吕明恩
- 作品数：27 被引量：73H指数：5
- 供职机构：南京医科大学附属苏州医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市科技发展计划南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 美罗华联合化疗治疗肠道弥漫大B细胞淋巴瘤15例临床分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析美罗华联合化疗治疗肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及不良反应。方法对选取的15例肠道弥漫大B细胞淋巴瘤患者采用美罗华联合CTNP方案化疗,每21天为1周期,观察疗效及不良反应。结果15例美罗华联合化疗治疗的患者完全缓解12例,部分缓解2例,死亡1例。结论美罗华联合化疗治疗肠道DLBCL疗效较好,治疗过程中注意不良反应,及时调整剂量。
- 沈秋丹蔡伟波刘仁涛吕明恩袁慕知韩迎利方宝枝
- 关键词：美罗华弥漫大B细胞淋巴瘤肠道
- 利妥昔单抗治疗难治性免疫相关性血细胞减少症12例临床分析被引量：2
- 2016年
- 免疫相关性血细胞减少症（IRH）是T淋巴细胞调控失衡、Th2细胞功能亢进,导致其下游的B淋巴细胞数量、亚群、功能异常,进而产生抗骨髓造血细胞自身抗体并破坏或抑制之,最后导致外周血细胞两系或三系的减少。目前IRH的主要治疗措施是糖皮质激素联合后续环孢素A（CsA）的免疫抑制治疗,而部分患者在足够剂量、足够血药浓度、足够疗程的治疗下,甚至使用了抗人胸腺细胞免疫球蛋白（ATG）或高剂量免疫球蛋白后血象仍未见起效，临床过程呈难治性表现。
- 方宝枝何广胜蔡伟波刘仁涛吕明恩袁慕知沈秋丹韩迎利余晓周一飞
- 关键词：免疫相关性血细胞减少症利妥昔单抗造血细胞自身抗体
- 遗传性易栓症基因诊断的研究进展被引量：1
- 2022年
- 血栓形成的遗传因素是首次血栓栓塞事件的重要危险因素。目前临床常规检测不能明确血栓病因,而血栓形成的倾向性检查也不明确,导致患者无法得到有效的血栓形成风险评估。因此,完善遗传性血栓性疾病的筛查内容将有利于对患者血栓前状态进行综合评估。随着基因测序技术的发展,基因诊断在血栓事件中的作用愈发受到重视。对遗传性易栓症进行早期基因诊断,既可以使患者得到有效诊疗,也可以扩大样本数据用于研究致病分子机制。本研究对遗传性易栓症基因检测技术、相关致病基因及功能特征、基因诊断流程等研究进展进行综述。
- 余晴方宝枝吕明恩
- 关键词：遗传性易栓症基因突变基因诊断基因测序
- 巨血小板综合征糖蛋白Ⅸ基因异常的分子生物学研究
- 2003年
- 目的 探讨糖蛋白 (GP)Ⅸ基因点突变G2 113→A在导致巨血小板综合征 (BSS)中的意义。方法 用限制性内切酶分析患者和其直系亲属以及 4 0名正常人等位基因 ;采用定点诱变技术构建含有GPⅨ点突变G2 113→A的质粒PD ⅨG2 113A ;用含有GPⅠbα ,GPⅠbβ和GPⅨ或GPⅨ突变型全长编码序列的质粒对中国仓鼠卵巢 (CHO)细胞共转染 ;流式细胞仪检测转染后的CHO细胞表面GP的表达 ;免疫染色和免疫印迹分析转染后的CHO细胞胞浆中GPⅠbα和GPⅨ的表达。结果 先证者为纯合子 ,母亲和兄长均为杂合子 ;突变型CHO细胞膜上GPⅨ和GPⅠbα的表达显著减少 ,但大量存在于细胞胞浆中。结论 本例BSS患者的发病机制为GPⅨAla139(GCC)→Thr(ACC)突变。该突变不影响GPⅠb Ⅸ在细胞内的合成与组装 ,但影响其在细胞膜表面的锚定与表达。
- 赵小娟王兆钺段卫明傅建新吕明恩汪家敏白霞阮长耿
- 关键词：糖蛋白基因突变限制性内切酶
- 重组人血管内皮抑素治疗晚期原发性输卵管癌1例被引量：4
- 2007年
- 蔡伟波刘仁涛方苏君吕明恩徐莉
- 关键词：输卵管癌化疗CA125
- 环孢素A联合雄激素治疗骨髓增生异常综合征疗效观察
- 目的:探讨环孢素A联合雄激素治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及不良反应.方法:分析环孢素A(CsA)联合十一酸睾酮治疗12例MDS病人,其中难治性贫血(RA)1例,难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCDM)9例,难...
