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吴琳英: 作品数：17 被引量：73H指数：4; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广州市医药卫生科技项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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吡格列酮对前脂肪细胞分化及GILZ蛋白表达的影响被引量：2: 2016年; 目的:探讨吡格列酮在3T3-L1前脂肪细胞分化及糖皮质激素诱导亮氨酸拉链(GILZ)蛋白表达调节方面的作用。方法:形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同浓度吡格列酮(1×10^(-4)mmol/L^1×10^(-2)mmol/L)处理细胞48 h,然后于分化的第2、4、6天用油红O染色测定细胞甘油三酯相对含量,实时荧光定量PCR法检测过氧化物增殖活化受体(PPAR)γ2和脂蛋白酶(LPL)的mRNA表达。不同浓度药物处理细胞48 h后,Western blot检测GILZ蛋白表达。结果:油红O法显示甘油三酯相对含量随药物处理浓度的增加而增加,与对照组比,1×10^(-3)mmol/L和1×10^(-2)mmol/L组甘油三酯含量显著性增加(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测显示PPARγ2、LPL的mRNA表达也是随着药物处理浓度的增加而增加。与对照组比,吡格列酮高于1×10^(-3)mmol/L浓度时,PPARγ2、LPL的mRNA表达显著性增加(P<0.01)。Western blot显示GILZ蛋白表达随着药物处理浓度的增加而降低。结论:吡格列酮可下调GILZ表达,上调PPARγ2及下游LPL的表达。; 王毅飞伊娜吴琳英黄晓淳梁思虹; 关键词：吡格列酮脂肪细胞分化 3T3-L1细胞

价值医疗理念下某三级甲等医院预住院模式实践探索被引量：2: 2022年; 分析了价值医疗理念下预住院模式的特点,介绍了某三甲医院预住院模式的开展现状,总结了预住院价值目标的实现路径。同时,分析了预住院模式的运行成效,发现当前预住院开展规模和手术情况符合三级医院功能定位,预住院患者的平均住院日和平均住院费用低于普通入院患者,住院模式未增加患者经济负担。从质量控制、成本效益、功能延伸上提出了改进预住院模式的思考和建议。; 谭敏李霜赵凯欧阳斌吴琳英谭卉妍黄伟青黄锦坤

糖皮质激素对慢性阻塞性肺部疾病患者甲状腺激素水平影响被引量：4: 2012年; 目的研究糖皮质激素治疗对慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者下丘脑-垂体-甲状腺轴激素水平的影响。方法采用放射免疫法分别测定65例使用糖皮质激素治疗的COPD患者(COPD组)急性期和缓解期TT3、FT3、TT4、FT4、TSH水平,采用同样方法测定63例未使用糖皮质激素的其他肺部疾病患者(对照组)的血清TT3、FT3、TT4、FT4、TSH水平。结果 COPD组与对照组急性期比较,血清TT3(1.18±0.42)nmol/Lvs(1.29±0.45)nmol/L、FT3(3.68±0.76)pmol/Lvs(4.00±0.72)pmol/L、TT4(104.07±34.47)nmol/Lvs(109.30±33.73)nmol/L、FT4(13.71±3.12)pmol/Lvs(13.58±3.53)pmol/L及TSH(1.29±1.13mIU/L)vs(1.36±1.34mIU/L)水平差异均无显著性。两组患者急性期TT3、FT3均低于各自缓解期水平,差异有显著性(P<0.05),TT4、FT4及TSH急性期与缓解期相比,差异无显著性。结论 COPD急性期患者使用糖皮质激素治疗未进一步影响下丘脑-垂体-甲状腺轴功能。; 付颖瑜陈小燕吴琳英谭愈昱黄晓淳; 关键词：糖皮质激素类下丘脑-垂体-甲状腺轴

