吴行飞
- 作品数：22 被引量：119H指数：6
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 性染色体异常核型37例细胞遗传学分析被引量：9
- 2006年
- 目的探讨性染色体异常对性腺发育、表型及生育能力的影响。方法1999～2003年对华中科技大学同济医学院附属同济医院因月经不调、青少年第二性征发育异常、异常孕产史(流产、死胎、畸形)及不孕等原因就诊的1867例患者行染色体核型分析。结果1867例患者中,共检出37例性染色体异常核型,检出率为1.98%,其中Turner综合征17例,占45.95%,Klinefelter综合征9例,占24.32%。结论性染色体核型异常是导致月经不调、青少年发育异常、异常孕产史(流产、死胎、畸形)及不孕的重要原因之一。
- 沈婷唐红菊刘海意乔福元刘玉凌吴行飞
- 关键词：性染色体异常核型分析
- 9号染色体臂间倒位对生育影响的研究被引量：21
- 2004年
- 目的 分析 9号染色体臂间倒位与异常孕产史及不孕的关系 ,探讨其对生育的影响 ,为临床优生遗传咨询提供依据。方法 94 3例每例行外周血培养 ,细胞收获 ,制片及G显带 ,并行染色体核型分析。结果 94 3个病例中 ,共检出 9号染色体臂间倒位 15例 ,检出率为 1.5 9% ,其中异常孕产史 10例占 6 6 .7% ,不孕 5例 ,占 33.3%。结论 9号染色体臂间倒位对生育有一定的影响作用。
- 唐红菊刘海意乔福元吴行飞
- 关键词：9号染色体臂间倒位
- 武汉地区252例高危孕妇染色体核型分析
- 2012年
- 随着科技不断进步与发展，羊水细胞培养及染色体核型分析技术已经成为临床上最常用且安全可靠的产前诊断方法，被广泛应用于诊断胎儿染色体病及胎儿畸形。羊膜腔穿刺（羊水细胞分析）通常在孕16—18w进行，可以进行核型分析（细胞遗传学和分子遗传学方法）；先天性肾上腺增生、囊性纤维化等DNA分析；生化研究如怀疑神经管畸形时检查AchE和AFP水平、怀疑先天性肾上腺增生时检查17α酮类固醇及代谢方面的检查。分裂中期的培养细胞G显带染色体分析被认为是诊断胎儿染色体异常的金标准。羊膜腔穿刺核型分析的准确性为99．4％-99．8％。自2009年1月-2010年1月在我院产前诊断门诊的252例高危孕妇进行羊膜腔穿刺术及羊水细胞染色体核型分析，现报告如下。
- 付月玲陈彤唐红菊刘海意吴行飞
- 关键词：羊水细胞染色体核型分析高危孕妇产前诊断方法羊膜腔穿刺术羊水细胞培养胎儿染色体异常
- 育龄妇女TORCH感染的诊断指标及其临床意义被引量：17
- 2003年
- 目的 探讨TORCH血清学检测各指标在诊断TORCH感染中的应用。方法 收集 10 80例育龄妇女外周血血清标本分别应用ELISA捕获法检测TORCH -IgM、ELISA双抗体夹心法定量检测TORCH -IgG以及PCR技术检测 2 0 6例HCMV -IgM阴性且HCMV -IgG阳性标本的HCMV -DNA。结果 TOXO -IgM阳性率为 1.76 % (16 /90 9) ,RV -IgM阳性率为 0 .33% (3/90 2 ) ,HCMV -IgM阳性率为 1.6 4 % (16 /930 )。TOXO -IgG为 3.74 % (34/90 8) ;RV -IgG为 6 7.0 7%(6 0 5 /90 2 ) ;HCMV -IgG为 91.0 6 % (84 5 /92 8)其阳性率接近国内有关文献报道。HCMV -IgG(+)组和HCMV -IgG(++)组的DNA阳性率分别为 1.39%和 1.5 0 % ,HCMV -IgG(+++)组的DNA阳性率为 7.35 % ,HCMV -IgG阳性 (+)组和HCMV -IgG阳性 (++)组HCMV -DNA的阳性率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;HCMV -IgG阳性 (+)组和HCMV -IgG阳性(++)组与HCMV -IgG阳性 (+++)组HCMV -DNA的阳性率均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 捕获法检测血清TORCH -IgM特异性高 ,假阳性率低 ,是可靠的辅助的诊断指标之一。在HCMV -IgG滴度较高时 ,提示有HCMV近期感染的可能。
- 吴行飞刘海意乔福元唐红菊
- 关键词：育龄妇女TORCH感染弓形虫风疹病毒巨细胞病毒血清学检测
- ANCA相关性血管炎患者IL-33和sST2的变化及意义被引量：6
- 2018年
- 目的探讨抗中性粒细胞胞浆抗体（antineutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA）相关性血管炎（ANCA associated vasculitis，AAV）患者血清中IL-33和sST2表达与疾病活动的关系。方法应用夹心ELISA方法检测20例AAV患者、18例疾病对照组和20例健康体检者血清中IL-33和sST2的表达，同时采用酶联免疫分析ANCA靶抗原MPO和RP3的浓度．间接免疫荧光检测ANCA的核型。结果AAV患者血清中sST2的表达水平为（74．50±31．79）pg/ml，明显高于疾病对照组（58．83±19．80）pg／ml和健康对照组（57．60±6．21）pg／ml（P〈0．05），且活动期ANCA相关性血管炎患者sST2的表达水平明显高于缓解期患者，但sST2的表达水平与AAV患者的BVAS2003评分问无统计学相关；AAV患者体内IL-33的表达水平与疾病对照及健康对照组相比，均无明显差异。结论sST2是一种监测AAV病情活动性的有效临床标记物，为以后临床个体化治疗带来了新的参考指标。
