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广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性位点rs12425791与缺血性脑卒中的关系被引量：4: 2012年; 目的探讨广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs12425791与缺血性脑卒中(IS)的关系。方法采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术,对166例IS患者(IS组)和192名健康对照者(正常对照组)NINJ2基因SNP位点rs12425791进行基因分型,对两组基因型和等位基因频率进行比较。结果 IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791基因型分布[G/G型103例(62.05%),G/A型54例(32.53%),A/A型9例(5.42%)]与正常对照组[G/G型112例(58.33%)、G/A型65例(33.85%)、A/A型15例(7.81%)]比较差异无统计学意义(χ2=1.011,P=0.603)。IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791等位基因频率(G等位基因78.31%,A等位基因21.69%)与正常对照组(G等位基因75.26%,A等位基因24.74%)比较差异亦无统计学意义(χ2=0.928,P=0.335)。结论广西汉族人群NINJ2基因SNP位点rs12425791可能与IS的发病无关。; 古联谢娟娟陈清吴光亮严雁苏莉; 关键词：单核苷酸多态性缺血性脑卒中

TNF-α基因rs1800629和rs361525遗传多态性与缺血性脑卒中及其中医证型的关联研究: 目的:本研究旨在探讨 TNF-α基因中两个关键位点(rs1800629和rs361525)多态性与缺血性脑卒中易感性及其中医证型的关联性,以求为研究中医证候的实质,希望可以对中医药事业的发展起一定的促进作用。　　方法:采...; 吴光亮; 关键词：缺血性脑卒中 TNF-Α基因遗传多态性中医证型; 文献传递

Toll样受体信号通路MyD88、TNF-α基因与缺血性脑卒中及其中医证候的关联研究: 古联吴鹏窦维华陈清谢娟娟严雁吴光亮谭金晶梁宝云; 研究背景：脑卒中是全球的第二大死亡原因，具有高发病率、高病死率、高致残率、高复发率等特点，为现代社会严重威胁人类健康的三大疾病之一。中国脑卒中疾病负担尤为严重，脑血管病已位居中国居民死亡原因首位，其病因和发病机制尚未完全...; 关键词：; 关键词：缺血性脑卒中分子遗传学疾病治疗

汉族人染色体12p13上的单核苷酸多态性rs12425791与中风中医证型的关联研究被引量：2: 2013年; 目的探讨汉族人染色体12p13上的单核苷酸多态性rs12425791与中风中医证型的相关性。方法采用病例对照研究方法,纳入148例汉族中风患者(痰浊证67例、血瘀证81例),另设192名健康人作对照,并采用TaqMan基因分型技术对rs12425791进行基因分型,分析基因分布及等位基因的分布频率。结果汉族人rs12425791的基因型、等位基因在中风痰浊证与对照组之间、中风血瘀证与对照组之间的分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论该项研究结果不支持汉族人染色体12p13上的rs12425791与中风痰浊证、血瘀证的发病相关联。; 谢娟娟古联陈清吴光亮严雁苏莉; 关键词：中风痰浊证血瘀证

缺血性脑卒中中医证型与TNF-α基因G238A和G308A多态性的相关性研究被引量：5: 2015年; 目的探讨广西汉族人群不同中医证型缺血性脑卒中易感性与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)G238A和G308A位点基因多态性的关系。方法采用Sequenom Mass ARRAY中通量分型方法对255例风痰瘀阻证以及182例气虚血瘀证缺血性脑卒中患者的G238A和G308A位点进行基因分型检测,并对其基因型及基因频率进行比较。结果风痰瘀阻证以及气虚血瘀证患者与对照者间的TNF-α(G238A,G308A)基因型及基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05)。结论TNF-α基因G238A和G308A多态性与缺血性中风之风痰瘀阻证及气虚血瘀证的易感性可能无关。; 吴光亮蒋海云严雁梁宝云谭金晶古联; 关键词：TNF-Α 中医证型缺血性脑卒中

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吴光亮