阿托伐他汀对2型糖尿病小鼠肠道菌群的影响被引量：4: 2017年; 目的探索阿托伐他汀作用于2型糖尿病小鼠对其肠道菌群的影响。方法 20只小鼠随机按照1∶3分成对照组和模型组,采用高糖高脂喂食及链脲佐菌素腹腔注射的15只成模模型组小鼠随机分为模型组、二甲双胍组、阿托伐他汀组,每组5只,二甲双胍组和阿托伐他汀组各分别给予20 mg/kg和4 mg/kg 20 d灌胃干预。干预后收集小鼠血清及新鲜粪便,血清检测随机血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),C反应蛋白(CRP)、内毒素(LPS)以及应用实时荧光定量核酸扩增检测系统(q PCR)绝对定量检测肠道菌群(肠杆菌、乳杆菌、双歧杆菌、拟杆菌、肠球菌和总菌)数量。结果对照组与模型组的血糖、TC、TG、HDL-C、LDL-C、体重、CRP、LPS比较差异均具有统计学意义(P<0.05);对照组与二甲双胍组的TC、TG、HDL-C、LDL-C、体重、CRP、LPS比较差异均具有统计学意义(P<0.05);对照组与阿托伐他汀组的血糖、TC、TG、HDL-C、LDL-C、体重、CRP比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。二甲双胍组与阿托伐他汀组的血糖、TC、TG、HDL-C、LDL-C、LPS比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。各组肠道总菌比较差异无统计学意义(P>0.05),表明各组肠道菌群总量一致。与对照组比较,模型组2型糖尿病肠道菌群中肠杆菌、肠球菌增加,乳杆菌、双歧杆菌和拟杆菌减少,且干预后具体菌属改变主要表现为:二甲双胍组和阿托伐他汀组肠杆菌和肠球菌均减少,乳杆菌、双歧杆菌和拟杆菌增加(P<0.05);而二甲双胍组较阿托伐他汀组更加能提高双歧杆菌和拟杆菌的数量(P<0.05),阿托伐他汀组较二甲双胍组更加能减少肠杆菌、肠球菌和提高乳杆菌的数量(P<0.05)。结论阿托伐他汀可以通过减少肠杆菌和肠球菌致病菌和增加乳杆菌益生菌以及减少其代谢产物LPS来调节2型糖尿病肠道菌群,其可能是他汀; 吴琳英邓顺有王毅飞付颖瑜许玲玲; 关键词：2型糖尿病阿托伐他汀肠道菌群炎症

亮氨酸拉链蛋白对前脂肪细胞增殖、分化及相关基因表达的影响被引量：4: 2015年; 目的:探讨亮氨酸拉链蛋白(GILZ)对3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化的作用及对脂肪细胞分化相关标志基因PPARγ2、C/EBPa、LPL和FAS mRNA的表达。方法:采用MTT法检测GILZ稳定表达3T3-L1细胞从D1到D11细胞的增殖情况。油红O染色观察GILZ过表达对脂肪细胞分化和甘油三酯相对含量的影响。实时荧光定量PCR法检测脂肪细胞分化相关标志基因PPARγ2、C/EBPa、LPL和FAS的mRNA表达。结果:与转染Pc DNA3空载体的对照组相比,GILZ过表达组的细胞增殖差异无统计学意义(P>0.05)。经MID诱导后,与对照组相比,GILZ过表达组的桔红色细胞显著减少。脂肪细胞内甘油三酯相对含量也显著降低(0.365±0.012 vs 0.181±0.014,P<0.001)。分化过程中GILZ过表达的3T3-L1细胞内脂肪细胞分化基因PPARγ2、C/EBPa、LPL和FAS的mRNA表达显著降低(分化第9天时的相对表达分别为11.447±0.831 vs 1.173±0.290,17.700±0.915 vs 1.557±0.384,67.057±5.288 vs 9.467±3.406,40.946±3.968 vs 4.967±1.091,P<0.001)。结论:GILZ对前脂肪细胞的增殖没有明显的影响。GILZ过表达可显著性抑制PPARγ2,C/EBPa,LPL和FAS的mRNA表达,表明GILZ可能通过下调脂肪细胞分化转录因子PPARγ2,C/EBPa的表达而抑制脂肪细胞特异性基因LPL和FAS的表达,进而抑制脂肪细胞的分化。; 王毅飞伊娜邢飞跃吴琳英黄晓淳; 关键词：脂肪细胞分化 PPARΓ2 C/EBPΑ

2型糖尿病降糖药物与肺癌发生的关系: 目的分析2型糖尿病并发肺癌患者降糖药物的使用特点,探讨降糖药物与2型糖尿病并发肺癌的可能关系.方法对2007至201 1年住院的204例2型糖尿病并发肺癌患者的降糖药物使用情况进行回顾性分析,取其中符合纳入标准的10...; 吴琳英陈小燕杨科力黄晓淳肖文霞

二甲双胍对老年2型糖尿病患者血浆乳酸水平的影响被引量：3: 2017年; 目的观察老年2型糖尿病(T2DM)患者二甲双胍治疗后血浆乳酸水平的变化。方法收集104例老年T2DM患者的资料,按有无使用二甲双胍分为两组:使用二甲双胍超过3个月者51例(老年双胍组);未使用二甲双胍者53例(老年对照组)。同时收集使用二甲双胍的中年T2DM患者91例作为中年双胍组。比较三组血浆乳酸水平。结果老年双胍组血浆乳酸水平较老年对照组(t=0.902,P=0.369)及中年双胍组(t=0.359,P=0.720)无显著差异;老年双胍组及对照组的内生肌酐清除率(Ccr)明显低于中年双胍组(t=8.924,P=0.000和t=2.865,P=0.005);老年T2DM患者二甲双胍的用量与中年患者无显著差异(t=0.686,P=0.494)。结论二甲双胍在一定剂量范围内用于治疗老年T2DM患者不会增加乳酸酸中毒的风险。; 韩亚娟张彤刘瑛吴琳英潘道延; 关键词：二甲双胍 2型糖尿病乳酸

