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吴梅花

作品数:8 被引量:5H指数:2
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省科技重点项目福建省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇苄基
  • 4篇哌啶
  • 4篇环丙基
  • 3篇体外
  • 3篇体外抗肿瘤
  • 3篇酮类
  • 3篇酮类化合物
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物
  • 3篇活性
  • 3篇姜黄素
  • 2篇皮肤
  • 2篇皮肤癌
  • 2篇肿瘤转移
  • 2篇抗肿瘤转移
  • 2篇活性研究
  • 2篇芳醛

机构

  • 8篇福建医科大学

作者

  • 8篇吴梅花
  • 6篇许建华
  • 6篇黄秀旺
  • 5篇刘洋
  • 3篇刘锋
  • 2篇刘锋
  • 1篇邓艳平
  • 1篇魏小霞
  • 1篇魏晓霞

传媒

  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇心血管病防治...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
3,5(-E二)-亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮类化合物的合成及体外抗肿瘤活性研究被引量:2
2011年
目的合成3,5(-E二)-亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮类化合物,评价其体外抗肿瘤活性。方法以芳香醛、N-环丙基-4哌-啶酮为原料,通过C laisen-Sch im idt缩合反应制备3,5(-E二)-亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮类化合物。采用MTT法测试目标化合物对人慢性粒细胞白血病急变细胞K562、人急性髓细胞白血病细胞HL60、人结肠癌细胞SW 480、人结肠癌细胞SW 1116的抑制活性。结果与结论合成了12个未见文献报道的新化合物,目标化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱确证。化合物1对HL60细胞的抑制活性比3,5-(E)-二(2-氟亚苄基)哌啶-4-酮醋酸盐(EF-24)强,化合物1和3对K562细胞的抑制活性比EF-24强,化合物2、6对SW1116细胞的抑制活性比EF-24强,所有目标化合物对SW480细胞的抑制活性均比EF-24弱。在EF-24的氮原子上引入环丙基或在苯环上引入强给电子取代基可增强化合物的抗肿瘤活性。
刘洋许建华黄秀旺魏晓霞刘锋吴梅花
3,5-(E)-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮及其在制备治疗抗肿瘤药物中的应用
本发明公开一种3,5-(E)-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮及其在制备治疗抗肿瘤药物中的应用,本发明的3,5-(E)-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮类化合物可由芳醛与N-环丙基-4-哌啶酮进行Claisen-Schi...
刘洋许建华黄秀旺刘锋吴梅花
文献传递
恶性心包积液中心静脉导管引流并腔内化疗的护理方法探究
2018年
目的分析接受中心静脉导管引流并腔内化疗的恶性心包积液患者接受护理干预的效果。方法由2017年3月至2018年5月在我院接受恶性心包积液治疗的患者中进行随机抽取,此次研究纳入研究对象共计32例,研究组(n=16)与参照组(n=16)患者均接受中心静脉导管引流并腔内化疗,为所有纳入患者实施病情观察、健康宣教等常规护理,研究组患者接受综合性护理干预。结果相比于参照组患者并发症总发生率31.25%,研究组患者总发生率12.50%明显更低,两组总发生率差异有统计学意义(P<0.05)。护理前对比两组患者VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),护理后两组患者疼痛情况均获得缓解,其中,研究组患者VAS评分明显更低,两组患者护理后VAS评分差异有统计学意义(P<0.05)。对比护理前两组患者SDS以及SAS评分差异无统计学意义(P>0.05),护理后两组患者SDS以及SAS均获得一定程度的改善,其中,研究组患者SDS以及SAS评分均明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论接受中心静脉导管引流并腔内化疗的恶性心包积液患者接受综合护理干预可显著减轻其心理以及生理不适感,同时可抑制并发症发生率。
吴梅花
关键词:恶性心包积液中心静脉导管引流腔内化疗护理效果
3,5-(E)-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮类化合物的合成与体外抗肿瘤活性研究
<正>姜黄素(Curcumin)(化学结构见Schemel)是从姜科姜黄属植物姜黄(Cu rcu ma longa L.)的主要活性成分。研究表明,姜黄素可以用于预防和治疗肿瘤,其抗癌谱广、分子量小、毒性低,是一种极具开...
刘洋许建华黄秀旺魏小霞刘锋吴梅花
文献传递
姜黄素衍生物FM0807抗肿瘤转移作用研究
目的:通过体内外实验,研究观察FM0807的体内和体外抗肿瘤及抗转移作用。  方法:(1)MTT法体外检测FM0807对人肝癌细胞SMMC7721细胞和人脐静脉内皮细胞ECV304的影响;(2)FM0807体外对人肝癌细...
吴梅花
关键词:姜黄素衍生物抗肿瘤作用抗转移作用活性测定
姜黄素类似物合成与体外抗肿瘤活性研究被引量:2
2011年
以芳香醛、4-哌啶酮为原料,Claisen-Schimidt缩合制备3,5-(E)-二亚苄基哌啶-4-酮类化合物。采用MTT法测试目标化合物对人类慢性粒细胞白血病急变细胞K562,人结肠癌细胞SW1116增殖的抑制活性。化合物1-19的结构经核磁和质谱确证,化合物7、10、11对SW1116的抑制活性比EF-24强,化合物1-5、9、14、18对K562的抑制活性均比EF-24强。
刘洋许建华黄秀旺刘锋吴梅花
关键词:姜黄素抗肿瘤活性
姜黄素固体分散体对小鼠肝癌H22细胞增殖与实验性肺转移的影响被引量:1
2012年
0引言 肿瘤的侵袭与转移的特性一直是肿瘤难以得到彻底根治的主要原因,因此寻找高效低毒的天然抗肿瘤转移的药物对提高肿瘤化疗水平具有重要意义。
吴梅花邓艳平黄秀旺许建华
关键词:抗肿瘤转移H22
3,5-(E)-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮及其在制备治疗抗肿瘤药物中的应用
本发明公开一种3,5-(E)-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮及其在制备治疗抗肿瘤药物中的应用,本发明的3,5-(E)-二亚苄基-N-环丙基哌啶-4-酮类化合物可由芳醛与N-环丙基-4-哌啶酮进行Claisen-Schi...
刘洋许建华黄秀旺刘锋吴梅花
共1页<1>
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