叶美萍
- 作品数：20 被引量：10H指数：2
- 供职机构：丽水市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省卫生厅资助项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型第二信使c-di-aMP在伯氏疏螺旋体中的作用及其调控机制研究
- 环二腺嘌呤核苷酸(c-di-AMP)是最新发现的一种细菌第二信使，广泛存在于细菌和古生菌中，可能是微生物生长的必需因子，与细菌细胞壁合成、抗生素抗性及病原微生物的致病性等多种功能有关，并可以引起宿主的免疫应答。目前对c-...
- 叶美萍
- 关键词：生命周期
- 文献传递
- 利用双层固体平板法进行疏螺旋体单茵落分离的研究被引量：1
- 2013年
- 疏螺旋体属包括多个人类的致病菌，如引起莱姆病的伯氏疏螺旋体（Bor-relia burgdorfreri）。疏螺旋体的基因组结构特殊，包括染色体和约20个大小不等的质粒。一些质粒在传代培养过程容易丢失，然而却是维持病原菌感染性所必需的。疏螺旋体的单菌落分离及纯培养不能按照常规的微生物学方法进行，
- 叶美萍
- 关键词：伯氏疏螺旋体基因组结构螺旋体属传代培养致病菌
- 一种可诱导表达的疏螺旋体穿梭表达工具载体及构建方法和应用
- 本发明公开了一种可诱导表达的疏螺旋体穿梭表达工具载体及其应用，穿梭表达工具载体的序列为SEQIDNO.1所示。获得的穿梭表达载体含有以下组件：1）能够在大肠杆菌中复制的复制子；2）可以在疏螺旋体中复制的复制子；3）疏螺旋...
- 叶美萍楼永良
- 文献传递
- 一种疏螺旋体BSK贮存液培养基及单菌落分离纯化方法和应用
- 本发明公开了一种疏螺旋体BSK贮存液培养基及单菌落分离纯化方法和应用，培养基由CMRL-1066、牛血清白蛋白V、新胨蛋白胨、羟乙基哌嗪乙硫磺酸、柠檬酸钠、葡萄糖、酵母粉、碳酸氢钠、丙酮酸钠、乙酰葡萄糖氨、兔血清、氢氧化...
- 叶美萍楼永良
- 文献传递
- 重组创伤弧菌溶细胞素缬氨酸V201和V289突变对其活性的影响被引量：1
- 2012年
- 将重组创伤弧菌溶细胞素A(recombinant Vibrio vulnificus hemolysin,rVvhA)第201位和第289位的缬氨酸定点突变为甘氨酸,并表达rVvhAval201gly,val289gly突变蛋白。检测突变蛋白与未突变蛋白的溶血活性、对胞内钙离子浓度、钾离子外流及对细胞损伤的影响。结果显示,与rVvhA相比,rVvhAval201gly,val289gly的溶血活性和细胞毒性均降低,诱导人类脐静脉内皮细胞(human umbilical veinendothelial cells,HUVEC)凋亡、胞内钙离子内流和钾离子外流等作用均受到抑制。实验结果表明,在创伤弧菌溶细胞素的活性发挥中,rVvhA中的V201和V289两个氨基酸与该蛋白质损伤靶细胞时引起胞内外离子平衡失调有关,并能影响该蛋白质的溶血活性和细胞毒作用。
- 郭雅君叶美萍王帅楼永良
- 关键词：创伤弧菌缬氨酸突变
- 疑难或少见感染性疾病的病原微生物及治疗对策研究
- 黄金伟雷永良任建敏尤伟波朱涛辉虞作春曹卓田昕李慧敏叶美萍王杰
- 病原微生物的确定对感染性疾病诊治起到关键性作用。少见或者罕见病原菌相关感染性疾病诊断困难，从而决定了该类疾病不能很好地得到充分有效治疗，导致迁延不愈，甚至死亡。该研究项目在实验室常规病原菌检测技术的基础上，应用CT引导下...
- 关键词：
- 关键词：感染性疾病病原微生物疾病诊断抗菌药物治疗
- 一种双层式隔离的垃圾箱
- 本实用新型涉及一种双层式隔离的垃圾箱。一种双层式隔离的垃圾箱，包括拉门、踏板和箱体，所述箱体内两侧上端分别设有上滑盖，上滑盖上连接有上皮带绳，上皮带绳绕过固定在所述箱体上的上定滑轮上，所述上滑盖上设有弹簧；上滑盖下方均设...