活血降糖胶囊对糖尿病肾病大鼠足细胞相关分子蛋白表达的影响被引量：13: 2016年; 目的:探讨活血降糖胶囊对糖尿病肾病(DN)大鼠足细胞相关分子蛋白Nephrin、Podocin、CD2AP表达的影响。方法:应用单侧肾脏切除结合小剂量STZ单次腹腔注射方法建造DN大鼠模型,随机分为模型组(M组)、假手术正常对照组(N组)、活血降糖胶囊干预治疗组(H组),每组6例。H组给予活血降糖胶囊的剂量折合生药2.5 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,M组和N组给予等量纯化水灌胃。8周后检测各组大鼠的24 h尿蛋白定量、血生化等指标,应用免疫组化技术检测肾组织Nephrin、Podocin、CD2AP蛋白表达的情况。结果:8周后,与N组比较,M组出现24 h尿蛋白定量增多,内生肌酐清除率(Ccr)下降(P<0.05),肾组织Nephrin、Podocin、CD2AP蛋白表达水平均下调(P<0.05);与M组比较,H组24 h尿蛋白定量降低(P<0.05),Ccr升高(P<0.05),肾组织Nephrin、Podocin、CD2AP蛋白表达水平均上调(P<0.05)。采用直线相关分析后发现,24h尿蛋白定量与肾组织Nephrin、Podocin、CD2AP蛋白表达水平呈负相关;Ccr与肾组织Nephrin、Podocin、CD2AP蛋白表达水平呈正相关。结论:DN时存在足细胞相关分子Nephrin、Podocin、CD2AP蛋白表达异常,活血降糖胶囊对DN大鼠肾脏的保护作用机制可能是通过增加足细胞相关分子nephrin、podocin、CD2AP蛋白表达,减少蛋白尿而实现的。; 邓顺有黄赐平叶颖霞陈小燕吴琳英谭愈昱邓雪莲; 关键词：活血降糖胶囊糖尿病肾病足细胞 NEPHRIN PODOCIN CD2AP

高质量发展背景下医院学科体系协调发展实践与思考被引量：13: 2022年; 2021年,国务院办公厅印发《关于推动公立医院高质量发展的意见》指出,学科建设和运营管理是实现高质量发展的关键路径。当前,我国医院学科发展存在地区不平衡、发展不充分的特点,协调性有待进一步提高。从大型综合医院学科建设模式与特点切入,分析了高质量发展背景下医院学科协调发展的要点,结合广州某三级甲等医院在学科布局、组织管理、人才培养、科研转化、区域行业的协调建设实践与成效,讨论了当前医院学科建设面临的问题和挑战,从资源整合、专业管理、运营管理、辐射引领4个方面提出了学科体系高质量协调发展的可行路径。; 谭敏欧阳斌赵凯李霜吴琳英黄伟青黄锦坤; 关键词：学科

全脑缺血-再灌注大鼠脑组织中DADLE浓度的测定: 2020年; 目的建立快速、准确检测大鼠脑组织中[d-丙氨酸2,d-亮氨酸5]脑啡肽(DADLE)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量检测方法。方法SD大鼠脑组织样品匀浆,乙腈沉淀蛋白,C18反相色谱柱(2.0 mm×50 mm,5μm)以水-甲醇(0.1%甲酸)体系为流动相,室温下,流速0.4 mL·min^-1,经LC-MS/MS系统进行定量分析。全脑缺血-再灌注模型大鼠分别单次颈静脉注射DADLE 2,5,10 mg·kg^-1后,于10,20 min测定脑组织中DADLE浓度。结果SD大鼠脑组织匀浆液质量浓度在0.1~1000 ng·mL^-1线性关系良好,定量下限为0.1 ng·mL^-1,批内、批间精密度RSD<11.6%,准确度范围95.81%~99.19%。缺血-再灌注大鼠给药后10 min脑组织DADLE浓度差异不显著,不同剂量给药后20 min脑组织浓度分别为(1.3±0.45),(2.2±1.1),(2.9±1.4)ng·mL^-1。结论该分析方法快速、简单,成功应用于DADLE脑组织样品检测。; 谢慧武钊吴琳英赵凯李霜欧阳斌黄伟青; 关键词：脑组织全脑缺血-再灌注液相色谱-串联质谱法

吴琳英

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