- 蔡伟波刘仁涛吕明恩沈秋丹袁慕知韩迎利方宝秓
- 关键词：骨髓增生异常综合征环孢素A雄激素
- 阿伐曲泊帕联合他克莫司治疗老年难治性重型再生障碍性贫血1例报告
- 2024年
- 目的 总结阿伐曲泊帕联合他克莫司治疗老年难治性重型再生障碍性贫血的临床疗效和不良反应。方法 报道1例阿伐曲泊帕联合他克莫司治疗老年难治性重型再生障碍性贫血患者,并针对阿伐曲泊帕、他克莫司作用机制及安全性进行文献复习。结果 患者经环孢素、十一酸睾酮、艾曲泊帕联合治疗6个月无效,并出现肝肾功能损伤,停药并予以阿伐曲泊帕(20 mg,每日1次)联合他克莫司(1 mg,每日2次)治疗9个月后,患者血小板升至54×10^(9)/L,血红蛋白升至124 g/L,白细胞升至8.23×10^(9)/L,肝肾功能也均恢复到正常,未观察到血栓事件等其他不良反应,且治疗后CD4/CD8下降,CD8^(+)T细胞增多,Treg细胞比例增多。结论 阿伐曲泊帕联合他克莫司治疗老年难治性再生障碍性贫血有效且耐受性良好,今后仍需长期追踪观察及继续积累病例。
- 方宝枝周一飞沈秋丹袁慕知余晓王鹏吕明恩
- 关键词：老年患者他克莫司
- PPP综合征一例
- 2018年
- 胰 腺 疾 病（pancreatic disease）、胰 源 性 脂 膜 炎（panniculitis）、多发性关节炎（polyarthritis）表现在同一位患者时称为 PPP 综合征,由 Boswell 和 Baylin [1]在 1973 年最早提出,脂膜炎和多发性关节炎可早于或与胰腺疾病同时发生.PPP综合征病因包括胰腺炎、胰腺癌、胰腺外伤、破裂、胰腺假性囊肿、亚临床胰腺疾病等,可发生于任何年龄段,多因腹部体征不明显而容易被忽视或被误诊,有严重的慢性后遗症,病死率高,合并胰腺炎的病死率约为 24％,合并胰腺癌的病死率约为74％[2].
- 方宝枝蔡伟波刘仁涛吕明恩袁慕知沈秋丹韩迎利余晓周一飞阮素红
- 关键词：综合征PPP胰腺假性囊肿胰腺疾病病死率胰腺外伤
- 57例血栓性血小板减少性紫癜患者的临床分析被引量：9
- 2015年
- 目的：探讨血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的临床特点和治疗策略,提高TTP的诊疗水平。方法：回顾性分析57例TTP患者的临床表现、实验室检查、治疗方法、疗效和预后。结果：57例患者中,男16例,女41例,中位发病年龄38岁,49例表现为三联征,22例表现为五联征。血小板、血红蛋白及乳酸脱氢酶均值分别为（16.83±13.79）×109/L,（65.11±19.01）g/L和（1 169.69±668.27）U/L。外周血红细胞碎片比例为1.3%~31.0%。使用血浆置换＋糖皮质激素及血浆置换＋糖皮质激素＋免疫抑制剂的有效率分别为71.43%（25/35）和100%（13/13）;9例难治或复发的患者加用利妥昔单抗治疗,有效率为100%（9/9）。57例患者中,9例死亡,11例复发。死亡组与存活组在血红蛋白（P=0.027）、乳酸脱氢酶（P=0.024）、尿素氮（P=0.004）、年龄（P=0.009）、严重神经系统症状（P=0.037）、昏迷（P=0.023）和神经系统症状不断加重（P=0.000）方面差异有统计学意义,其中神经系统症状不断加重是TTP的独立预后因素（P=0.025）。复发组与非复发组年龄差异有统计学意义（P=0.005）。结论：TTP患者多数以三联征起病,血浆置换联合糖皮质激素是其标准治疗方案。对于难治复发的患者,利妥昔单抗可以提高有效率。神经系统症状不断加重是TTP的不良预后因素。
- 吕翠翠孙甜甜鞠满凯吕明恩付荣凤薛峰刘晓帆刘葳黄月婷陈云飞杨仁池张磊
- 关键词：血栓性血小板减少性紫癜血浆置换免疫抑制剂利妥昔单抗
- 胃癌患者血清中miR-106a的表达及其临床意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨胃癌患者血清miR-106a表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用实时定量RT-PCR方法检测21例胃癌患者及10例健康人血清中miR-106a表达的水平。结果实时定量RT-PCR方法能够检测到血清样本中微量miRNA的表达。21例胃癌患者miR-106a表达水平的中位数为0.34(0.17～0.69),10例健康人为0.63(0.27～1.0),两者差异有统计学意义(P=0.002)。在21例胃癌患者中,血清miR-106a表达水平与肿瘤分化程度有关,在低分化胃癌中的表达水平明显高于中分化胃癌(P=0.01);血清miR-106a表达水平亦与血清CA724相关(P=0.03),而与分期、性别、年龄无关(P>0.05)。结论采用实时定量RT-PCR方法检测血清中miR-106a的表达敏感可靠。血清miR-106a作为新的生物学指标对于胃癌的诊断具有一定的价值。
- 蔡伟波沈秋丹刘仁涛吕明恩袁慕知韩迎利
- 关键词：胃癌实时定量RT-PCR血清
