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吴义香

作品数:5 被引量:19H指数:2
供职机构:安徽中医学院药学院更多>>
发文基金:安徽省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸小檗碱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇正交
  • 2篇正交设计
  • 2篇色谱法
  • 2篇小檗
  • 2篇小檗碱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇滴眼
  • 1篇滴眼液
  • 1篇杏仁
  • 1篇眼液
  • 1篇液相
  • 1篇色谱测定

机构

  • 5篇安徽中医学院
  • 5篇安徽省药物研...
  • 2篇安徽省中药研...
  • 1篇合肥恒星药物...

作者

  • 5篇吴义香
  • 4篇陈师农
  • 3篇张毅
  • 3篇马玲
  • 2篇张新军
  • 1篇夏源
  • 1篇阎红梅

传媒

  • 3篇安徽医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药业

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC法测定氟康唑滴眼液中苯扎溴铵的含量被引量:11
2010年
目的建立HPLC法测定氟康唑滴眼液中苯扎溴铵的含量。方法色谱柱为C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.015 mol.L-1辛烷磺酸钠及0.02 mol.L-1乙酸钠溶液(含0.05%三乙胺,用冰乙酸调节pH值至4.0±0.2)-甲醇-乙腈(25:15:60);流速:1.0 m l.m in-1;检测波长:262 nm;进样量20μl。结果苯扎溴铵在17.98~359.6 mg.L-1浓度范围线性关系良好(r=0.9997),最小检出量约为1.0 ng,平均回收率为100.45%,RSD为0.94%。结论本法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于氟康唑滴眼液中苯扎溴铵的含量测定。
夏源吴义香
关键词:氟康唑滴眼液苯扎溴铵高效液相色谱法
清热利湿颗粒提取工艺的实验研究被引量:2
2009年
目的优选清热利湿颗粒的最佳提取工艺。方法水提取工艺以黄柏单煎,采用正交设计法以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标;赤芍等8味药材合煎,采用正交设计法以浸膏得率和芍药苷含量为考察指标,优选最佳提取工艺条件。结果清热利湿颗粒最佳工艺条件:黄柏单煎加入10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;赤芍等药材加入10倍量水,煎煮2次,每次2小时。结论优选出的提取条件科学合理,提取工艺经验证,重现性较好,有效成分转移率较高。
吴义香张新军马玲陈师农
关键词:正交设计盐酸小檗碱芍药苷
参苓颗粒提取工艺的实验研究被引量:1
2009年
目的优选参苓颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率、厚朴酚与和厚朴酚总含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和甘草酸单铵盐含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果参苓颗粒醇提最佳工艺条件为加10倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加12倍量水,煎煮2次,每次2 h。结论优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产。
张新军吴义香张毅陈师农
关键词:正交设计厚朴酚与和厚朴酚甘草酸单铵盐
清热利湿颗粒质量标准研究被引量:2
2012年
目的建立清热利湿颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别萆、黄柏、赤芍和王不留行,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。含量测定时,盐酸小檗碱质量浓度在0.010 5~0.105 0 g/L范围内(r=0.999 4)与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.46%,RSD为1.32%(n=6)。结论所用方法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制该制剂质量。
马玲陈师农张毅吴义香
关键词:薄层鉴别盐酸小檗碱高效液相色谱法
藿朴抗病毒胶囊中苦杏仁苷含量的高效液相色谱测定被引量:3
2012年
目的建立高效液相色谱(HPLC)测定藿朴抗病毒胶囊中苦杏仁苷的含量。方法采用:Sepax-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(25∶75);流速1.0 ml/min;检测波长为210 nm。结果苦杏仁苷在0.416~3.12μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为97.25%,RSD为1.06%。结论方法简便可行、专属性强、重复性好,可较好地控制该制剂的质量。
马玲陈师农张毅吴义香阎红梅
共1页<1>
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