- 苏斌涛吴行飞陈超胡志敏殷波涛
- 关键词：ANCA相关性血管炎疾病活动度
- 系统性硬化症患者血清IL-33的表达及与TGF-β的相关性被引量：2
- 2018年
- 目的探讨白介素33(IL-33)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(s ST2)及转录生长因子1(TGF-β1)在系统性硬化症患者中的表达及其相关性。方法应用ELISA检测25例系统性硬化症患者、25例体检健康者血清中IL-33、s ST2以及TGF-β1的表达,采用免疫组织化学技术检测IL-33在系统性硬化症患者皮损和正常皮肤组织中的表达差异。结果与健康人对照组相比,系统性硬化症患者血清中IL-33及TGF-β1的表达水平显著升高(P<0.05),且系统性硬化症患者中IL-33浓度与TGF-β1的表达水平呈正相关(P<0.05);免疫组织化学结果提示IL-33在系统性硬化症患者的皮损组织中表达增多;而s ST2的表达水平在系统性硬化症患者及健康人对照组中差异无统计学意义。结论系统性硬化症患者外周血IL-33浓度升高,与TGF-β1的表达相关,提示IL-33可能通过TGF-β1的调控,在炎症和纤维化过程中发挥重要作用。
- 苏斌涛赵岚吴行飞陈馨陈尊义殷波涛
- 关键词：系统性硬化症
- 脑血管疾病患者血清中S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶及降钙素原含量变化的研究被引量：3
- 2013年
- 目的通过检测脑血管疾病患者血清中的S-100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及降钙素原(PCT)的含量,探讨脑血管疾病不同患者类别的血清中S-100β蛋白、NSE及PCT含量的变化以及三者之间的相关性。方法用电化学发光和酶联免疫荧光分析技术的方法,对76例脑血管疾病患者及25例健康对照组的血清S-100β蛋白、NSE及PCT的水平进行测定,比较不同患者类别的血清S-100β蛋白、NSE及PCT的含量差异,采用pearson法进行相关性分析。结果脑血管疾病不同患者类别的血清S-100β蛋白、NSE及PCT的含量均高于健康对照组,差异有统计学意义,并且随着病情的严重程度,血清S-100β蛋白、NSE及PCT的含量也明显增高,其中,血清S-100β蛋白与NSE水平呈正相关(P<0.05);S-100β蛋白与PCT含量间呈正相关(P<0.05)。结论脑血管疾病不同患者类别的血清S-100β蛋白、NSE及PCT的含量均明显增高。血清S-100β蛋白、NSE及PCT含量高低不仅可以为临床提供定量信息,而且也是判断病情以及评估预后提供重要的指标。
- 赵岚吴行飞陈峻陈超
- 关键词：脑血管疾病S-100Β蛋白神经元特异性烯醇化酶降钙素原
- 武汉地区2046例孕中期孕妇唐氏综合征筛查的结果分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨孕妇孕中期唐氏综合征筛查对异常胎儿检出的价值,分析孕妇年龄与唐氏综合征筛查风险度之间的关系。方法采用化学发光免疫技术定量检测孕中期(14-22周)孕妇血清中的三项指标(AFP、HCG、uE3),通过配套软件估算唐氏综合征、爱德华氏综合征、神经管缺陷的风险度。以35岁为界限将筛查孕妇分为两组,比较它们之间的风险差异。结果筛查2046例孕妇有179例筛查为高风险,其中唐氏综合征高风险136例、爱德华氏综合征高风险15例、神经管缺陷高风险29例(1例2项指标均为高风险)。经过产前诊断并结合回访数据发现179名高风险孕妇中,有唐氏综合征4例,爱德华氏综合征1例,神经管缺陷2例,其他异常染色体2例。经过统计分析,不同年龄组间的唐氏综合征筛查高风险率有显著性差异。结论孕中期血清唐氏综合征筛查是预防胎儿出生缺陷的有效检测方法。高龄孕妇的逐步增多加大了患儿产生的风险,这应引起相关部门的重视,也是优生优育工作面临的新问题。
- 吴行飞石鑫玮赵岚段秀娟崔天盆陈馨胡必成乔福元
- 关键词：唐氏综合征神经管缺陷产前筛查高龄孕妇
- 武汉地区1617例少弱精及无精症患者的细胞遗传学分析被引量：6
- 2009年
- 我们对1999年9月至2008年12月来我院就诊的1617例少精、弱精及无精症患者进行了染色体核型分析。
- 吴媛媛丁建林吴行飞唐红菊刘海意乔福元
- 关键词：细胞遗传学分析无精症少弱精染色体核型分析
- 佩尔地平改善重度子痫前期母儿预后的临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨佩尔地平对重度子痫前期患者的降压效果及妊娠结局的影响。方法选择经静脉给予佩尔地平治疗的重度子痫前期患者97例,分别记录用药前及用药后1、2、3、4、8、12、24h的血压、心率值,与妊娠结局相关的各项指标及药物不良反应。结果①与治疗前相比,给予佩尔地平治疗后患者收缩压与舒张压均显著下降(P<0.05),且24h内血压值控制平稳,而心率无明显改变。②使用佩尔地平治疗者保胎时间7d以上者19例(19.59%),Apgar评分1min评8分及以上者34例(35.05%),5min评8分及以上者73例(73.20%),新生儿体重(2605.98±784.79)kg,产后出血量为(207.58±62.90)ml。结论佩尔地平对重度子痫前期患者的降压效果显著、平稳,应用佩尔地平控制患者病情并适时终止妊娠对母儿预后有积极的作用。
- 李宇琪刘海意吴媛媛吴行飞龚洵乔福元
- 关键词：佩尔地平重度子痫前期降压
