 ) ,经IPTG诱导 ,表达出预期大小 (81.0kD)的融合蛋白Act GS OmpTS ,此蛋白占菌体总蛋白的 4 2 %。Westernblot检测结果显示 ,该蛋白与抗Act兔血清和抗OmpTS兔血清都呈阳性反应 ,表明融合蛋白保留了外毒素和外膜蛋白的反应原性 。
何鸣筱叶巧真陈诚谢俊锋何建国
关键词:嗜水气单胞菌外膜蛋白基因融合基因表达
意大利蜜蜂(Apis melifera,L.)飞翔肌发育及其细胞化学研究
叶巧真
虎纹蛙病毒的ATP酶基因克隆和序列分析被引量:1
2003年
利用对应于蛙病毒-3型(FV3)ATP酶基因(ATPase)的162-178 nt和1 186-1 174nt碱基序列作为引物,采用PCR方法扩增得到虎纹蛙病毒(RTV)的ATP酶基因,并对该基因进行克隆、测序和分析.基因读码框大小为945bp,预计可编码一相对分子质量为35 500的蛋白质.氨基酸序列比较结果,RTV的ATPase基因与虹彩病毒科蛙病毒属的代表种FV3的一致性最高,为87.9%,与该科其它脊椎动物病毒的一致性在50%~52%之间.ATP酶蛋白质结构域分析可知该基因编码的ATP酶含有Walker型ATP酶AAA族蛋白质的全部结构域,其中既具有Walker型ATP酶所具有的Walker A和Walker B保守区,还含有AAA族蛋白质基因所具有的SRH高度保守区,因此,该基因是一完整的活性蛋白编码基因.
苗素英张旻叶巧真王晓红江静波
关键词:基因克隆氨基酸序列水产养殖病原
高分辨蛋白质薄晶样品的制备
1990年
用高分辨电镜方法研究蛋白质晶体结构有其独到之处,而获得合乎分析用的蛋白质薄晶,并保存好其结构,是关键性问题之一。过氧化氢酶用NaCl透析法获得。酶溶于10%NaCl,pH5.7,使其浓度为10mg/ml,于4℃,依蒸馏水透析。枯草杆菌2—淀粉酶溶于pu9-10NH_4·H_2O,使酶浓度为10mg/ml,于室温对20%叔丁醇透析即得其薄晶。
叶巧真周穗文张景强
关键词:蛋白电镜晶体
基于连续超薄切片的线粒体三维重构被引量:3
2004年
李鲲鹏李晶叶巧真张景强
关键词:线粒体蛋白质分析
基因工程疫苗在鳖病害防治中的应用
2000年
采用基因工程疫苗,注射饲养于土池中的自然越冬和温棚中华鳖(Trionyx sinensis)。结果表明:一次性注射疫苗对由嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)等引致的鳖主要疾病具免疫保护作用,毒力攻击保护率为100%;免疫幼鳖饲养190d和216d存活率比对照鳖分别高12.1%和19.2%;对其它细菌引起的病害延缓作用,对已发病的鳖无治疗作用。基因工程疫苗在当今养鳖业中将具有较广阔的应用前景。
李春枝叶巧真
关键词:基因工程疫苗中华鳖病害防治
中华鳖红底板病和白底析病病原的研究
该文围绕中华鳖的红底板病病原进行研究.首先在病原分离鉴定、致病性及其流行病学研究的基础上,选 取对中华鳖乃至整个水产动物危害极为严重的气单胞菌为主要研究对象,依据文献资料及多次试验观察结果,着重研究气单力细胞毒性肠毒素...
叶巧真
关键词:中华鳖红底板病白底板病基因组文库
共4页<1234>
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