吴彦军
- 作品数：6 被引量：7H指数：3
- 供职机构：兰州理工大学材料科学与工程学院甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 电解液中添加Cu(OH)2对La2MgNi7．5Co1．5贮氢合金电极电化学性能的影响被引量：1
- 2008年
- 采用电子探针(EPMA)、X射线衍射(XRD)和电化学测试研究了在6mol/LKOH电解液中添加Cu(OH)2对La2MgNi7.5Co1.5贮氢合金电极电化学性能的影响。结果表明,合金电极外表面上被镀上Cu膜,Cu膜的厚度和致密性随充放电循环次数的增加而增加,合金电极表面形成致密性Cu膜,可以有效地抑制电极内部贮氢合金的氧化,但对贮氢合金颗粒粉化的抑制作用不明显。在电解液中添加Cu(OH)2,增加了La2MgNi7.5Co1.5合金电极的活化次数,降低了该合金电极的高倍率放电性能,但对合金电极的最大电化学放电容量没有负面影响。此外,利用电沉积方法在电极表面镀Cu膜能够明显改善该合金电极的电化学循环稳定性。
- 王大辉吴彦军闫汝煦罗永春康龙
- 关键词：贮氢合金电沉积电化学性能
- Al替代Mg对La_2MgNi_(7.5)Co_(1.5)贮氢合金电化学循环稳定性的影响被引量：4
- 2008年
- 研究了少量Al替代Mg(x=0.1)对La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5贮氢合金电化学循环稳定性的影响。经过充放电循环后,La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5(x=0.0,0.1)合金中的LaNi3相和αLa2Ni7相仍然保持PuNi3型结构和Ce2Ni7型结构,没有发生变化,此外,在这2种合金中出现少量新的物相La(OH)3,Mg(OH)2和Ni。LaNi3相和αLa2Ni7相吸氢形成氢化物后也保持PuNi3型结构和Ce2Ni7型结构。La2MgNi7.5Co1.5吸氢后,LaNi3相和αLa2Ni7相晶胞均呈各向异性膨胀,但LaNi3相的各向异性膨胀程度及晶胞体积膨胀率明显大于αLa2Ni7相。相比La2MgNi7.5Co1.5氢化物,Al替代Mg对La2Mg0.9Al0.1Ni7.5Co1.5氢化物中的αLa2Ni7相吸氢体积膨胀的抑制作用很小,但Al替代Mg使该氢化物中LaNi3相的c轴膨胀率和晶胞体积v的膨胀率均明显降低。电化学吸放氢循环后合金的粒径变化及形貌观察表明,La2Mg0.9Al0.1Ni7.5Co1.5合金的抗粉化能力优于La2MgNi7.5Co1.5合金,这是Al替代Mg改善La2MgNi7.5Co1.5合金电极电化学循环稳定性的重要原因。
- 王大辉吴彦军闫汝煦罗永春康龙
- 关键词：贮氢合金氢化物粉化
- Al替代Mg对La_2MgNi_(7.5)Al_(1.5)贮氢合金相结构和电化学性能的影响(英文)被引量：3
- 2008年
- 采用X射线衍射、电子探针和电化学测试研究了La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5(x=0.0,0.1,0.3,0.5)合金的相结构和电化学性能。XRD结果和EPMA观察表明,少量的Al替代Mg(x=0.1)不改变La2MgNi7.5Co1.5合金的相组成,合金仍然由LaNi3相和αLa2Ni7相组成,然而La2Mg0.9Al0.1Ni7.5Co1.5合金中LaNi3相的丰度明显下降,αLa2Ni7相的丰度则增加,较多的Al替代Mg改变了La2MgNi7.5Co1.5合金的相组成并导致合金中LaNi3相消失,La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5合金中Al含量的变化对合金中不同相晶胞参数的影响不相同。此外,少量的Al替代Mg(x=0.1)几乎不降低La2MgNi7.5Co1.5合金的贮氢容量和最大电化学放电容量,但随La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5合金中Al含量的增加,合金的贮氢容量、最大电化学放电容量和活化性能不断下降,Al替代Mg能明显提高La2MgNi7.5Co1.5合金的电化学循环稳定性,对提高该合金电极的高倍率放电性能也是有利的。
- 王大辉吴彦军阎汝煦罗永春康龙
- 关键词：贮氢合金X射线衍射电化学性能
- La/_2MgNi/_（7.5）Co/_（1.5）贮氢电极合金的相结构与电化学性能研究
- 本文在对国内外La-Mg-Ni系AB/_/(3.0～3.8/)型贮氢合金的研究进展进行全面综述的基础上，确定以改善La/_2MgNi/_/(7.5/)Co/_/(1.5/)合金电极的综合电化学性能作为研究对象，采用XRD...
- 吴彦军
- 关键词：LA-MG-NI系贮氢合金相结构电化学性能
- 文献传递
- Al替代Ni对La_2MgNi_(7.5-x)Co_(1.5)Al_x贮氢合金相结构及电化学性能的影响
- 2009年
- 采用X射线衍射、电子探针和电化学测试研究了La2MgNi7.5-xCo1．5Alx（x=0．0～0．5）合金的相结构和电化学性能。XRD结果和EPMA观察表明，Al替代改变了合金的物相组成和物相的丰度。LaNi3相消失，αLa2Ni7相丰度的变化表现为先增加（x从0．0-0．1）后减少（x=0．3和0．5），LaNi5相随合金中Al含量x的增加而明显增加。Al替代Ni降低了合金的最大电化学放电容量和活化性能，但明显改善了La2MgNi7．5Co1．5合金的电化学循环稳定性。
- 王大辉钟燕萍吴彦军罗永春康龙
- 关键词：贮氢合金相结构电化学性能
- 快速凝固制备La_2Mg_(0.9)Ni_(7.5)Co_(1.5)Al_(0.1)贮氢合金的相结构及电化学性能被引量：3
- 2007年
- 采用感应熔铸+退火处理及快速凝固方法制备了La2Mg0.9Ni7.5Co1.5Al0.1贮氢合金。系统研究了快速凝固对合金的相结构、微观组织及电化学性能的影响。XRD分析表明,随着冷却速率的增加,La2Mg0.9Ni7.5Co1.5Al0.1合金的相组成发生了明显变化。退火合金由αLa2Ni7主相(Ce2Ni7型结构)和少量LaNi3相(PuNi3型结构)组成。随着冷却速率的增加,合金中出现LaNi5相(CaCu5型结构)和LaMgNi4(MgCu4Sn型结构)相,且新相的相丰度增加,αLa2Ni7相和LaNi3相的丰度减少。EPMA分析表明,快速凝固方法制备的La2Mg0.9Ni7.5Co1.5Al0.1贮氢合金为柱状晶组织且晶粒细小。合金电极的电化学测试表明,冷却速率对合金的活化性能影响不大。随冷却速率的增加,合金的最大放电容量减少、高倍率放电性能下降。在较低的冷却速率下(5m/s),合金电极的循环稳定性改善不明显,而随着凝固速度的进一步增加(20m/s),合金电极表现出较好的循环稳定性。
- 吴彦军王大辉罗永春康龙闫汝煦
- 关键词：快速凝固相结构电化学性能
