您的位置: 专家智库 > >

吴庆宇

作品数:14 被引量:4H指数:1
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学核科学技术更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇骨髓
  • 4篇分子
  • 4篇分子标志
  • 4篇分子标志物
  • 4篇标本
  • 4篇标志物
  • 3篇蛋白芯片
  • 3篇血浆
  • 3篇血浆标本
  • 3篇增生
  • 3篇综合征
  • 3篇综合征诊断
  • 3篇细胞
  • 3篇骨髓增生
  • 3篇骨髓增生异常
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光标记
  • 2篇试剂

机构

  • 13篇苏州大学
  • 2篇苏州博赛生物...
  • 2篇苏州苏大赛尔...

作者

  • 13篇吴庆宇
  • 6篇董宁征
  • 4篇唐晓文
  • 4篇宋耀华
  • 2篇严茹红
  • 1篇张玥
  • 1篇沈蕾
  • 1篇刘萌
  • 1篇高丽娟
  • 1篇阮长耿
  • 1篇方朝东
  • 1篇潘峻亮
  • 1篇高利娟

传媒

  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇1989
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种靶向磁性载药脂质体的制备方法
本发明公开了一种靶向磁性载药脂质体的制备方法,采用旋转蒸发法制备叶酸靶向磁性载药脂质体,首先以Fe<Sup>2+</Sup>和Fe<Sup>3+</Sup>为基础,在表面活性剂和氨水的辅助下,制备纳米磁性流体;然后将基因...
刘光何杨吴庆宇
文献传递
尿液中可溶性Corin在慢性肾病诊断中的应用
本发明公开了尿液中可溶性Corin在慢性肾病诊断中的应用,Corin作为慢性肾病的分子标志物,用于慢性肾病的诊断及预后评价。收集正常人和慢性肾病患者的尿液标本,ELISA方法检测可溶性Corin。ELISA检测结果提示:...
吴庆宇董宁征方朝东沈蕾
文献传递
Corin基因变异体及其用途
本发明公开了Corin基因变异体及其用途。具体而言,与如SEQ ID NO:1所示的Corin基因相比,本发明的Corin基因变异体具有下列变异中的任意一种:c. G1203A、c. C2753T、c. C2928T、c...
吴庆宇董宁征张玥
文献传递
一种利用流式细胞术检测人气道胰蛋白酶样蛋白酶4的方法
本发明公开了一种利用流式细胞术检测人气道胰蛋白酶样蛋白酶4的方法。具体而言,该方法包括下列步骤:1)骨髓或外周血样品采集;2)免疫荧光标记;和3)上流式细胞仪检测。本发明的检测方法既可以使用少量的骨髓细胞作为样品,又可以...
吴庆宇严茹红董宁征
BDNF酶联免疫测定试剂盒
本发明公开了一种BDNF酶联免疫检测试剂盒,其包括:已包被BDNF-牛血清白蛋白连接物酶标;明胶;BDNF标准品;单克隆抗体BDNF-IgG;兔抗鼠IgG-辣根过氧化物酶结合物;邻苯二胺;稀释液和底物液。本发明的BDNF...
宋耀华吴庆宇唐晓文
文献传递
GCP2在骨髓增生异常综合征诊断中的应用
本发明在于公开了GCP2在骨髓增生异常综合征诊断中的应用。通过收集收集正常人和骨髓增生异常综合征的血浆标本,利用蛋白芯片检测结果提示:与正常对照相比,骨髓增生异常综合征患者GCP2显著上升。提示血浆GCP2的水平可作为骨...
宋耀华吴庆宇唐晓文
文献传递
一种利用流式细胞术检测人气道胰蛋白酶样蛋白酶4的方法
本发明公开了一种利用流式细胞术检测人气道胰蛋白酶样蛋白酶4的方法。具体而言,该方法包括下列步骤:1)骨髓或外周血样品采集;2)免疫荧光标记;和3)上流式细胞仪检测。本发明的检测方法既可以使用少量的骨髓细胞作为样品,又可以...
吴庆宇严茹红董宁征
文献传递
Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶的最新研究进展被引量:4
2013年
Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶(TTSPs)是一类通过氨基末端跨膜区域锚定在细胞膜上的丝氨酸蛋白酶。激活后的TTSPs通过其特异性底物参与多种生理和病理过程,功能异常可导致肿瘤、耳聋、缺铁性贫血、心血管疾病等。
高利娟董宁征吴庆宇
关键词:癌症耳聋缺铁性贫血心血管疾病
von Willebrand因子基因克隆与研究
1989年
vWF是一种由内皮细胞和巨核细胞合成的多功能大分子粘附蛋白,在血小板与血管壁相互作用过程中起重要作用,同时,它又是FⅧ载体,稳定FⅧ的生物活性。vWF质和量的异常均可导致以初期止血障碍为特征的vWD。迄今,在vWF基因内已发现9种RFLP,并将其应用于vWD的家谱分析,从而确定纯合子和杂合子。在基因水平上对vWD的分子病理研究表明,基因完全缺失和部分缺失以及基因缺陷影响到转录后的调节都可能是vWD的重要病理机制。
潘峻亮吴庆宇阮长耿
关键词:基因克隆血友病
Matriptase的应用
本发明公开了Matriptase的应用,所述Matriptase包括一个短的胞内段,一个跨膜区,一个SEA区,两个CUB区,四个低密度脂蛋白受体结构域,以及C端的胰蛋白酶样蛋白酶区域,所述Matriptase应用于慢性淋...
吴庆宇董宁征高丽娟刘萌
文献传递
共2页<12>
聚类工具0