- 黄金伟叶美萍
- 文献传递
- 一种伯氏疏螺旋体表达质粒的构建
- 2014年
- 目的构建一个具有较强遗传可操作性的大肠杆菌-伯氏疏螺旋体表达穿梭质粒，以期作为工具质粒在疏螺旋体中实现外源基因的可诱导表达。方法利用源自大肠杆菌的lac表达／诱导系统，在已有的穿梭质粒的基础上，通过分子生物学技术加入多克隆位点和HA、FLAG蛋白表达标签，增加其遗传可操作性。结果成功构建工具质粒pJJ275，可以用于伯氏疏螺旋体的基因可控制表达。以rpoS基因为例，将其克隆至pJJ275并转入疏螺旋体中，获得的菌株在IPTG存在的条件下可诱导表达目的蛋白RpoS及其控制下的OspC。结论构建的工具质粒易于分子生物学操作，可以实现疏螺旋体中外源基因的可控制表达。
- 叶美萍黄龙丽庄振超楼永良
- 关键词：伯氏疏螺旋体穿梭载体
- 创伤弧菌脓毒症大鼠肝组织凋亡相关基因的动态表达及抗菌药物干预效应被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨创伤弧菌（W）脓毒症大鼠肝组织凋亡相关基因Fas mRNA、细胞色素C（CytC）mRNA、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspases）-9 mRNA、Caspase-3 mRNA、Bax mRNA和Bcl-2 mRNA的动态表达及头孢哌酮钠联用乳酸左氧氟沙星的干预效应.方法 制作大鼠W脓毒症模型（W组）和W脓毒症抗菌药物干预模型（AA组）,并设正常对照组（NC组）,同时采用RT-PCR法检测各组各时点肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA、Bax mRNA、Bcl-2 mRNA表达量的动态变化.结果 W组各时点肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA和Bax mRNA的表达量均较NC组增高.而各时点Bcl-2 mRNA表达量均较NC组下降（均P〈0.05）;AA组染菌后9、12h时肝组织Bcl-2 mRNA表达量及9h时的Caspase-3 mRNA表达量仍高于NC组（均P〈0.05）;AA组染菌后9、12、16h时的肝组织Fas mRNA、CytC mRNA、Caspase-9 mRNA、Caspase-3 mRNA表达量均较同时点W组降低（均P〈0.05）,染菌后12、16h时的Bax mRNA表达量均较同时点W组降低（均P〈0.05）,而染菌后9、12、16h时的Bcl-2 mRNA表达量则较同时点W组增高（均P〈0.05）.结论 外源性、内源性凋亡途径均参与了W脓毒症肝细胞损伤过程;促/抗凋亡调节基因（Bax/Bcl-2）表达失衡可促进肝细胞凋亡;而抗菌药物则可有效抑制肝细胞凋亡,从而维持促/抗凋亡调节基因表达的平衡.
- 管霞飞梁欢叶美萍洪广亮卢中秋
- 关键词：创伤弧菌脓毒症凋亡相关基因抗菌药物
- 致尿路感染的大肠埃希菌耐喹诺酮类抗菌药的相关耐药基因及耐药机制被引量：5
- 2012年
- 目的:调查分析致尿路感染的大肠埃希菌喹诺酮类抗菌药相关耐药基因的流行状况,并探讨其耐药机制。方法:收集丽水市中心医院2008年3月至2010年3月从临床分离的导致尿路感染的大肠埃希菌无重复菌株52株,K-B法检测其耐药性,利用PCR扩增法检测并分析大肠埃希菌质粒介导喹诺酮耐药相关的qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrR、qnrS、aac(6′)-Ib基因以及DNA解旋酶GyrA与拓扑异构酶Ⅳ基因的喹诺酮决定区域ParC,扩增产物测序后经GenBank比对确认。结果:未检测到qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrR及qnrS基因,aac(6′)-Ib检出率为26.9%(14/52),经比对未发现aac(6′)-Ib-cr阳性菌株;耐药菌gyrA基因喹诺酮耐药决定区氨基酸序列存在两个位点突变;36株耐药菌拓扑异构酶ⅣParC基因测序与敏感菌相比相似性89%～95%。结论:致尿路感染大肠埃希菌中未检测到qnrA、qnrB、qnrC、qnrD、qnrR、qnrS基因及aac(6′)-Ib-cr阳性株,DNA解旋酶gyrA和ParC基因变异可能是导致我院尿路感染大肠埃希菌对喹诺酮类抗菌药耐药的主要原因。
- 叶美萍黄建胜黄金伟任建敏丁卉楼永良
- 关键词：尿路感染大肠埃希菌耐药性基因
